zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1309Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF COMMUNICATIONSСпектрально-люминесцентное исследование устойчивости мезо-замещенных порфиринов в реакции радикальной сополимеризации с акриламидомSpectral-Luminescent Study of the Stability of meso-Substituted Porphyrins in the Reaction of Radical Copolymerization with AcrylamideПечниковаН. Л.PechnikovaN. L.

Иваново

Ivanovo

peclin@mail.ruВенедиктовЕ. А.VenediktovE. A.

Иваново

Ivanovo

ШиловИ. В.ShilovI. V.

Иваново

Ivanovo

КоробоваВ. Д.KorobovaV. D.

Иваново

Ivanovo

АгееваТ. А.AgeevaT. A.

Иваново

Ivanovo

НИИ макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университетResearch Institute of Macroheterocyclic compounds, Ivanovo State University of Chemistry and TechnologyИнститут химии растворов им. Г.А. Крестова РАНG.A. Krestov Institute of Solution Chemistry of the Russian Academy of Sciences202331052023903516519Copyright © Печникова Н.Л., Венедиктов Е.А., Шилов И.В., Коробова В.Д., Агеева Т.А., 20232023Печникова Н.Л., Венедиктов Е.А., Шилов И.В., Коробова В.Д., Агеева Т.А.Pechnikova N.L., Venediktov E.A., Shilov I.V., Korobova V.D., Ageeva T.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1309

Проведено сравнительное исследование спектрально-люминесцентных свойств моно- и тетра-мезо-аллилоксизамещенных порфиринов. Определена эффективность фотосенсибилизированного образования синглетного молекулярного кислорода порфиринами. Рассмотрены закономерности формирования хлориновых и бактериохлориновых структур в процессе радикально-цепной сополимеризации акриламида c исследуемыми порфиринами. Обсуждается механизм их восстановления.

A comparative study of the spectral-luminescent properties of mono- and tetra-meso-allyloxy-substituted porphyrins has been performed. The efficiency of the photosensitized formation of singlet molecular oxygen by porphyrins has been determined. The regularities of the formation of chlorin and bacteriochlorin structures in the process of radical-chain copolymerization of acrylamide with the investigated porphyrins are considered. The mechanism of their recovery is discussed.

