zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1558Research ArticleМОЛЕКУЛЯРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯMOLECULAR SPECTROSCOPYУФ-спектроскопическое исследование реакции фотополимеризации при формировании оптически прозрачной полимерной средыUV-Spectroscopic Investigation of the Photopolymerization Process in the Formation of Optically Transparent Polymer MediumЛопатинМ. А.LopatinM. A.

Нижний Новгород

Nizhny Novgorod

lopatin@iomc.ras.ruСеменовВ. В.SemenovV. V.

Нижний Новгород

Nizhny Novgorod

ТреушниковВ. М.TreushnikovV. M.

Нижний Новгород

Nizhny Novgorod

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева Российской академии наукG. A. Razuvayev Institute of Metalloorganic Chemicals of the Russian Academy of Sciences202423052024913361366Copyright © Лопатин М.А., Семенов В.В., Треушников В.М., 20242024Лопатин М.А., Семенов В.В., Треушников В.М.Lopatin M.A., Semenov V.V., Treushnikov V.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1558

Причина возрастания прозрачности полимера, полученного в присутствии малой добавки молекулярного йода в жидкую фотополимеризующуюся композицию, удовлетворительно объясняется образованием комплекса с переносом заряда (КПЗ) π,σ-типа олигокарбонатдиметакрилата I2. Полоса КПЗ (360 нм) поглощает значительную часть актиничного излучения, вследствие чего скорость фотолитического разложения фотоинициатора на начальной стадии полимеризации удовлетворяет условию выхода свободного объема из полимера в жидкую часть фотополимеризующейся композиции. На более глубоких стадиях реализуется процесс послойной фотополимеризации, что возможно в результате последовательного просветления тонких верхних слоев под воздействием света.

The reason for the increase in the transparency of the polymer obtained in the presence of a small addition of molecular iodine in the liquid photopolymerizing composition is satisfactorily explained by the formation of a charge transfer (CT) π,σ-type complexe: oligocarbonate dimethacrylate with molecular iodine. The CT-band (360 nm) absorbs a significant part of actinic radiation, as a result of which the rate of photolytic decomposition of the photoinitiator at the initial stage of polymerization satisfies the condition of the free volume output from the polymer to the liquid part of the photopolymercompozite. At deeper stages the principle of layer-by-layer photopolymerization is realized. This is possible due to the consistent enlightenment of the thin upper layers exposed to UV light.

комплекс с переносом зарядаУФ-спектрфотополимеризацияфотоинициатормолекулярный йодcharge transfer complexUV-spectrumphoto-polymerizationphotoinitiatormolecular iodineИсследования выполнены в рамках госзадания (№ FFSE-2023-0005 “Органические, элементоорганические и координационные соединения — компоненты материалов для современных наукоемких технологий”, рег. № 123031000051-4) с использованием оборудования центра коллективного пользования “Аналитический центр ИМХ РАН” в Институте металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН и при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ.ReferencesВ. Н. Серова. Полимерные оптические материалы, Санкт-Петербург, Научные основы и технологии (2015)В. Н. Серова. Полимерные оптические материалы, Санкт-Петербург, Научные основы и технологии (2015)В. М. Треушников, Е. А. Викторова. Современные технологии в медицине, 7, № 3 (2015) 149—171, doi: 10.17691/stm2015.7.3.20В. М. Треушников, Е. А. Викторова. Современные технологии в медицине, 7, № 3 (2015) 149—171, doi: 10.17691/stm2015.7.3.20О. Е. Наний. Lightwave. Rus. Ed., N 1 (2003) 48—52О. Е. Наний. Lightwave. Rus. Ed., N 1 (2003) 48—52Л. В. Левшин, А. М. Салецкий. Лазеры на основе сложных органических соединений, Москва, МГУ (1992)Л. В. Левшин, А. М. Салецкий. Лазеры на основе сложных органических соединений, Москва, МГУ (1992)K. Kurike, Y. Koike. Chem. Rev., 102, N 6 (2002) 2356—2374K. Kurike, Y. Koike. Chem. Rev., 102, N 6 (2002) 2356—2374Р. Хансперджер. Интегральная оптика. Теория и технология, Москва, Мир (1985)Р. Хансперджер. Интегральная оптика. Теория и технология, Москва, Мир (1985)V. M. Treushnikov, S. A. Chesnokov. J. Photochem. Photobiol. A, 196, N 10 (2008) 201—209V. M. Treushnikov, S. A. Chesnokov. J. Photochem. Photobiol. A, 196, N 10 (2008) 201—209G. Pavlov, L. Snigireva, A. Snigirev, T. Sagdullin, M. Schmidt. Tech. Phys. Lett., 38, N 3 (2012) 251—253, doi: 10.1134/S1063785012030133G. Pavlov, L. Snigireva, A. Snigirev, T. Sagdullin, M. Schmidt. Tech. Phys. Lett., 38, N 3 (2012) 251—253, doi: 10.1134/S1063785012030133R. V. Garanin, N. V. Zhidkov, N. A. Suslov, G. A. Pavlov, V. V. Treushnikov, V. M. Treushnikov. Tech. Phys. Lett., 41, N 10 (2015) 977—980, doi: 10.1134/S1063785015100223R. V. Garanin, N. V. Zhidkov, N. A. Suslov, G. A. Pavlov, V. V. Treushnikov, V. M. Treushnikov. Tech. Phys. Lett., 41, N 10 (2015) 977—980, doi: 10.1134/S1063785015100223М. А. Лопатин, Г. В. Белышева, А. Н. Егорочкин, В. Д. Шелудяков, В. И. Жунь. Металлоорг. химия, 4, № 6 (1991) 1247—1251М. А. Лопатин, Г. В. Белышева, А. Н. Егорочкин, В. Д. Шелудяков, В. И. Жунь. Металлоорг. химия, 4, № 6 (1991) 1247—1251Е. Н. Гурьянова, И. П. Гольдштейн, И. П. Ромм. Донорно-акцепторная связь, Москва, Химия (1973) 102—132Е. Н. Гурьянова, И. П. Гольдштейн, И. П. Ромм. Донорно-акцепторная связь, Москва, Химия (1973) 102—132N. Kulevsky, G. J. Liu. Phys. Chem., 74, N 4 (1970) 751—753N. Kulevsky, G. J. Liu. Phys. Chem., 74, N 4 (1970) 751—753В. М. Треушников, С. П. Молодняков, В. В. Семенов. Микроэлектроника, 47, № 1 (2018) 56, doi: 10.7868/S0544126918010064В. М. Треушников, С. П. Молодняков, В. В. Семенов. Микроэлектроника, 47, № 1 (2018) 56, doi: 10.7868/S0544126918010064

The authors declare that there are no conflicts of interest present.