zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1017Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESСпектроскопические методы определения мебендазола с помощью комплекса 1,10-фенантролин–железоSpectroscopic Determination of Mebendazole Using a 1,10 Phenanthroline–Iron ComplexRoshdyA.RoshdyA.

 Мансура 

 Mansoura 

yoyafouda94@gmail.comElmansiH.ElmansiH.

 Мансура 

 Mansoura 

ShalanSh.ShalanSh.

 Мансура 

 Mansoura 

El-BrashyA.El-BrashyA.

 Мансура 

 Mansoura 

Университет МансурыDepartment of Pharmaceutical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Mansoura University202224032022892287287Copyright © Roshdy A., Elmansi H., Shalan S., El-Brashy A., 20222022Roshdy A., Elmansi H., Shalan S., El-Brashy A.Roshdy A., Elmansi H., Shalan S., El-Brashy A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1017

 

Предложены простые, быстрые и чувствительные спектроскопические методы определения противогрибкового препарата мебендазола. Методы основаны на восстановлении трехвалентного железа до двухвалентного в комплексе 1,10-фенантролин–железо в кислой среде с образованием оранжево-красного ферроинового комплекса. В методе I спектрофлуориметрический анализ основан на тушении мебендазолом флуоресценции комплекса железа с фенантролином при pH 3.7. Разницу флуоресценции определяли количественно на l = 409 нм после возбуждения на 254 нм. Метод II базируется на спектрофотометрическом измерении поглощения образовавшегося комплекса при 510 нм. Линейная корреляция обнаружена в диапазонах концентраций 3.0–17.0 и 5.0–20.0 мкг/мл для методов I и II с коэффициентом корреляции (r) 0.9998. Методы успешно применены для определения мебендазола в таблетках. Представлен механизм пути реакции. При сравнении результатов, полученных с помощью предложенных и использованных ранее методов, существенных различий не обнаружено.

Simple, rapid, and sensitive spectroscopic methods have been proposed to determine the antifungal drug mebendazole. These methods adapted the reduction of ferric into ferrous in a 1,10 phenanthroline–iron complex in an acidic medium giving an orange–red ferroin complex. In the first method, the spectrofluorimetric assay was based on mebendazole quenching for the fluorescence of ferric–phenanthroline complex at pH 3.7. The fluorescence difference was quantitated at 409 nm after excitation at 254 nm. The second method involved the spectrophotometric measurement of the formed complex at 510 nm. A linear correlation was found over the concentrations 3.0–17.0 and 5.0–20.0 μg/mL respectively for methods I and II. The correlation coefficient (r) of the two methods is 0.9998. The two methods were successfully utilized for mebendazole determination in tablets. The mechanism of the reaction pathway is represented. Statistical comparison revealed no significant differences between the findings achieved by the proposed and comparison methods.

