zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1241Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESСпектрофотометрический метод определения нитрата нафазолина в нерасфасованном виде и фармацевтических препаратах с использованием 1,2-нафтохинон-4-сульфонатаSpectrophotometric Method for the Determination of Naphazoline Nitrate in Bulk and Pharmaceutical Preparations by Using 1,2-Naphthoquinone-4-SulfonateMahmoodR. M.MahmoodR. M.

Багдад

Baghdad

ruaa.m.m@ihcoedu.uobaghdad.edu.iqYassenH. M.YassenH. M.

Багдад

Baghdad

AlassafN. A.AlassafN. A.

Багдад

Baghdad

DikranS. B.DikranS. B.

Багдад

Baghdad

Образовательный колледж Багдадского университета Ибн Аль-ХайтамаDepartment of Chemistry, College of Education for Pure Science (Ibn Al-Haitham) at University of Baghdad202304022023901127127Copyright © Mahmood R.M., Yassen H.M., Alassaf N.A., Dikran S.B., 20232023Mahmood R.M., Yassen H.M., Alassaf N.A., Dikran S.B.Mahmood R.M., Yassen H.M., Alassaf N.A., Dikran S.B.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1241

Разработан простой, точный и экономичный спектрофотометрический метод определения нитрата нафазолина (NPZ) в чистом виде и фармацевтических препаратах в УФ-видимом диапазоне, основанный на реакции нуклеофильного замещения NPZ натриевой солью 1,2-нафтохинон-4-сульфоната в щелочной среде при 80ºC с образованием продукта оранжевого/красного цвета с максимумом поглощения λmax = 483 нм. С помощью метода Джобса и предельного логарифмического метода определена стехиометрия реакции, описан механизм реакции. При оптимальных условиях реакции в диапазоне концентраций 0.5—50 мкг/мл соблюдается закон Бера, молярная абсорбционная способность ε = 5766.5 л × моль–1 × см–1 , чувствительность Санделла 0.0474 мкг/см2, пределы обнаружения и количественного определения 0.2154 и 0.6529 мкг/мл. Константа образования комплекса рассчитана с помощью уравнения Бенези–Хильдебранда. Метод успешно применен для количественного определения NPZ в фармацевтических препаратах с хорошей точностью и может быть использован для рутинного анализа нафазолина. 

A simple, accurate, and cost-efficient UV-Visible spectrophotometric method has been developed for the determination of naphazoline nitrate (NPZ) in pure and pharmaceutical formulations. The suggested method was based on the nucleophilic substitution reaction of NPZ with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate sodium salt in alkaline medium at 80ºC to form an orange/red-colored product of maximum absorption (λmax) at 483 nm. The stoichiometry of the reaction was determined via Job’s method and limiting logarithmic method, and the mechanism of the reaction was postulated. Under the optimal conditions of the reaction, Beerʼs law was obeyed within the concentration range 0.5–50 μg/mL, the molar absorptivity value (ε) was 5766.5 L × mol–1 × cm–1, Sandellʼs sensitivity value was 0.0474 μg/cm2, the limits of detection and quantification were found to be 0.2154 and 0.6529 μg/mL, respectively. The formation constant of the complex was calculated by using the Benesi–Hildebrand equation. The suggested method was successfully applied for the quantification of NPZ in pharmaceutical formulations with good accuracy and precision. Therefore, this method can be applied for routine analysis of naphazoline. 

