zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1296Research ArticleСПЕКТРОСКОПИЯ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕSPECTROSCOPY IN BIOLOGY AND MEDICINEФотогенерация цитотоксических радикалов в растворах и клеточных мембранах, содержащих галогенметаны, для повышения эффективности противоопухолевой терапииPhotogeneration of Cytotoxic Radicals in Solutions and Cell Membranes Containing Halomethanes to Increase the Efficiency of Antitumor TherapyЦвиркоМ. П.TsvirkoM. P.

Ченстохова

Czestochowa

m.tsvirko@ujd.edu.plГуриновичВ. В.GurinovichV. V.

Туба Сити

Tuba City

Университет им. Яна Длугоша в ЧенстоховеUniversity Jan Dlugosha in CzestochowaАкадемия ГрейхиллсGreyhills Academy202331052023903401405Copyright © Цвирко М.П., Гуринович В.В., 20232023Цвирко М.П., Гуринович В.В.Tsvirko M.P., Gurinovich V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1296

Исследовано усиление галогенметанами (CCl4, CHBr3) фотосенсибилизируемых Zn-тетрафенил-порфином и Zn-тетраметилпиридилпорфирином деструкции белковых триптофанилов и перекисного окисления липидов в изолированных эритроцитарных мембранах. Показано, что эффект обусловлен фотоиндуцированным переносом электрона от Zn-порфиринов к галогенметанам с образованием высокореакционноспособных галогенметильных радикалов. Гидрофильный Zn-тетраметилпири-дилпорфирин более активен в опосредуемой галогенметанами фотосенсибилизации повреждений мембранных белков, в то время как гидрофобный Zn-тетрафенилпорфин эффективнее фотосенсибилизирует окисление липидов.

Enhancement by halomethanes (CCl4, CHBr3) of photosensitized by Zn-tetraphenylporphin and Zn-tetramethylpyridylporphyrin destruction of protein tryptophanils and lipid peroxidation in isolated erythrocyte membranes has been studied. It is shown that the effect is due to photoinduced electron transfer from Zn-porphyrins to halomethanes with the formation of highly reactive halomethyl radicals. Hydrophilic Zn-tetramethylpyridylporphyrin is more active in halomethane-mediated photosensitization of membrane protein damage, while hydrophobic Zn-tetraphenylporphin is more effective in photosensitizing lipid oxidation.

