zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1413Research ArticleСПЕКТРОСКОПИЯ НАНОСТРУКТУРSPECTROSCOPY OF NANOSTRUCTUREКовалентный комплекс триптофан-наноалмаз как эффективный флуоресцентный маркер обнаружения галогенуглеводородов в растворахCovalent Tryptophan-Nanodiamond Complex as an Effective Fluorescent Marker for the Detection of Halocarbons in SolutionsЛапинаВ. А.LapinaV. A.

Минск

Minsk

v.lapina@ifanbel.bas-net.byПавичТ. А.PavichT. A.

Минск

Minsk

КальвинковскаяЮ. А.KalvinkovskayaJu. A.

Минск

Minsk

Институт физики НАН БеларусиB.I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus202325112023905721727Copyright © Лапина В.А., Павич Т.А., Кальвинковская Ю.А., 20232023Лапина В.А., Павич Т.А., Кальвинковская Ю.А.Lapina V.A., Pavich T.A., Kalvinkovskaya J.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1413

Исследована реакция фототрансформации свободного триптофана (Тр) и в составе комплекса с наночастицами алмаза (НА-Тр) в присутствии галогенуглеводорода (ГУ) — хлороформа — методами стационарной спектроскопии. Установлено, что в присутствии хлороформа облучение растворов УФ-светом приводит к увеличению интенсивности флуоресценции продуктов фототрансформации триптофана (ФТТ) — кинуренина и его производных. В системе НА-Тр увеличение интенсивности интегральной флуоресценции с максимумом при ~460 нм более значительно по сравнению с системой со свободным триптофаном. Изучены оптимальные условия протекания данной реакции. Продемонстрирована применимость реакции ФТТ для обнаружения широко используемых хлорсодержащих углеводородов: арохлора 1254 (стандарт США) и прохлораза, входящего в состав комбинированного фунгицида “Замир”. Предложена новая фотометрическая тест-система для обнаружения ГУ с высокой степенью чувствительности (до 10–6—10–9 M) в реакции ФТТ при облучении УФ-светом.

The reaction of phototransformation of free tryptophan (Trp) and as part of a complex with nanodiamond particles (ND-Trp) in the presence of halocarbon (HC) – chloroform was studied by stationary spectroscopy. It was found that in the presence of chloroform, irradiation of solutions with UV radiation leads to an increase in the fluorescence intensity of the phototransformation products of tryptophan (FTT) – kynurenine and its derivatives. At the same time, a more significant increase in the intensity of integral fluorescence with a maximum of ~460 nm was observed in the ND-Trp system than in the system with free tryptophan. Optimal conditions for this reaction were studied. The applicability of the FTT reaction for the detection of widely used chlorine-containing hydrocarbons has been demonstrated: arochlor 1254 (USA standard) and prochlorase, which is part of the combined fungicide “Zamir”. A new photometric test system has been proposed for the detection of a high degree of sensitivity (up to 10–6–10–9 M) in the FTT reaction when irradiated with UV light.

