zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1605Research ArticleСПЕКТРОСКОПИЯ НАНОСТРУКТУРSPECTROSCOPY OF NANOSTRUCTUREСпектральные характеристики селенсодержащих гибридных нанокомплексов на основе фотодитазина и целлюлозного полимерного носителяSpectral Characteristics of the Selenium-Containing Hybrid Nanocomplexes Based on Photoditazine and Cellulose Polymer CarrierВалуеваС. В.ValuevaS. V.

Санкт-Петербург

Saint Petersburg

svalu67@mail.ruБоровиковаЛ. Н.BorovikovaL. N.

Санкт-Петербург

Saint Petersburg

КраснопееваЕ. Л.KrasnopeevaE. L.

Санкт-Петербург

Saint Petersburg

МеленевскаяЕ. Ю.MelenevskayaE. Yu.

Санкт-Петербург

Saint Petersburg

ЯкиманскийА. В.YakimanskyA. V.

Санкт-Петербург

Saint Petersburg

НИЦ “Курчатовский центр” ФГБУН Институт высокомолекулярных соединений РАНInstitute of Macromolecular Compounds of the Russian Academy of Sciences202401082024914519525Copyright © Валуева С.В., Боровикова Л.Н., Краснопеева Е.Л., Меленевская Е.Ю., Якиманский А.В., 20242024Валуева С.В., Боровикова Л.Н., Краснопеева Е.Л., Меленевская Е.Ю., Якиманский А.В.Valueva S.V., Borovikova L.N., Krasnopeeva E.L., Melenevskaya E.Y., Yakimansky A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1605

Синтезированы тройные гибридные нанокомплексы на основе наночастиц селена (Se0), целлюлозного полимерного носителя (ЦПН) и фотосенсибилизатора фотодитазина (ФД) с различной последовательностью введения компонентов и их соотношением. Спектральными методами проведены сравнительные исследования спектральных характеристик этих тройных нанокомплексов с аналогичными характеристиками ФД и двойных комплексов переменного состава (ФД/Se0, ЦПН/ФД и ЦПН/Se0). Показано, что синтезированные тройные гибридные селенсодержащие нанокомплексы могут быть перспективными для фотодинамической терапии и диагностики.

Triple hybrid nanocomplexes based on the selenium (Se0) nanoparticles, cellulose polymer carrier (CPC) and photosensitizer fotoditazine (FD) with a different sequence of the component introduction and their ratio have been synthesized. Comparative studies of the spectral characteristics of these triple nanocomplexes with similar characteristics of FD and double complexes of the variable composition (FD/Se0, CPC/FD and CPC/Se0) have been carried out using spectral methods. It has been shown that the synthesized triple hybrid selenium-containing nanocomplexes can be promising for the photodynamic therapy and diagnostics.

