zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-149Research Article******ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ ИОНА Cd2+ С ПОМОЩЬЮ ХЕМОСЕНСОРА НА ОСНОВЕ ИНДОЛАHIGHLY SELECTIVE RECOGNITION OF Cd2+ BY AN INDOLE DERIVATIVE CHEMOSENSORTangY. .TangY. .noemail@neicon.ruLiuH. .LiuH. .noemail@neicon.ruJiangG. .JiangG. .gfjiang@hnu.edu.cnGuZh. .GuZh. .noemail@neicon.ruКолледж химии и химической инженерии, Хунаньский университетCollege of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University201710032020845837(1)837(4)Copyright © Tang Y..., Liu H..., Jiang G..., Gu Z..., 20202020Tang Y..., Liu H..., Jiang G..., Gu Z...Tang Y..., Liu H..., Jiang G..., Gu Z...Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/149

Разработан и синтезирован клик-реакцией диалкина и азида индола в качестве исходных реагентов новый хемосенсор, обеспечивающий высокоселективное распознавание иона Cd 2+ среди ионов других металлов, обладающих значительным тушением флуоресценции. Полученное соединение идентифицировано методами1H ЯМР,13C ЯМР, масс-спектрометрии и оптической спектроскопии в УФ и видимом диапазонах. При добавлении Cd 2+ наблюдалось тушение флуоресценции. Оптимизированы условия протекания реакции, включая селективность, количество Cd 2+ , время реакции и температуру. В сравнении с ионами других металлов, таких как Li+ , Na+ , K+ , Pb2+ , Ni2+ , Zn2+ , Mn2+ , Hg2+ , Cr3+ , Cu2+ и Fe3+ , присутствие в исследуемом продукте ионов Cd 2+ вызывало высокоселективное изменение флуоресценции. При оптимальных условиях наблюдалась линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией Cd 2+ в области 0-7.226×10- 5 М. Предел обнаружения 2.69 мкM. Показано, что синтезированное с использованием 2-метилиндола вещество может служить в качестве быстрого детектора ионов Cd 2+ .

A novel chemosensor exhibiting highly selective recognition of Cd 2+ over other metal ions with significant fluorescence quenching was designed and synthesized by a click reaction of dialkyne and indole azide precursors. The compound was identified by1H NMR,13C NMR, MS, and UV-vis spectroscopy. The fluorescence quenching phenomenon was observed with the addition of Cd 2+ . The reaction conditions, including the selectivity, the amount of Cd 2+ , reaction time, and temperature, were optimized in the article. The product exerted highly selective fluorescence change in the presence of Cd 2+ over other metal ions, such as Li+ , Na+ , K+ , Pb2+ , Ni2+ , Zn2+ , Mn2+ , Hg2+ , Cr3+ , Cu2+ , and Fe3+ . Under the optimal conditions, a linearly proportional relationship between fluorescence intensity and the concentration of Cd2+was revealed in the range from 0 to 7.226×10- 5 M. The limit of detection was 2.69 μM. The results suggest that the substance synthesized with 2-methylindole is a novel and quick detector for Cd 2+ .

обнаружение Cd 2+тушение флуоресценциипроизводное индолафлуоресцентный датчикCd 2+ detectionfluorescence quenchingindole derivativefluorescence sensorReferencesR. McRae, P. Bagchi, S. Sumalekshmy, C. J. Fahrni, Chem. Rev., 109, 4780-4827 (2009).R. McRae, P. Bagchi, S. Sumalekshmy, C. J. Fahrni, Chem. Rev., 109, 4780-4827 (2009).E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517-1549 (2008).E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517-1549 (2008).H. Xu, R. Miao, Z. Fang, X. H. Zhong, Anal. Chim. Acta, 687, 82-88 (2011).H. Xu, R. Miao, Z. Fang, X. H. Zhong, Anal. Chim. Acta, 687, 82-88 (2011).S. Sumiya, Y. Shiraishi, T. Hirai, J. Phys. Chem. A, 117, 1474-1482 (2013).S. Sumiya, Y. Shiraishi, T. Hirai, J. Phys. Chem. A, 117, 1474-1482 (2013).N. Ruecha, N. Rodthongkum, D. M. Cate, J. Volckens, O. Chailapakul, C. S. Henry, Anal. Chim. Acta, 874, 40-48 (2015).N. Ruecha, N. Rodthongkum, D. M. Cate, J. Volckens, O. Chailapakul, C. S. Henry, Anal. Chim. Acta, 874, 40-48 (2015).F. Nourifard, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nejadali, Electroanal., 27, 2479-2485 (2015).F. Nourifard, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nejadali, Electroanal., 27, 2479-2485 (2015).B. Paull, E. Twohill, W. Bashir, J. Chromatogr. A, 877, 123-132 (2000).B. Paull, E. Twohill, W. Bashir, J. Chromatogr. A, 877, 123-132 (2000).P. J. Jervis, M. Moulis, J. P. Jukes, H. Ghadbane, L. R. Cox, V. Cerundolo, G. S. Besra, Carbohydr. Res., 356, 152-162 (2012).P. J. Jervis, M. Moulis, J. P. Jukes, H. Ghadbane, L. R. Cox, V. Cerundolo, G. S. Besra, Carbohydr. Res., 356, 152-162 (2012).L. Xue, G. P. Li, Q. Liu, H. H. Wang, C. Liu, X. L. Ding, S. G. He, H. Jiang, Inorg. Chem., 50, 3680-3690 (2011).L. Xue, G. P. Li, Q. Liu, H. H. Wang, C. Liu, X. L. Ding, S. G. He, H. Jiang, Inorg. Chem., 50, 3680-3690 (2011).Y. X. Xu, L. Zhao, H. Bai, W. J. Hong, C. Li, G. Q. Shi, J. Am. Chem. Soc., 131, 13490-13497 (2009).Y. X. Xu, L. Zhao, H. Bai, W. J. Hong, C. Li, G. Q. Shi, J. Am. Chem. Soc., 131, 13490-13497 (2009).J. Bourson, F. Badaoui, B. Valeur, J. Fluoresc., 4, 275-277 (1994).J. Bourson, F. Badaoui, B. Valeur, J. Fluoresc., 4, 275-277 (1994).M. Li, H. Y. Lu, R. L. Liu, J. D. Chen, C. F. Chen, J. Org. Chem., 77, 3670-3673 (2012).M. Li, H. Y. Lu, R. L. Liu, J. D. Chen, C. F. Chen, J. Org. Chem., 77, 3670-3673 (2012).M. Kadarkaraisamy, A. G. Sykes, Polyhedron, 26, 1323-1330 (2007)M. Kadarkaraisamy, A. G. Sykes, Polyhedron, 26, 1323-1330 (2007)J. Bu, H. D. Duan, X. J. Wang, Res. Chem. Intermed., 40, 3119-3126 (2014).J. Bu, H. D. Duan, X. J. Wang, Res. Chem. Intermed., 40, 3119-3126 (2014).Y. L. Sun, A. T. Wu, J. Fluoresc., 23, 629-634 (2013).Y. L. Sun, A. T. Wu, J. Fluoresc., 23, 629-634 (2013).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.