zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences10.47612/0514-7506-2022-89-5-701-708zhps-1139Research ArticleСтатьиИССЛЕДОВАНИЕ АВТООКИСЛЕНИЯ АДРЕНАЛИНА МЕТОДАМИ УФ-ВИДИМОЙ СПЕКТРОСКОПИИSTUDY OF ADRENALIN AUTOOXIDATION WITH UV-VIS SPECTROSCOPY METHODSИвановаМ. А.IvanovaM. A.

Кемерово

Kemerovo

НефедоваЕ. К.NefyodovaE. K.

Кемерово

Kemerovo

МальцеваЕ. М.MaltsevaE. M.

Кемерово

Kemerovo

КаленскийА. В.KalenskiiA. V.

Кемерово

Kemerovo

ЗвековА. А.ZvekovA. A.

Кемерово

Kemerovo

zvekovaa@gmail.comКемеровский государственный медицинский университетState Medical UniversityКемеровский государственный университетKemerovo State UniversityКемеровский государственный медицинский университет; Кемеровский государственный университетState Medical University; Kemerovo State University202226092022895701708Copyright © Иванова М.А., Нефедова Е.К., Мальцева Е.М., Каленский А.В., Звеков А.А., 20222022Иванова М.А., Нефедова Е.К., Мальцева Е.М., Каленский А.В., Звеков А.А.Ivanova M.A., Nefyodova E.K., Maltseva E.M., Kalenskii A.V., Zvekov A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1139

Методами УФ-видимой спектроскопии экспериментально исследован процесс автоокисления адреналина в щелочной среде (рН 10.65) в присутствии сульфита. При обработке экспериментальных зависимостей выделены спектры поглощения конечного продукта автоокисления (λm = 290—300 нм,  εm = 8400 М–1 · см–1 ), промежуточного аддукта адренохрома с сульфитом (λm = 343 нм, εm= 68000 М–1 · см–1) и реакционноспособного промежуточного продукта, предположительно, адренолютина (λm = 311, εm = 140000 М–1 · см–1 и λm = 373 нм, εm = 129000 М–1 · см–1). Оцененная константа равновесия образования аддукта адренохрома с сульфитом 5000 М–1 согласуется с литературными данными для карбонильных соединений. Результаты объясняют противоречия в данных, касающихся окисления и автоокисления адреналина в щелочной среде, полученных разными авторами. 

The process of adrenaline autoxidation in an alkaline medium (pH=10.65) in the presence of sulfite was experimentally studied by UV-Vis spectroscopy. The absorption spectra of the final product of autoxidation (λm = 290–300 nm, εm = 8400 M–1 · cm–1), the intermediate adduct of adrenochrome with sulfite (λm =343 nm, εm = 68000 M–1 · cm–1), and the reactive an intermediate product, presumably adrenolutin (λm = 311, εm = =140000 M–1 · cm–1 and λm=373 nm, εm =129000 M–1 · cm–1) were determined with experimental data processing. The estimated equilibrium constant for the formation of adrenochrome adduct with sulfite 5000 M-1 agrees with the literature data for carbonyl compounds. The results obtained explain the contradictions in the results of various authors concerning the oxidation and autoxidation of adrenaline in an alkaline medium.

