zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1660Research ArticleЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯLUMINESCENCEХемилюминесцентное исследование процессов генерации активных форм кислорода на поверхности аккумулирующих фотокатализаторов TiO2:MoO3Chemiluminescent Study of the Generation Processes of Active Oxygen Species on the Surface of Accumulating Photocatalysts TiO2:MoO3СвиридоваТ. В.SviridovaT. V.

Минск

Minsk

sviridova@bsu.byСадовскаяЛ. Ю.SadovskayaL. Yu.

Минск

Minsk

СвиридовД. В.SviridovD. V.

Минск

Minsk

Белорусский государственный университетBelarusian State University202421102024915647651Copyright © Свиридова Т.В., Садовская Л.Ю., Свиридов Д.В., 20242024Свиридова Т.В., Садовская Л.Ю., Свиридов Д.В.Sviridova T.V., Sadovskaya L.Y., Sviridov D.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1660

   На основе регистрации хемилюминесценции установлено, что при переходе от пленочных TiO2-фотокатализаторов к фотокатализаторам на основе композита TiO2:MoO3 наблюдается подавление процесса фотогенерации супероксид-ионов, в то время как захват фотоэлектронов в фазе MoO3 с образованием восстановленных состояний Mo(V) создает условия для долговременной генерации пероксида водорода, способного выполнять роль биоцидного агента. Показано, что аккумулирующие фотокатализаторы TiO2:MoO3 являются полностью реверсируемыми и цикл фотозаряжение-генерация пероксида водорода может быть повторен многократно.

   It has been shown using the chemiluminescence technique that in the case of TiO2:MoO3 composites, contrastingly to TiO2 photocatalysts, the process of superoxide photogeneration appears to be completely suppressed, whereas the photoelectron trapping in the MoO3 phase accompanied with the production of Mo(V) reduced states facilitates long-term generation of hydrogen peroxide that plays a role of biocide agent. It has been also shown that the TiO2:MoO3 accumulating photocatalysts are fully reversible and the cycle of photocharging followed by peroxide generation can be repeated many times.

хемилюминесценцияпероксид водородафотокатализдиоксид титанатриоксид молибденареакция Фентонаchemiluminescencehydrogen peroxidephotocatalysistitanium dioxidemolybdenum trioxideFenton reactionРабота выполнена в рамках государственной программы научных исследований “Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия” (подпрограмма “Химические технологии, процессы и реагенты”, задание 2.1.06.3, № гос. регистрации 20211572)The work was carried out within the framework of the state research program “Chemical processes, reagents and technologies, bioregulators and bioorgchemistry” (subprogram “Chemical technologies, processes and reagents”, task 2.1.06.3, state registration No. 20211572)ReferencesJ. Shneider, M. Matsuoka, J. Zhang, Y. Horiuchi, M. Anpo, D. W. Bahnemann. Chem. Rev., 114, N 19 (2014) 9919—9986J. Shneider, M. Matsuoka, J. Zhang, Y. Horiuchi, M. Anpo, D. W. Bahnemann. Chem. Rev., 114, N 19 (2014) 9919—9986E. V. Skorb, L. I. Antanouskaya, N. A. Belyasova, D. G. Shchukin, H. Möhwald, D. V. Sviridov. Appl. Catal. B: Environ., 84, N 1-2 (2008) 94—99E. V. Skorb, L. I. Antanouskaya, N. A. Belyasova, D. G. Shchukin, H. Möhwald, D. V. Sviridov. Appl. Catal. B: Environ., 84, N 1-2 (2008) 94—99T. V. Sviridova, L. Yu. Sadovskaya, E. M. Shchukina, A. S. Logvinovich, D. G. Shchukin, D. V. Sviridov. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 327 (2016) 44—50T. V. Sviridova, L. Yu. Sadovskaya, E. M. Shchukina, A. S. Logvinovich, D. G. Shchukin, D. V. Sviridov. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 327 (2016) 44—50M. R. Hoffmann, S. T. Martin, W. Choi, D. W. Bahnemann. Chem. Rev., 95, N 1 (1995) 69—96M. R. Hoffmann, S. T. Martin, W. Choi, D. W. Bahnemann. Chem. Rev., 95, N 1 (1995) 69—96A. Fujishima, T. N. Rao, D. A. Truk. J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev., 1, N 1 (2000) 1—21A. Fujishima, T. N. Rao, D. A. Truk. J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev., 1, N 1 (2000) 1—21T. V. Sviridova, L. Yu. Sadovskaya, E. A. Konstantinova, N. A. Belyasova, A. I. Kokorin, D. V. Sviridov. Catal. Lett., 149, N 5 (2019) 1147—1153T. V. Sviridova, L. Yu. Sadovskaya, E. A. Konstantinova, N. A. Belyasova, A. I. Kokorin, D. V. Sviridov. Catal. Lett., 149, N 5 (2019) 1147—1153Т. В. Свиридова, Л. Ю. Садовская, А. И. Кокорин, Е. А. Константинова, В. Е. Агабеков, Д. В. Свиридов. Хим. физика, 36, № 4 (2017) 81—87Т. В. Свиридова, Л. Ю. Садовская, А. И. Кокорин, Е. А. Константинова, В. Е. Агабеков, Д. В. Свиридов. Хим. физика, 36, № 4 (2017) 81—87T. V. Sviridova, L. I. Stepanova, D. V. Sviridov. In “Molybdenum: Characteristics, Production, and Application”, Eds. M. Ortiz, T. Herrera, Nova Science Publishers, New York (2012) 147—179T. V. Sviridova, L. I. Stepanova, D. V. Sviridov. In “Molybdenum: Characteristics, Production, and Application”, Eds. M. Ortiz, T. Herrera, Nova Science Publishers, New York (2012) 147—179H. Tada, M. Tanaka. Langmuir, 13, N 2 (1997) 360—364H. Tada, M. Tanaka. Langmuir, 13, N 2 (1997) 360—364W. Wedland, H. Hecht. Reflectance Spectroscopy, Wiley Interscience, New York (1966)W. Wedland, H. Hecht. Reflectance Spectroscopy, Wiley Interscience, New York (1966)K. Ishibashi, I. Nosaka, K. Hashimoto, A. Fujishima. J. Phys. Chem. B, 102, N 12 (1998) 2117—2120K. Ishibashi, I. Nosaka, K. Hashimoto, A. Fujishima. J. Phys. Chem. B, 102, N 12 (1998) 2117—2120K. Ishibashi, A. Fujishima, T. Watanabe, K. Hashimoto. J. Phys. Chem. B, 104, N 20 (2000) 4934—4938K. Ishibashi, A. Fujishima, T. Watanabe, K. Hashimoto. J. Phys. Chem. B, 104, N 20 (2000) 4934—4938

The authors declare that there are no conflicts of interest present.