спектрально-люминесцентные свойствафотогенерация молекулярного кислородамезо-замещенные порфириныполиакриламидпорфиринполимерыхлоринбактериохлоринspectral-luminescent propertiesphotogeneration of molecular oxygenmeso-substituted porphyrinspolyacrylamideporphyrin polymerschlorinbacteriochlorinИсследование проведено с использованием ресурсов Центра коллективного пользования научным оборудованием ИГХТУ, финансируемого Минобрнауки России (соглашение № 075-15-2021-671). Работа выполнена при финансовой поддержке в рамках Госзадания (проект № FZZW-2023-0009).ReferencesM. J. Caulfield, G. G. Qiao, D. H. Solomon. Chem. Rev., 102, N 9 (2002) 3067—3084, doi: 10.1021/cr010439pM. J. Caulfield, G. G. Qiao, D. H. Solomon. Chem. Rev., 102, N 9 (2002) 3067—3084, doi: 10.1021/cr010439pГ. К. Кусаинова, Н. М. Жунусбекова, Т. К. Искакова, Н. С. Чинибаева, Н. С. Худайбергенов. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 65, вып. 3 (2022) 83—90, doi: 10.6060/ivkkt.20226503.6488Г. К. Кусаинова, Н. М. Жунусбекова, Т. К. Искакова, Н. С. Чинибаева, Н. С. Худайбергенов. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 65, вып. 3 (2022) 83—90, doi: 10.6060/ivkkt.20226503.6488O. I. Koifman, T. A. Ageeva, N. S. Kuzmina, V. F. Otvagin, A. V. Nyuchev, A. Yu. Fedorov, D. V. Belykh, N. Sh. Lebedeva, E. S. Yurina, S. A. Syrbu, M. O. Koifman, Y. A. Gubarev, D. A. Bunin, Y. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, S. V. Dudkin, A. V. Lyubimtsev, L. A. Maiorova, M. B. Kishalova, M. V. Petrova, V. B. Sheinin, V. S. Tyurin, I. A. Zamilatskov, E. I. Zenkevich, P. K. Morshnev, D. B. Berezin, E. A. Drondel, A. V. Kustov, V. A. Pogorilyy, A. N. Noev, E. A. Eshtukova-Shcheglova, E. A. Plotnikova, A. D. Plyutinskaya, N. B. Morozova, A. A. Pankratov, M. A. Grin, O. B. Abramova, E. A. Kozlovtseva, V. V. Drozhzhina, E. V. Filonenko, A. D. Kaprin, A. V. Ryabova, D. V. Pominova, I. D. Romanishkin, V. I. Makarov, V. B. Loschenov, K. A. Zhdanova, A. V. Ivantsova, Y. S. Bortnevskaya, N. A. Bragina, A. B. Solovieva, A. S. Kuryanova, P. S. Timashev. Macroheterocycles, 15, N 4 (2022) 207—302, doi: 0.6060/mhc224870kO. I. Koifman, T. A. Ageeva, N. S. Kuzmina, V. F. Otvagin, A. V. Nyuchev, A. Yu. Fedorov, D. V. Belykh, N. Sh. Lebedeva, E. S. Yurina, S. A. Syrbu, M. O. Koifman, Y. A. Gubarev, D. A. Bunin, Y. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, S. V. Dudkin, A. V. Lyubimtsev, L. A. Maiorova, M. B. Kishalova, M. V. Petrova, V. B. Sheinin, V. S. Tyurin, I. A. Zamilatskov, E. I. Zenkevich, P. K. Morshnev, D. B. Berezin, E. A. Drondel, A. V. Kustov, V. A. Pogorilyy, A. N. Noev, E. A. Eshtukova-Shcheglova, E. A. Plotnikova, A. D. Plyutinskaya, N. B. Morozova, A. A. Pankratov, M. A. Grin, O. B. Abramova, E. A. Kozlovtseva, V. V. Drozhzhina, E. V. Filonenko, A. D. Kaprin, A. V. Ryabova, D. V. Pominova, I. D. Romanishkin, V. I. Makarov, V. B. Loschenov, K. A. Zhdanova, A. V. Ivantsova, Y. S. Bortnevskaya, N. A. Bragina, A. B. Solovieva, A. S. Kuryanova, P. S. Timashev. Macroheterocycles, 15, N 4 (2022) 207—302, doi: 0.6060/mhc224870kН. Л. Печникова, И. В. Шилов, А. В. Любимцев, Т. А. Агеева. Рос. хим. журн., 64, № 1 (2020) 3—10 doi: 10.1134/S1070363221090309N. L. Pechnikova, I. V. Shilov, A. V. Lyubimtsev, T. A. Ageeva. Rus. J. Gen. Chem., 91, N 9 (2021) 1826—1833, doi: 10.1134/S1070363221090309А. С. Семейкин, О. И. Койфман, Г. Е. Никитина, Б. Д. Березин. ЖОрХ, 54, № 7 (1984) 1599—1603А. С. Семейкин, О. И. Койфман, Г. Е. Никитина, Б. Д. Березин. ЖОрХ, 54, № 7 (1984) 1599—1603R. Schmidt, K. Seikel, H.-D. Brauer. J. Phys. Chem., 93, N 11 (1989) 4507—4511, doi: 10.1021/j100348a024R. Schmidt, K. Seikel, H.-D. Brauer. J. Phys. Chem., 93, N 11 (1989) 4507—4511, doi: 10.1021/j100348a024К. И. Салохиддинов, И. М. Бытева, Б. М. Джагаров. Опт. и спектр., 47, № 5 (1979) 881—886К. И. Салохиддинов, И. М. Бытева, Б. М. Джагаров. Опт. и спектр., 47, № 5 (1979) 881—886Б. М. Джагаров, Г. П. Гуринович, В. Е. Новиченков, К. И. Салохиддинов, А. И. Шульга, В. А. Ганжа. Хим. физика, 6, № 8 (1987) 1069—1078Б. М. Джагаров, Г. П. Гуринович, В. Е. Новиченков, К. И. Салохиддинов, А. И. Шульга, В. А. Ганжа. Хим. физика, 6, № 8 (1987) 1069—1078Е. А. Венедиктов, А. А. Красновский (мл). Журн. прикл. спектр., 36, № 1 (1982) 152—154Е. А. Венедиктов, А. А. Красновский (мл). Журн. прикл. спектр., 36, № 1 (1982) 152—154L. Takiff, S. Boxer. J. Am. Chem. Soc., 110, N 3 (1988) 4425—4426, doi: 10.1021/ja00221a059L. Takiff, S. Boxer. J. Am. Chem. Soc., 110, N 3 (1988) 4425—4426, doi: 10.1021/ja00221a059

The authors declare that there are no conflicts of interest present.