спектрофлуориметрический анализспектрофотометрическое измерениемебендазолкомплекс железо–фенантролинspectrofluorimetricspectrophotometricmebendazoleferric–phenanthroline complexReferencesBritish Pharmacopoeia, Her Majesty's Stationary Office, London online version (2009).British Pharmacopoeia, Her Majesty's Stationary Office, London online version (2009).E. Lacey, Parasitol. Today, 6, 112–115 (1990).E. Lacey, Parasitol. Today, 6, 112–115 (1990).A. Roshdy, H. Elmansi, S. Shalan, A. Elbrashy, J. Lumin., 35, No. 5, 788–795 (2020).A. Roshdy, H. Elmansi, S. Shalan, A. Elbrashy, J. Lumin., 35, No. 5, 788–795 (2020).M. R. Delfino, C. M. Monzón, N. L. Jorge, C. Del. María, Asian J. Sci. Technol., 7, 3948–3953 (2016).M. R. Delfino, C. M. Monzón, N. L. Jorge, C. Del. María, Asian J. Sci. Technol., 7, 3948–3953 (2016).S. M. Derayea, A. A. Hamad, D. M. Nagy, D. A. Nour-Eldeen, H. Ali, R. Ali, J. Mol. Liq., 9, 98 (2018).S. M. Derayea, A. A. Hamad, D. M. Nagy, D. A. Nour-Eldeen, H. Ali, R. Ali, J. Mol. Liq., 9, 98 (2018).A. R. Gomes, V. J. Nagaraju, Pharmaceut. Biomed., 26, 919–927 (2001).A. R. Gomes, V. J. Nagaraju, Pharmaceut. Biomed., 26, 919–927 (2001).C. T. Casado, M. D. Olmo-Iruela, A. M. García-Campaña, F. J. Lara, J. Chromatogr. B: Biomed. Appl., 1091, 46–52 (2018).C. T. Casado, M. D. Olmo-Iruela, A. M. García-Campaña, F. J. Lara, J. Chromatogr. B: Biomed. Appl., 1091, 46–52 (2018).Z. Al-Kurdi, T. Al-Jallad, A. Badwan, A. M. Y. Jaber, Talanta, 50, 1089–1097 (1999).Z. Al-Kurdi, T. Al-Jallad, A. Badwan, A. M. Y. Jaber, Talanta, 50, 1089–1097 (1999).Z. M. Turabi, O. A. Khatatbeh, D. N. Al-Abed, Int. J. Pharm. Sci. Drug Res., 6, 70–74 (2014).Z. M. Turabi, O. A. Khatatbeh, D. N. Al-Abed, Int. J. Pharm. Sci. Drug Res., 6, 70–74 (2014).G. Hancu, A. Toncean, D. Podar, A. Sarkany, C. Drăgut, E. Barabás, Appl. Sci., 1, 478 (2019).G. Hancu, A. Toncean, D. Podar, A. Sarkany, C. Drăgut, E. Barabás, Appl. Sci., 1, 478 (2019).A. Zahirovic, I. Osmankovic, E. Turkusic, E. Kahrovi, Anal. Methods, 10, 5078–5083 (2018).A. Zahirovic, I. Osmankovic, E. Turkusic, E. Kahrovi, Anal. Methods, 10, 5078–5083 (2018).A. Lotfia, J. L. Manzoorib, A. Mohagheghi, J. Lumin., 185, 132–140 (2017).A. Lotfia, J. L. Manzoorib, A. Mohagheghi, J. Lumin., 185, 132–140 (2017).C. C. Tsen, Anal. Chem., 33, 849–851 (1961).C. C. Tsen, Anal. Chem., 33, 849–851 (1961).S. Antakli, N. Sarkis, M. Kabaweh, Asian J. Chem., 22, 4931–4938 (2010).S. Antakli, N. Sarkis, M. Kabaweh, Asian J. Chem., 22, 4931–4938 (2010).J. L. Manzoori, A. Jouyban, M. Amjadia, J. Soleymania, J. Lumin., 26, 106–111 (2010).J. L. Manzoori, A. Jouyban, M. Amjadia, J. Soleymania, J. Lumin., 26, 106–111 (2010).N. K. Ramadan, A. Osman, R. Fooad, A. A. Moustafa, J. Appl. Pharm. Sci., 2, 112–119 (2012).N. K. Ramadan, A. Osman, R. Fooad, A. A. Moustafa, J. Appl. Pharm. Sci., 2, 112–119 (2012).F. Wu, Z. He, Q. Luo, Y. Zeng, Food Chem., 65, 543–546 (1999).F. Wu, Z. He, Q. Luo, Y. Zeng, Food Chem., 65, 543–546 (1999).J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer (2006).J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer (2006).ICH Harmonized Tripartite Guideline, Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology, Q2 (R1), Current Step 4 Version, Parent Guidelines on Methodology, Dated 6 November 1996, Inc. (2005).ICH Harmonized Tripartite Guideline, Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology, Q2 (R1), Current Step 4 Version, Parent Guidelines on Methodology, Dated 6 November 1996, Inc. (2005).J. C. Miller, J. N. Miller, Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry, Pearson Prentice Hall, 256 (2005).J. C. Miller, J. N. Miller, Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry, Pearson Prentice Hall, 256 (2005).J. Rose, Advanced Physico-Chemical Experiments, Pitman, London, 67 (1964).J. Rose, Advanced Physico-Chemical Experiments, Pitman, London, 67 (1964).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.