гибридный нанокомплекснаночастицы селенафотосенсибилизаторспектры поглощения и флуоресценцииhybrid nanocomplexselenium nanoparticlesphotosensitizerabsorption and fluorescence spectraReferencesH. Kim, Y. Luo, G. Li, D. Kessel. Cancer Res., 59 (1999) 3429—3442H. Kim, Y. Luo, G. Li, D. Kessel. Cancer Res., 59 (1999) 3429—3442П. Т. Петров, Т. В. Трухачева, Г. А. Исаков, С. В. Шляхтин, Л. Н. Марченко. Вестн. фармации, 37, № 3 (2007) 69—81П. Т. Петров, Т. В. Трухачева, Г. А. Исаков, С. В. Шляхтин, Л. Н. Марченко. Вестн. фармации, 37, № 3 (2007) 69—81X. Dai, T. Du, K. Han. ACS Biomater. Sci. Eng., 5, N 12 (2019) 6342—6354, https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.9b01251X. Dai, T. Du, K. Han. ACS Biomater. Sci. Eng., 5, N 12 (2019) 6342—6354, https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.9b01251P. Ramamurthi, Zh. Zhao, E. Burke, N. F. Steinmetz, M. Müllner. Adv Health Mater., 11, N 12 (2022) e2200163, https://doi.org/10.1002/adhm.202200163P. Ramamurthi, Zh. Zhao, E. Burke, N. F. Steinmetz, M. Müllner. Adv Health Mater., 11, N 12 (2022) e2200163, https://doi.org/10.1002/adhm.202200163J. Krajczewski, K. Ruci´nska, H. E. Townley, A. Kudelski. Photodiagn. and Photodyn. Therapy, 26 (2019) 162—178, https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2019.03.016J. Krajczewski, K. Ruci´nska, H. E. Townley, A. Kudelski. Photodiagn. and Photodyn. Therapy, 26 (2019) 162—178, https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2019.03.016X. Fan, G. Jiao, W. Zhao, P. Jin, X. Li. Nanoscale, 5, N 3 (2013) 1143—1152, https://doi.org/10.1039/c2nr33158fX. Fan, G. Jiao, W. Zhao, P. Jin, X. Li. Nanoscale, 5, N 3 (2013) 1143—1152, https://doi.org/10.1039/c2nr33158fJ. Bruniaux, E. Allard-Vannier, N. Aubrey, Z. Lakhrif, S. Ben Djemaa, S. Eljack, H. Marchais, K. Herve-Aubert, I. Chourpa, S. David. Int J. Pharm., 569 (2019) 118572, https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118572J. Bruniaux, E. Allard-Vannier, N. Aubrey, Z. Lakhrif, S. Ben Djemaa, S. Eljack, H. Marchais, K. Herve-Aubert, I. Chourpa, S. David. Int J. Pharm., 569 (2019) 118572, https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118572J. Tripathy, D. K. Mishra, M. Yadav, K. Behari. Carbohyd. Polym., 79 (2010) 40—46, https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2009.07.026J. Tripathy, D. K. Mishra, M. Yadav, K. Behari. Carbohyd. Polym., 79 (2010) 40—46, https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2009.07.026H. Akbulut, T. Endo, S. Yamada, Y. Yagci. J. Polym. Sci. A Polym. Chem., 53 (2015) 1785, https://doi.org/10.1002/pola.27621H. Akbulut, T. Endo, S. Yamada, Y. Yagci. J. Polym. Sci. A Polym. Chem., 53 (2015) 1785, https://doi.org/10.1002/pola.27621M. Liang, Y. J. Jhuang, C. F. Zhang, W. J. Tsai, H. C. Feng. Eur. Polym. J., 45 (2009) 2348—2357, https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2009.05.008M. Liang, Y. J. Jhuang, C. F. Zhang, W. J. Tsai, H. C. Feng. Eur. Polym. J., 45 (2009) 2348—2357, https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2009.05.008E. L. Krasnopeeva, E. Y. Melenevskaya, L. G. Klapshina, N. Y. Shilyagina, I. V. Balalaeva, N. N. Smirnov, M. A. Smirnov, A. V. Yakimansky. Nanomaterials, 11 (2021) 1997, https://doi.org/10.3390/nano11081997E. L. Krasnopeeva, E. Y. Melenevskaya, L. G. Klapshina, N. Y. Shilyagina, I. V. Balalaeva, N. N. Smirnov, M. A. Smirnov, A. V. Yakimansky. Nanomaterials, 11 (2021) 1997, https://doi.org/10.3390/nano11081997Е. Л. Краснопеева, Е. Ю. Меленевская, М. А. Смирнов, А. В. Якиманский. Молекулярные целлюлозные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты, патент РФ № 2 750 037, 2020126561 (06.08.2020), бюл. № 18 (2021)Е. Л. Краснопеева, Е. Ю. Меленевская, М. А. Смирнов, А. В. Якиманский. Молекулярные целлюлозные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты, патент РФ № 2 750 037, 2020126561 (06.08.2020), бюл. № 18 (2021)S. V. Valueva, M. E. Vylegzhanina, L. N. Borovikova, I. V. Ivanov. A. V. Yakimansky. J. Surface Investigation: X-ray, Synchrotron and Neutron Techniques, 17, N 1 (2023) 150—157, https://doi.org/10.1134/S102745102301024XS. V. Valueva, M. E. Vylegzhanina, L. N. Borovikova, I. V. Ivanov. A. V. Yakimansky. J. Surface Investigation: X-ray, Synchrotron and Neutron Techniques, 17, N 1 (2023) 150—157, https://doi.org/10.1134/S102745102301024XT. E. Sukhanova, S. V. Valueva, M. E. Vylegzhanina, A. A. Kutin, A. Derylo-Marczewska. In: Selenium: Dietary Sources, Properties and Role in Human Health, Ed. Wanda Morrison, Ch. 6, Nova Science Publishers, Inc. New York, USA (2015) 159—173, ISBN: 978-1-63483-690-6T. E. Sukhanova, S. V. Valueva, M. E. Vylegzhanina, A. A. Kutin, A. Derylo-Marczewska. In: Selenium: Dietary Sources, Properties and Role in Human Health, Ed. Wanda Morrison, Ch. 6, Nova Science Publishers, Inc. New York, USA (2015) 159—173, ISBN: 978-1-63483-690-6S. V. Valueva, L. N. Borovikova, V. V. Koreneva, Ya. I. Nazarkina, A. I. Kipper V. V. Kopeikin. Russ. J. Phys. Chem. A, 81 (2007) 1170—1173S. V. Valueva, L. N. Borovikova, V. V. Koreneva, Ya. I. Nazarkina, A. I. Kipper V. V. Kopeikin. Russ. J. Phys. Chem. A, 81 (2007) 1170—1173С. В. Валуева, Т. Е. Суханова, Н. А. Матвеева. Сб. ст. Второй междунар. науч.