наноразмерный алмазгибридный комплексфототрансформация триптофанаспектрально-люминесцентные свойствагалогенуглеводородыnanoscale diamondshybrid complexestryptophan phototransformationspectralluminescent propertieshalocarbonsРабота выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант № Ф20ГРМГ-003)ReferencesМ. И. Лунев. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 64—70М. И. Лунев. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 64—70А. Н. Панин. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 71—82А. Н. Панин. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 71—82H. H. Мельников, Г. М. Мельникова. Сорос. образ. журн., № 4 (1997) 33—37H. H. Мельников, Г. М. Мельникова. Сорос. образ. журн., № 4 (1997) 33—37P.-Y. Liu, M.-H. Zheng, X.-B. Xu. Chemosphere, 46 (2002) 1191—1193P.-Y. Liu, M.-H. Zheng, X.-B. Xu. Chemosphere, 46 (2002) 1191—1193H. A. Клюев. Диоксины и супертоксиканты XXI века, 3, Москва, Ин-т науч. и тех. Информации (2001) 64—70H. A. Клюев. Диоксины и супертоксиканты XXI века, 3, Москва, Ин-т науч. и тех. Информации (2001) 64—70http://caresd.net/site.htmlhttp://caresd.net/site.htmlhttps://silur.prom.ua/ua/p5215485-hloroform-pet.htmlhttps://silur.prom.ua/ua/p5215485-hloroform-pet.htmlМ. Lopez-Mesas. Analysis, 28 (2000) 159—162М. Lopez-Mesas. Analysis, 28 (2000) 159—162A. L. Lohninger, M. Linhart, D. Landau. J. Anal. Chem., 133 (1989) 83—96A. L. Lohninger, M. Linhart, D. Landau. J. Anal. Chem., 133 (1989) 83—96V. Andreu, Y. Pico. Trends Anal. Chem., 23 (2004) 772—789V. Andreu, Y. Pico. Trends Anal. Chem., 23 (2004) 772—789T. Sun, J. Jia, D. Zhong, Y. Wang. Anal. Sci., 22 (2006) 293—298T. Sun, J. Jia, D. Zhong, Y. Wang. Anal. Sci., 22 (2006) 293—298A. B. Vega, A. G. Frenich, J. L. Martinez Vidal. Anal. Chim. Acta, 538 (2005) 117—127A. B. Vega, A. G. Frenich, J. L. Martinez Vidal. Anal. Chim. Acta, 538 (2005) 117—127W. A. Heidman. Chromatographia, 71 (1986) 363—372W. A. Heidman. Chromatographia, 71 (1986) 363—372EPA Method 1668. Chlorinated Biphenyls Congeners in Water, Soil, Sediment, and Tissue by HRGC/HRMS (1999) 100—133EPA Method 1668. Chlorinated Biphenyls Congeners in Water, Soil, Sediment, and Tissue by HRGC/HRMS (1999) 100—133M. M. Colum, Ch. S. Henry. Analyst, 131 (2006) 1091—1093M. M. Colum, Ch. S. Henry. Analyst, 131 (2006) 1091—1093S. A. Eremin, D. S. Smith. Comb. Chem. High Throughput Screen., 6 (2006) 79—99S. A. Eremin, D. S. Smith. Comb. Chem. High Throughput Screen., 6 (2006) 79—99В. Н. Майстренко, Н. А. Клюев. Эколого-аналитический мониторинг стойких органических загрязнителей, Москва, БИНОМ, Лаборатория знаний (2004) 150—178В. Н. Майстренко, Н. А. Клюев. Эколого-аналитический мониторинг стойких органических загрязнителей, Москва, БИНОМ, Лаборатория знаний (2004) 150—178Ю. А. Золотов. Вестн. РАН, 67, № 6 (1997) 508—513Ю. А. Золотов. Вестн. РАН, 67, № 6 (1997) 508—513Ю. А. Золотов, В. М. Иванов, В. Г. Амелин. Химические тест-методы анализа, Москва, Едиториал УРСС (2006) 51—59Ю. А. Золотов, В. М. Иванов, В. Г. Амелин. Химические тест-методы анализа, Москва, Едиториал УРСС (2006) 51—59В. В. Зырянов, М. Д. Гольдфейн. Эколог. химия, № 11 (2002) 45—53В. В. Зырянов, М. Д. Гольдфейн. Эколог. химия, № 11 (2002) 45—53U. S. Rathore, S. R. Sharma, S. Mital. Water, Air, Soil Poll., 97 (1997) 431—441U. S. Rathore, S. R. Sharma, S. Mital. Water, Air, Soil Poll., 97 (1997) 431—441J. R. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer, Berlin-Heidelberg (2006) 63—94J. R. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer, Berlin-Heidelberg (2006) 63—94A. V. Vorobey, Ye. A. Chernitskii, S. V. Konev. Biophysics, 371 (1992) 743—745A. V. Vorobey, Ye. A. Chernitskii, S. V. Konev. Biophysics, 371 (1992) 743—745С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 70 (2003) 53—56S. V. Pinchuk, A. V. Vorobey. J. Appl. Spectr., 70 (2003) 53—56]J. C. Merlin, S. Turrell, J. P. Huvenne. Spectroscopy of Biological Molecules, Springer, Dordrecht (1995) 609—610J. C. Merlin, S. Turrell, J. P. Huvenne. Spectroscopy of Biological Molecules, Springer, Dordrecht (1995) 609—610Norio Ogata. Biochemistry, 46 (2007) 4898—4911Norio Ogata. Biochemistry, 46 (2007) 4898—4911С. L. Ladner, K. Tran, M. La. Photochem. Photobiol., 90 (2014) 1027—1033С. L. Ladner, K. Tran, M. La. Photochem. Photobiol., 90 (2014) 1027—1033V. A. Lapina, T. M. Gubarevich, G. S. Akhremkova, Yu. Schreiber. Russ. J. Phys. Chem. A, 84, N 2 (2010) 267—271V. A. Lapina, T. M. Gubarevich, G. S. Akhremkova, Yu. Schreiber. Russ. J. Phys. Chem. A, 84, N 2 (2010) 267—271Ю. А. Кальвинковская, Т. А. Павич, А. А. Романенко, С. Б. Бушук, А. Н. Собчук, В. А. Лапина. Опт. и спектр., 130, № 11 (2022) 1646—1652Ju. A. Kalvinkovskaya, T. A. Pavich, A. A. Ramanenka, S. B. Bushuk, A. N. Sobchuk, V. A. Lapina. Opt. and Spectrosc., 130, N 11 (2022) 1386—1391Н. А. Клюев, Е. С. Бродский. Инф. вып. ВИНИТИ, Москва, № 5 (2007) 31—63Н. А. Клюев, Е. С. Бродский. Инф. вып. ВИНИТИ, Москва, № 5 (2007) 31—63R. H. Boyle, J. H. Hignland. Environment, 21, N 5 (1979) 6—8R. H. Boyle, J. H. Hignland. Environment, 21, N 5 (1979) 6—8

The authors declare that there are no conflicts of interest present.