спектрофотометрическое определениенафазолин12-нафтохинон-4-сульфонатфармацевтический препаратdeterminationspectrophotometricnaphazoline12-naphthoquinone-4-sulfonatepharmaceutical preparationReferencesThe British Pharmacopoeia 2012, London Stationary Office (2012).The British Pharmacopoeia 2012, London Stationary Office (2012).T. Velpandian, Pharmacology of Ocular Therapeutics, Springer (2016).T. Velpandian, Pharmacology of Ocular Therapeutics, Springer (2016).J. Patel, D. Patel, S. Desai, Asian J. Pharm. Res., 6, No. 2, 61–66 (2016).J. Patel, D. Patel, S. Desai, Asian J. Pharm. Res., 6, No. 2, 61–66 (2016).M. Bahram, S. Alizadeh, Int. J. Biotechnol. Bioeng., 4, 17–29 (2018).M. Bahram, S. Alizadeh, Int. J. Biotechnol. Bioeng., 4, 17–29 (2018).N. W. Ali, M. A. Hegazy, M. Abdelkawy, R. M. Abdelfatah, Pakistan J. Pharm. Sci., 26, No. 3, 641–648 (2013).N. W. Ali, M. A. Hegazy, M. Abdelkawy, R. M. Abdelfatah, Pakistan J. Pharm. Sci., 26, No. 3, 641–648 (2013).N. El deen Sayed, M. Hegazy, M. Abdelkawy, R. Abdelfatah, Bull. Faculty of Pharmacy, Cairo University, 51, No. 1, 57–68 (2013).N. El deen Sayed, M. Hegazy, M. Abdelkawy, R. Abdelfatah, Bull. Faculty of Pharmacy, Cairo University, 51, No. 1, 57–68 (2013).E. Y. Z. Frag, G. G. Mohamed, F. A. Nour El-Dien, M. El-Badry Mohamed, Pharm. Anal. Acta, 2, No. 1, 114 (2011).E. Y. Z. Frag, G. G. Mohamed, F. A. Nour El-Dien, M. El-Badry Mohamed, Pharm. Anal. Acta, 2, No. 1, 114 (2011).V. D. Hoang, N. T. Hue, N. H. Tho, H. M. T. Nguyen, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectroscopy, 139, 20–27 (2015).V. D. Hoang, N. T. Hue, N. H. Tho, H. M. T. Nguyen, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectroscopy, 139, 20–27 (2015).Z. Shahrokhi, M. R. Sohrabi, S. M. Nik, Optik, 203, 164010 (2020).Z. Shahrokhi, M. R. Sohrabi, S. M. Nik, Optik, 203, 164010 (2020).V. D. Hoang, Asian J. Res. Chem., 7, No. 5, 461–465 (2014).V. D. Hoang, Asian J. Res. Chem., 7, No. 5, 461–465 (2014).T. Huang, N. Chen, D. Wang, Y. Lai, Z. Cao, Chem. Central J., 8, No. 1, 7 (2014).T. Huang, N. Chen, D. Wang, Y. Lai, Z. Cao, Chem. Central J., 8, No. 1, 7 (2014).E. B. Hechavarría, E. C. V. Copland, G. E. C. Galindo, K. F. E. Colindres, Revista Cubana de Farmacia, 48, No. 3, 359–370 (2014).E. B. Hechavarría, E. C. V. Copland, G. E. C. Galindo, K. F. E. Colindres, Revista Cubana de Farmacia, 48, No. 3, 359–370 (2014).M. A. Magdy, R. M. Abdelfatah, JPC-J. Planar Chromatography-Modern TLC, 33, 141–148 (2020).M. A. Magdy, R. M. Abdelfatah, JPC-J. Planar Chromatography-Modern TLC, 33, 141–148 (2020).A. Ali, U. Farooq, M. Ahmed, M. M. Athar, K. Nadeem, G. Murtaza, Acta Chim. Slovenica, 64, No. 2, pages (2017).A. Ali, U. Farooq, M. Ahmed, M. M. Athar, K. Nadeem, G. Murtaza, Acta Chim. Slovenica, 64, No. 2, pages (2017).M. M. A. C. Ribeiro, M. C. Marra, B. Costa, T. C. Oliveira, A. D. Batista, R. A. A. Muñoz, E. M. Richter, J. Brazil. Chem. Soc., 29, No. 9, 1959–1964 (2018).M. M. A. C. Ribeiro, M. C. Marra, B. Costa, T. C. Oliveira, A. D. Batista, R. A. A. Muñoz, E. M. Richter, J. Brazil. Chem. Soc., 29, No. 9, 1959–1964 (2018).H. Xia, H.-L. Wu, H.-W. Gu, X.-L. Yin, H. Fang, R.-Q. Yu, Chin. Chem. Lett., 26 , No. 12, 1446–1449 (2015).H. Xia, H.-L. Wu, H.-W. Gu, X.-L. Yin, H. Fang, R.-Q. Yu, Chin. Chem. Lett., 26 , No. 12, 1446–1449 (2015).H. Chiniforoshan, L. Tabrizi, N. Pourrahim, J. Appl. Electrochem., 45, No. 2, 197–207 (2015).H. Chiniforoshan, L. Tabrizi, N. Pourrahim, J. Appl. Electrochem., 45, No. 2, 197–207 (2015).T. Da Costa Oliveira, J. M. Freitas, R. A. A. Munoz, E. M. Richter, Talanta, 152, 308–313 (2016).T. Da Costa Oliveira, J. M. Freitas, R. A. A. Munoz, E. M. Richter, Talanta, 152, 308–313 (2016).T. Çetinkol, F. Öztürk, P. E. Erden, J. Turkish Chem. Soc. A: Chem., 6, No. 1, 79–88 (2019).T. Çetinkol, F. Öztürk, P. E. Erden, J. Turkish Chem. Soc. A: Chem., 6, No. 1, 79–88 (2019).P. Job, Ann. Chim., 9, 11 (1928).P. Job, Ann. Chim., 9, 11 (1928).J. Rose, Advanced Physicochemical Experiments, Pitman, London (1964).J. Rose, Advanced Physicochemical Experiments, Pitman, London (1964).C. A. Kumar, B. M. Gurupadayya, S. N. Sloka, R. S. Chandan, J. C. Thejaswini, Trop. J. Pharm. Res., 10, No. 1, 81–88 (2011).C. A. Kumar, B. M. Gurupadayya, S. N. Sloka, R. S. Chandan, J. C. Thejaswini, Trop. J. Pharm. Res., 10, No. 1, 81–88 (2011).C. H. A. Kumar, T. A. Kumar, B. M. Gurupadayya, S. N. Sloka, B. M. R. Reddy, Arch. Appl. Sci. Res., 2, 278–287 (2010).C. H. A. Kumar, T. A. Kumar, B. M. Gurupadayya, S. N. Sloka, B. M. R. Reddy, Arch. Appl. Sci. Res., 2, 278–287 (2010).J. Saurina, S. Hernandez-Cassuo, Anal. Chim. Acta, 283, No. 1, 414–420 (1993).J. Saurina, S. Hernandez-Cassuo, Anal. Chim. Acta, 283, No. 1, 414–420 (1993).H. A. Benesi, J. H. J. Hildebrand, J. Am. Chem. Soc., 71, No. 8, 2703–2707 (1949).H. A. Benesi, J. H. J. Hildebrand, J. Am. Chem. Soc., 71, No. 8, 2703–2707 (1949).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.