zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-156Research ArticleСтатьиИЗЛУЧАТЕЛЬНАЯ ДЕЗАКТИВАЦИЯ НИЖНИХ СИНГЛЕТНЫХ И ТРИПЛЕТНЫХ ВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОРФИРИНОВRADIATIVE DEACTIVATION OF LOWEST SINGLET AND TRIPLET EXCITED STATES OF WATER-SOLUBLE PORPHYRINESКнюкштоВ. Н.KnyukshtoV. N.noemail@neicon.ruСтарухинА. С.StarukhinA. S.noemail@neicon.ruКрукН. Н.KrukM. M.m.kruk@belstu.by; krukmikalai@yahoo.comГорскийА. В.GorskiiA. V.noemail@neicon.ruИнститут физики им. Б. И. Степанова НАН БеларусиB. I. Stepanov Institute of Physics, National Academy of SciencesБелорусский государственный технологический университетBelarusian State Technological UniversityИнститут физической химии Польской АНInstitute of Physical Chemistry of Polish Academy of Sciences201710032020846877883Copyright © Кнюкшто В.Н., Старухин А.С., Крук Н.Н., Горский А.В., 20202020Кнюкшто В.Н., Старухин А.С., Крук Н.Н., Горский А.В.Knyukshto V.N., Starukhin A.S., Kruk M.M., Gorskii A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/156

Исследована излучательная дезактивация нижних возбужденных триплетного и синглетного состояний для семейств свободных оснований и Zn2+ -комплексов водорастворимых 5,10,15,20-тетракис-(4-сульфонатофенил)-порфирина (Н2ТСФП),5,10,15,20-тетракис-(4-N-алкилпиридил)-порфирина (Н2Т4АлкПиП), 5,10,15,20-тетракис-(3-N-алкилпиридил)-порфирина (Н2Т3АлкПиП) в растворах при температурах 77 и 293 К. Обнаружено, что квантовые выходы флуоресценции и фосфоресценции имеют небольшие, но заметные различия для производных одного и того же порфирина-лиганда, отличающихся природой противоиона ионизирующихся арильных заместителей. Показано, что данные различия обусловлены эффектами спин-орбитального взаимодействия, вариацией электронодонорной и электроноакцепторной способности периферических заместителей, приводящими к изменению энергии электронных состояний в системе порфирин-противоион.

The radiative deactivation of lowest singlet and triplet excited sates for the family of the free base and Zn2+ -complexes of water soluble 5,10,15,20-tetrakis-(4-sulphonatophenyl)-porphyrin (Н2ТSPP), 5,10,15,20-tetrakis-(4-N-alkylpyridyl)-porphyrin (Н2Т4АlkPyP), 5,10,15,20-tetrakis-(3-N-alkylpyridyl)-porphyrin (Н2Т3AlkPyP) has been studied in solution at temperatures 77 and 293 K. The quantum yields of fluorescence and phosphorescence was found to have small but detectable differences for the derivatives of the same porphyrin ligand with different counter ions of ionized aryl substituents. It was shown that these differences were due to the spin-orbit coupling effect, variations in electron donating/accepting properties of peripheral substituents, which result in the electronic levels energy changes in the porphyrin-counter ion system.