-практ. конф. “Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине” (PhysioMedi), Санкт-Петербург, ФГБОУ ВО ПСПбГМу им. акад. И. П. Павлова (2011) 130С. В. Валуева, Т. Е. Суханова, Н. А. Матвеева. Сб. ст. Второй междунар. науч.-практ. конф. “Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине” (PhysioMedi), Санкт-Петербург, ФГБОУ ВО ПСПбГМу им. акад. И. П. Павлова (2011) 130I. Chen. Phys. Rev. В, 7 (1973) 3672—3681I. Chen. Phys. Rev. В, 7 (1973) 3672—3681M. Obata, S. Masuda, M. Takahashi, K. Yazaki, S. Hirohara. Eur. Polym. J., 147 (2021) 110325, https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2021.110325M. Obata, S. Masuda, M. Takahashi, K. Yazaki, S. Hirohara. Eur. Polym. J., 147 (2021) 110325, https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2021.110325Т. Е. Суханова, В. А. Берштейн, С. В. Валуева, М. Э. Вылегжанина, А. Я. Волков, Л. Н. Боровикова, Л. М. Егорова, В. А. Рыжов, М. Л. Гельфонд. ЖФХ, 88, № 3 (2014) 531—537, https://doi.org/10.7868/S0044453714030248 [T. E. Sukhanova, V. A. Bershtein, S. V. Valueva, M. E. Vylegzhanina, A. Ya. Volkov, L. N. Borovikova, L. M. Egorova, V. A. Ryzhov, M. L. Gel’fond. Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 88, N 3 (2014) 531—537], https://doi.org/10.1134/S0036024414030248Т. Е. Суханова, В. А. Берштейн, С. В. Валуева, М. Э. Вылегжанина, А. Я. Волков, Л. Н. Боровикова, Л. М. Егорова, В. А. Рыжов, М. Л. Гельфонд. ЖФХ, 88, № 3 (2014) 531—537, https://doi.org/10.7868/S0044453714030248 [T. E. Sukhanova, V. A. Bershtein, S. V. Valueva, M. E. Vylegzhanina, A. Ya. Volkov, L. N. Borovikova, L. M. Egorova, V. A. Ryzhov, M. L. Gel’fond. Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 88, N 3 (2014) 531—537], https://doi.org/10.1134/S0036024414030248А. К. Аскаров, Б. Д. Березин, Е. В. Быстрицкая. В кн. “Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение”, под ред. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1987) 58—93А. К. Аскаров, Б. Д. Березин, Е. В. Быстрицкая. В кн. “Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение”, под ред. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1987) 58—93А. К. Аскаров, Б. Д. Березин, Р. П. Евстигнеева. В кн.: “Порфирины: структура, свойства, синтез”, под. ред. акад. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1985) 20—34А. К. Аскаров, Б. Д. Березин, Р. П. Евстигнеева. В кн.: “Порфирины: структура, свойства, синтез”, под. ред. акад. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1985) 20—34Б. Д. Березин. Координационные соединения порфиринов и фталоцианинов, Москва, Наука (1978) 115—182Б. Д. Березин. Координационные соединения порфиринов и фталоцианинов, Москва, Наука (1978) 115—182Г. П. Гуринович, А. Н. Севченко, К. Н. Соловьев. Успехи физ. наук, 79, N 2 (1963) 173—234Г. П. Гуринович, А. Н. Севченко, К. Н. Соловьев. Успехи физ. наук, 79, N 2 (1963) 173—234R. Bonnett, A. A. Charlambides, E. J. Land, R. S. Sinclair, D. Tait, T. G. Truscott. J. Chem. Soc. Faraday Trans., Phys. Chem. Cond. Phases, 76 (1980) 852—859R. Bonnett, A. A. Charlambides, E. J. Land, R. S. Sinclair, D. Tait, T. G. Truscott. J. Chem. Soc. Faraday Trans., Phys. Chem. Cond. Phases, 76 (1980) 852—859D. Wróbel, A. Boguta. J. Photochem. Photobiol. A Chem., 150, N 1–3 (2002) 67—76D. Wróbel, A. Boguta. J. Photochem. Photobiol. A Chem., 150, N 1–3 (2002) 67—76Т. Н. Корпачева, Г. В. Аминова, В. И. Корнев. Вестн. Удмуртского ун-та. Физика. Химия, вып. 2 (2011) 51Т. Н. Корпачева, Г. В. Аминова, В. И. Корнев. Вестн. Удмуртского ун-та. Физика. Химия, вып. 2 (2011) 51P. Hambright. Chemistry of Water-Soluble Porphyrins. The Porphyrin Handbook, Ed. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard, Academic Press, San Diego, 3 (2000) 129—206P. Hambright. Chemistry of Water-Soluble Porphyrins. The Porphyrin Handbook, Ed. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard, Academic Press, San Diego, 3 (2000) 129—206P. N. Prasad. Introduction to Biophotonics, Wiley Interscience (1997)P. N. Prasad. Introduction to Biophotonics, Wiley Interscience (1997)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.