порфирингалогенметанрадикальная реакцияклеточная мембранафотодинамическая терапияporphyrinhalomethaneradical reactioncell membranephotodynamic therapyАвторы выражают благодарность А.В. Воробью (Институт физики НАН Беларуси) за помощь в проведении измерений.ReferencesA. F. Mironov, K. A. Zhdanova, N. A. Bragina. Russ. Chem. Rev., 87, N 9 (2018) 859—881A. F. Mironov, K. A. Zhdanova, N. A. Bragina. Russ. Chem. Rev., 87, N 9 (2018) 859—881T. J. Dougherty, C. J. Gomer, B. W. Henderson, G. Jori, D. Vessel, M. Korbelik, J. Moan, Q. Peng. J. Natl. Cancer Instrum., 90, N i2 (1998) 889—905T. J. Dougherty, C. J. Gomer, B. W. Henderson, G. Jori, D. Vessel, M. Korbelik, J. Moan, Q. Peng. J. Natl. Cancer Instrum., 90, N i2 (1998) 889—905A. A. Frolov, Yu. M. Arkatov, G. P. Gurinovich, G. A. Kochubeev, M. V. Sarzhevskaya, S. N. Cherenkevich. Dokl. Akad. Nauk SSSR, 291 (1986) 715—719 (in Russ.)A. A. Frolov, Yu. M. Arkatov, G. P. Gurinovich, G. A. Kochubeev, M. V. Sarzhevskaya, S. N. Cherenkevich. Dokl. Akad. Nauk SSSR, 291 (1986) 715—719 (in Russ.)J. Liu, X. Zhao, W. Nie, Y. Yang, C. Wu, W. Liu, K. Zhang, Z. Zhang, J. Shi. Theranostics, 11, N 1 (2021) 379—396J. Liu, X. Zhao, W. Nie, Y. Yang, C. Wu, W. Liu, K. Zhang, Z. Zhang, J. Shi. Theranostics, 11, N 1 (2021) 379—396T. C. Zhu, J. C. Finlay. Med. Phys., 35, N 7 (2008) 3127—3136T. C. Zhu, J. C. Finlay. Med. Phys., 35, N 7 (2008) 3127—3136B. Pucelik, A. Sulek, A. Barzowska, J. M. D^browski. Cancer Lett., 492 (2020) 116—135B. Pucelik, A. Sulek, A. Barzowska, J. M. D^browski. Cancer Lett., 492 (2020) 116—135G. Li, Q. Wang, J. Liu, M. Wu, H. Ji, Y. Qin, X. Zhou, L. Wu. J. Mater. Chem. B, 9, N 36 (202i) 7347—7370G. Li, Q. Wang, J. Liu, M. Wu, H. Ji, Y. Qin, X. Zhou, L. Wu. J. Mater. Chem. B, 9, N 36 (202i) 7347—7370L. Hong, J. Li, Y. Luo, T. Guo, C. Zhang, S. Ou, Y. Long Z. Hu. Biomolecules, 12, 81 (2022)L. Hong, J. Li, Y. Luo, T. Guo, C. Zhang, S. Ou, Y. Long Z. Hu. Biomolecules, 12, 81 (2022)В. В. Гуринович, Е. И. Сагун, М. П. Цвирко. Журн. прикл. спектр., 47, № 3 (1987) 465—469V. V. Gurinovich, E. I. Sagun, M. P. Tsvirko. J. Appl. Spectr., 47 (1987) 942—946В. В. Гуринович, М. П. Цвирко. Журн. прикл. спектр., 54, № 5 (1991) 768—772V. V. Gurinovich, M. P. Tsvirko. J. Appl. Spectr., 54 (1991) 458—461В. В. Гуринович, М. П. Цвирко. Журн. прикл. спектр., 68, № 1 (2001) 82—87V. V. Gurinovich, M. P. Tsvirko. J. Appl. Spectr., 68 (2001) 110—117V. V. Gurinovich, A. V. Vorobei, M. P. Tsvirko. High Energy Chem., 44, N 3 (2010) 267—271V. V. Gurinovich, A. V. Vorobei, M. P. Tsvirko. High Energy Chem., 44, N 3 (2010) 267—271J. T. Dodge, C. Mitchel, D. J. Hanahan. Arch. Biochem. Biophys., 100, N 1 (1966) 119—127J. T. Dodge, C. Mitchel, D. J. Hanahan. Arch. Biochem. Biophys., 100, N 1 (1966) 119—127J. Stocks, T. L. Dormandy. Brit. J. Haemat., 20 (1971) 95—102J. Stocks, T. L. Dormandy. Brit. J. Haemat., 20 (1971) 95—102С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 59, № 4 (1993) 312—317 [S. V. Pinchuk, A. V. Vorobei. J. Appl. Spectr., 59 (1993) 711—715]С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 59, № 4 (1993) 312—317 [S. V. Pinchuk, A. V. Vorobei. J. Appl. Spectr., 59 (1993) 711—715]С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Биофизика, 45, № 3 (2000) 839—843С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Биофизика, 45, № 3 (2000) 839—843M. Lal, C. Schoneich, J. Monig, K.-D. Asmus. Int. J. Radiat. Biol., 54, N 5 (1988) 773—785M. Lal, C. Schoneich, J. Monig, K.-D. Asmus. Int. J. Radiat. Biol., 54, N 5 (1988) 773—785

The authors declare that there are no conflicts of interest present.