водорастворимый порфиринфосфоресценцияфлуоресценцияwater soluble porphyrinphosphorescencefluorescenceReferencesО. А. Голубчиков, О. И. Койфман, Г. В. Пономарев. В кн. “Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение”, под ред. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1987) 214-261О. А. Голубчиков, О. И. Койфман, Г. В. Пономарев. В кн. “Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение”, под ред. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1987) 214-261А. В. Решетников, В. И. Швец, Г. В. Пономарев. В кн. “Успехи химии порфиринов”, под ред. О. А. Голубчикова, 2, СПб, НИИ химии СПбГУ (1999) 70-114А. В. Решетников, В. И. Швец, Г. В. Пономарев. В кн. “Успехи химии порфиринов”, под ред. О. А. Голубчикова, 2, СПб, НИИ химии СПбГУ (1999) 70-114Н. Н. Крук, О. П. Пархоц, Н. В. Ивашин. В кн. “Успехи химии порфиринов”, под ред. О. А. Голубчикова, 3, С.-Петербург, НИИ химии СПбГУ (2001) 217-232Н. Н. Крук, О. П. Пархоц, Н. В. Ивашин. В кн. “Успехи химии порфиринов”, под ред. О. А. Голубчикова, 3, С.-Петербург, НИИ химии СПбГУ (2001) 217-232Н. Н. Крук, О. П. Пархоц, Н. В. Ивашин. Журн. прикл. спектр., 68, № 6 (2001) 709-713 [M. M. Kruk, V. P. Parhats, N. V. Ivashin. J. Appl. Spectr., 68, N 6 (2001) 924-929]Н. Н. Крук, О. П. Пархоц, Н. В. Ивашин. Журн. прикл. спектр., 68, № 6 (2001) 709-713 [M. M. Kruk, V. P. Parhats, N. V. Ivashin. J. Appl. Spectr., 68, N 6 (2001) 924-929]Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 75, № 2 (2008) 170-176 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 75, N 2 (2008) 174-180]Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 75, № 2 (2008) 170-176 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 75, N 2 (2008) 174-180]Н. Н. Крук. Материалы VI мeждунар. конф. “Лазерная физика и оптические технологии”, ч. 2, Гродно, ГрГУ им. Я. Купалы (2006) 220-222Н. Н. Крук. Материалы VI мeждунар. конф. “Лазерная физика и оптические технологии”, ч. 2, Гродно, ГрГУ им. Я. Купалы (2006) 220-222K. Kalyanasundaram, M. Neumann-Spallart. J. Phys. Chem., 86 (1982) 5163-5169K. Kalyanasundaram, M. Neumann-Spallart. J. Phys. Chem., 86 (1982) 5163-5169K. Kalyanasundaram. J. Chem. Phys., 23 (1984) 2453-2459K. Kalyanasundaram. J. Chem. Phys., 23 (1984) 2453-2459А. А. Красновский (мл.), C. Ю. Егоров, О. В. Назарова, Е. И. Ярцев, Г. В. Пономарев. Биофизика, 32 (1987) 982-993А. А. Красновский (мл.), C. Ю. Егоров, О. В. Назарова, Е. И. Ярцев, Г. В. Пономарев. Биофизика, 32 (1987) 982-993F. J. Vergeldt, R. B. M. Koehorst, A. Van Hoek, T. Schaafsma. J. Phys. Chem., 99 (1995) 4397-4405F. J. Vergeldt, R. B. M. Koehorst, A. Van Hoek, T. Schaafsma. J. Phys. Chem., 99 (1995) 4397-4405Th. Gensch, C. Viappiani, S. Braslavsky. J. Am. Chem. Soc., 121 (1999) 10573-10582Th. Gensch, C. Viappiani, S. Braslavsky. J. Am. Chem. Soc., 121 (1999) 10573-10582Н. Н. Крук, И. Н. Ничипорович. Журн. прикл. спектр., 71, № 3 (2004) 316-322 [M. M. Kruk, I. N. Nichiporovich. J. Appl. Spectr., 71, N 3 (2004) 343-349]Н. Н. Крук, И. Н. Ничипорович. Журн. прикл. спектр., 71, № 3 (2004) 316-322 [M. M. Kruk, I. N. Nichiporovich. J. Appl. Spectr., 71, N 3 (2004) 343-349]A. G. Tovmasyan, L. A. Sahakyan, N. S. Babayan, G. H. Gasparyan, K. S. Margaryan, G. G. Hovhannisyan, R. M. Aroutiounyan, R. K. Ghazaryan. J. Porphyr. Phtalocyan., 12 (2008) 1100-1110A. G. Tovmasyan, L. A. Sahakyan, N. S. Babayan, G. H. Gasparyan, K. S. Margaryan, G. G. Hovhannisyan, R. M. Aroutiounyan, R. K. Ghazaryan. J. Porphyr. Phtalocyan., 12 (2008) 1100-1110G. S. Nahor, J. Rabani, F. Grieser. J. Phys. Chem., 85 (1981) 697-702G. S. Nahor, J. Rabani, F. Grieser. J. Phys. Chem., 85 (1981) 697-702Н. Н. Крук, А. А. Короткий. Журн. прикл. спектр., 67, № 6 (2000) 703-707 [M. M. Kruk, A. A. Karotki. J. Appl. Spectr., 67, N 6 (2000) 966-971]Н. Н. Крук, А. А. Короткий. Журн. прикл. спектр., 67, № 6 (2000) 703-707 [M. M. Kruk, A. A. Karotki. J. Appl. Spectr., 67, N 6 (2000) 966-971]Э. И. Зенькевич, Е. И. Сагун, В. Н. Кнюкшто, А. М. Шульга, А. Ф. Миронов, О. А. Ефремова, Р. Боннет, М. Кассем. Журн. прикл. спектр., 63, № 4 (1996) 599-612 [E. I. Zen’kevich, E. I. Sagun, V. N. Knyukshto, A. M. Shul’ga, A. F. Mironov, O. A. Efremova, R. Bonnett, M. Kassem. J. Appl. Spectr., 63, N 4 (1996) 502-513]Э. И. Зенькевич, Е. И. Сагун, В. Н. Кнюкшто, А. М. Шульга, А. Ф. Миронов, О. А. Ефремова, Р. Боннет, М. Кассем. Журн. прикл. спектр., 63, № 4 (1996) 599-612 [E. I. Zen’kevich, E. I. Sagun, V. N. Knyukshto, A. M. Shul’ga, A. F. Mironov, O. A. Efremova, R. Bonnett, M. Kassem. J. Appl. Spectr., 63, N 4 (1996) 502-513]К. Н. Соловьев, Е. А. Борисевич. Успехи физ. наук, 175 (2005) 247-270К. Н. Соловьев, Е. А. Борисевич. Успехи физ. наук, 175 (2005) 247-270M. Meot-Ner, A. D. Adler. J. Am. Chem. Soc., 97 (1975) 5107-5111M. Meot-Ner, A. D. Adler. J. Am. Chem. Soc., 97 (1975) 5107-5111Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 73, № 5 (2006) 613-619 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 73, N 5 (2006) 686-693]Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 73, № 5 (2006) 613-619 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 73, N 5 (2006) 686-693]

The authors declare that there are no conflicts of interest present.