адреналинадренохромавтоокислениеУФ-видимая спектроскопиякинетика химических реакцийadrenalineadrenochromeautoxidationUV-visible spectroscopykinetics of chemical reactionsРабота поддержана грантом Президента РФ (проект МД-3502.2021.1.2).ReferencesR. Alhasan, D. Njus. Anal. Biochem., 381 (2008) 142—147R. Alhasan, D. Njus. Anal. Biochem., 381 (2008) 142—147S. Garnayak, S. Patel. Ind. Eng. Chem. Res., 53 (2014) 12249—12256S. Garnayak, S. Patel. Ind. Eng. Chem. Res., 53 (2014) 12249—12256M. Z. A. Rafiquee, M. R. Siddiqui, M. S. Ali, H. A. Al-Lohedan. Spectrochim. Acta A, 126 (2014) 21—27M. Z. A. Rafiquee, M. R. Siddiqui, M. S. Ali, H. A. Al-Lohedan. Spectrochim. Acta A, 126 (2014) 21—27L. Hu, N. Gao, J. Shan, X. Wang, H. Wang, X. Yang, H. Ma, Q. Wei. Langmuir, 36, N 18 (2020) 5040—5047L. Hu, N. Gao, J. Shan, X. Wang, H. Wang, X. Yang, H. Ma, Q. Wei. Langmuir, 36, N 18 (2020) 5040—5047Е. И. Рябинина, Е. Е. Зотова, Е. Н. Ветрова, Н. И. Пономарева, Т. Н. Илюшина. Химия растит. сырья, № 3 (2011) 117—121Е. И. Рябинина, Е. Е. Зотова, Е. Н. Ветрова, Н. И. Пономарева, Т. Н. Илюшина. Химия растит. сырья, № 3 (2011) 117—121Т. В. Сирота. Биофизика, 65, № 4 (2020) 646—655T. V. Sirota. Biophysics, 65, N 4 (2020) 548–556Т. В. Сирота. Способ определения антиоксидантной активности супероксиддисмутазы и химических соединений, патент РФ 2 144 674, заявка 99103194/14 (1999)Т. В. Сирота. Способ определения антиоксидантной активности супероксиддисмутазы и химических соединений, патент РФ 2 144 674, заявка 99103194/14 (1999)Е. А. Гузов, В. Н. Казин, В. А. Мошарева, А. А. Жукова. Журн. прикл. спектр., 85, № 6 (2018) 985—991E. A. Guzov, V. N. Kazin, V. A. Moshareva, A. A. Zhukova. J. Appl. Spectr., 85, N 6 (2019) 1107–1113I. Cs. Szigyártó, L. Szabó, L. I. Simándi. J. Mol. Cat. A, 372 (2013) 66—71I. Cs. Szigyártó, L. Szabó, L. I. Simándi. J. Mol. Cat. A, 372 (2013) 66—71J. Brustugun, S. Kristensen, H.H. Tønnesen. Pharmazie, 59, N 6 (2004) 457—463J. Brustugun, S. Kristensen, H.H. Tønnesen. Pharmazie, 59, N 6 (2004) 457—463S. I. Baskin, G. S. Behonick, R. J. Schafer, M. J. Novak, C. M. Arroyo. Toxic Subst. Mech., 19 (2000) 239—252S. I. Baskin, G. S. Behonick, R. J. Schafer, M. J. Novak, C. M. Arroyo. Toxic Subst. Mech., 19 (2000) 239—252M. P. Rigobello, G. Scutari, R. Boscolo, A. Bindoli. Biol. and Chem., 5, N 1 (2001) 39—46M. P. Rigobello, G. Scutari, R. Boscolo, A. Bindoli. Biol. and Chem., 5, N 1 (2001) 39—46A. Palumbo, M. d'Ischia, G. Misuraca, G. Prota. Biochim. Biophys. Acta, 990 (1989) 297—302A. Palumbo, M. d'Ischia, G. Misuraca, G. Prota. Biochim. Biophys. Acta, 990 (1989) 297—302S. Corona-Avendaño, G. Alarcón-Angeles, A. Rojas-Hernández, M. A. Romero-Romo, M. T. Ramirez-Silva. Spectrochim. Acta A, 61 (2005) 305—311S. Corona-Avendaño, G. Alarcón-Angeles, A. Rojas-Hernández, M. A. Romero-Romo, M. T. Ramirez-Silva. Spectrochim. Acta A, 61 (2005) 305—311И. Я. Берштейн, Ю. Л. Каминский. Спектрофотометрический анализ в органической химии, Ленинград, Химия (1975) 26—45И. Я. Берштейн, Ю. Л. Каминский. Спектрофотометрический анализ в органической химии, Ленинград, Химия (1975) 26—45M. D. Hawley, S. V. Tatawawadi, S. Piekarski, R. N. Adams. J. Am. Chem. Soc., 89, N 2 (1967) 447—450M. D. Hawley, S. V. Tatawawadi, S. Piekarski, R. N. Adams. J. Am. Chem. Soc., 89, N 2 (1967) 447—450P. Guthrie, Y.-Y. Wu, A. R. Bannister, S. Peiris, I. Povar, E.A. Wilson, Q. Wang. Can. J. Chem., 93 (2015) 227—233P. Guthrie, Y.-Y. Wu, A. R. Bannister, S. Peiris, I. Povar, E.A. Wilson, Q. Wang. Can. J. Chem., 93 (2015) 227—233P. Neta, R. E. Huie. Env. Health Pers., 64 (1985) 209—217P. Neta, R. E. Huie. Env. Health Pers., 64 (1985) 209—217

The authors declare that there are no conflicts of interest present.