Минск
Minsk
Минск
Minsk
Минск
Minsk
Минск
Всеволожск Ленинградской обл.
Minsk
Vsevolozhsk, Leningrad region
Минск
Minsk
Минск
Minsk
Минск
Minsk
Исследованы спектры нарушенного полного внутреннего отражения пленок полиимида PI2610, сформированных на пластинах монокристаллического кремния методом центрифугирования. Облучение электронами с энергией 5 МэВ проведено на линейном ускорителе в интервале доз 1 · 1014— 2 · 1015 cм–2. Наиболее интенсивными в спектре полиимидных пленок PI2610 являются полосы колебаний связи C-N-Cst имидного цикла (1349 см–1), колебаний ароматического кольца (1517 см–1), валентных колебаний группы C=Ostr имидного цикла (1700 см–1) и валентных колебаний С-С-связи в СО-Сst-группе (1074 см–1), а также полосы деформационных колебаний С-Н-связей с максимумами при 734 и 828 см–1. При начальной дозе 1 · 1014 cм–2 наблюдалось изменение спектральной формы и интенсивности полос с максимумами при 1700 и 1349 см–1, соответствующих колебаниям С=О- и C=N-Cstr-групп. Предполагается, что это обусловлено релаксацией метастабильных состояний указанных групп. При дозе 2 · 1015 cм–2 обнаружено уменьшение интенсивности полос, соответствующих асимметричным и симметричным валентным колебаниям С-Н2-связей. Интенсивность полос нарушенного полного внутреннего отражения, обусловленных колебаниями С=О- и С-N-связей ароматических и имидных циклов, практически не изменялась.
Ключевые слова: ··.
The spectra of attenuated total reflection of polyimide PI-2610 films deposited on single-crystal silicon wafers by centrifugation are studied. The films were irradiated by electrons with energy of 5 MeV on a linear electron accelerator at doses of 1 · 1014–2 · 1015 cm–2. The most intense in the spectrum of PI-2610 polyimide films are the C-N-Cst vibration bands of the imide ring (1349 cm–1), aromatic ring vibrations (1517 cm–1), C=Ostr stretching vibrations of the imide ring group (1700 cm–1), and stretching vibrations of C-C bonds in the CO-Cst group (1074 cm–1), as well as bands of bending vibrations of C-H bonds with maxima at 734 and 828 cm–1. At an initial dose of 1 · 1014 cm–2, a change in the spectral shape and intensity of the bands with maxima at 1700 and 1349 cm–1, caused by vibrations of the C=0 and C=N-Cstr groups, was observed. It is assumed that this is due to the relaxation of the metastable states of these groups. At a dose of 2 · 1015 cm–2, a decrease in the intensity of bands caused by asymmetric and symmetric stretching vibrations of C-H2 bonds was detected. The intensity of the ATR bands caused by vibrations of C=O and C-N bonds, aromatic and imide rings remained practically unchanged.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.