zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1686Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESПламенная атомно-абсорбционная спектроскопия в сочетании с одномерной оптимизацией процедуры концентрирования Cd(II): салицилиденанилин в качестве комплексообразователя на основе традиционной дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракцииFlame Atomic Absorption Spectroscopy Combined with a New Univariate Strategy for Optimization of Cd(II) Preconcentration Procedure: Salicylideneaniline as Complexation Agent Based Traditional Dispersive Liquid-Liquid MicroextractionMehdiZ. S.MehdiZ. S.

Zaman Sahb Mehdi

Химический факультет

Ти Кар; Аль-Самава

Zaman Sahb Mehdi

Department of Chemistry

Thi-Qar; Al-Samawah

zaman.mehdi@mu.edu.iqAlshamkhawyS. A. A.AlshamkhawyS. A. A.

Ти Кар

Saher A. Ali Alshamkhawy

Zaman Sahb Mehdi

Department of Chemistry

Thi-Qar

Колледж Университета Ти Кар; Колледж Университета Аль-МутаннаCollege of Science, University of Thi-Qar; College of Science, University of Al-MuthannaКолледж Университета Ти КарCollege of Science, University of Thi-Qar202425102024915769769Copyright © Mehdi Z.S., Alshamkhawy S.A., 20242024Mehdi Z.S., Alshamkhawy S.A.Mehdi Z.S., Alshamkhawy S.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1686

   Описана методика, основанная на дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции (DLLME), для количественного определения кадмия (Cd) в матрице окружающей среды Ирака с помощью пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии (FAAS). Подход к тематическому исследованию выбран для получения дополнительной углубленной информации об уровнях Cd и для оценки эффективности N-салицилиденанилина (САН) в качестве комплексообразователя для предварительного концентрирования и экстракции Cd. Для достижения оптимальных условий экстракции использована одномерная стратегия: 75.0 мкл тетрахлорметана в качестве растворителя для экстракции, 10 мл раствора образца (pH 8.50), содержащего 0.8 % (мас./об.) САН, и 1400 мкл метанола в качестве дисперсионного растворителя за время комплексообразования 30 с. Пределы обнаружения (LOD) и количественного определения (LOQ) в оптимальных условиях составили 0.26 и 0.87 мкг/л. Коэффициенты обогащения 24.4 и 44.3 получены двумя способами. Для оценки точности метода известные количества аналитов добавляли и сравнивали с результатами, полученными с использованием MWD/GF-AAS для твердых образцов и прямого GF-AAS для образцов воды. Методика применена для анализа восьми проб окружающей среды, уровни Cd в пробах воды находились в диапазоне 3.01–7.33 мкг/л с относительным стандартным отклонением (4.1–10.4 RSD %), концентрация в твердом образце (Mentha piperita) составила 2.71 мкг/г (RSD % = 7.4). Предлагаемая процедура DLLME/FAAS эффективна, проста и позволяет свести к минимуму расход органических растворителей, что приводит к небольшому количеству отходов.

   A procedure based on dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) for cadmium (Cd) quantification in an Iraqi environmental matrix by flame atomic absorption spectroscopy (FAAS) was applied in this work. A case study approach was chosen to obtain further in-depth information on the Cd levels and to evaluate the effectiveness of N-salicylideneaniline (SAN) as a complexing agent for preconcentration and extraction of Cd. Univariate strategy was utilized for achieving the optimum extraction conditions: 75.0 µL of carbon tetrachloride as the extraction solvent, 10 mL of a sample solution adjusted the pH at 8.50 containing 0.8% (w/v) SAN, and 1400 µL of methanol as the dispersive solvent, within 30 s complexation time. The estimated limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) under optimum conditions were 0.26 and 0.87 µg/L, respectively. Enrichment factors were obtained in two manners, found to be 24.4 and 44.3. To evaluate the accuracy of the method, known amounts of analytes were spiked and compared with the results achieved using microwave digestion/graphite furnace atomic absorption spectrometer (MWD/GF-AAS) for solid samples, and direct graphite furnace atomic absorption spectrometer (GF-AAS) for water samples. Procedure was applied for analyzing eight environmental samples, the Cd levels for water samples ranged from 3.01 to 7.33 µg/L with a relative standard deviation (4.1–10.4 RSD %), while the concentration for the solid sample (Mentha piperita) was 2.71 µg/g (RSD % = 7.4). DLLME/FAAS proposed procedure is effective, simple, and has the benefit of minimizing the organic solvent consumption, by a few microliters, which results in little waste.

кадмийпламенная атомно-абсорбционная спектроскопияоснование Шиффадисперсионная жидкостно-жидкостная микроэкстракциядвустворчатые моллюскипробы окружающей средыcadmiumflame atomic absorption spectroscopyschiff basedispersive liquid-liquid microextractionbivalve molluscsenvironmental samplesReferencesM. Wang, Z. Chen, W. Song, D. Hong, L. Huang, Y. Li, Bull. Environ. Cont. Toxic., 106, 65–74 (2021).M. Wang, Z. Chen, W. Song, D. Hong, L. Huang, Y. Li, Bull. Environ. Cont. Toxic., 106, 65–74 (2021).M. Irfan, X. Liu, K. Hussain, S. Mushtaq, J. Cabrera, P. Zhang, Environ. Sci. Pol. Res., 1–14 (2021).M. Irfan, X. Liu, K. Hussain, S. Mushtaq, J. Cabrera, P. Zhang, Environ. Sci. Pol. Res., 1–14 (2021).L. Lin, M. A. Liao, X. Lv, D. Liang, H. Xia, J. Wang, X. Wang, Environ. Mon. Assess., 189, 217–225 (2017).L. Lin, M. A. Liao, X. Lv, D. Liang, H. Xia, J. Wang, X. Wang, Environ. Mon. Assess., 189, 217–225 (2017).K. Cai, C. Li, Z. Song, X. Gao, M. Wu, Sustainability, 11, 5208 (2019).K. Cai, C. Li, Z. Song, X. Gao, M. Wu, Sustainability, 11, 5208 (2019).J. O. Nriagu, Encyclopedia of Environmental Health, Elsevier (2019).J. O. Nriagu, Encyclopedia of Environmental Health, Elsevier (2019).World Health Organization 2022, Guidelines for Drinking-Water Quality (2022).World Health Organization 2022, Guidelines for Drinking-Water Quality (2022).A. Sixto, A. Mollo, M. Knochen, J. Food Comp. Anal., 82, 103229–103231 (2019).A. Sixto, A. Mollo, M. Knochen, J. Food Comp. Anal., 82, 103229–103231 (2019).M. Shahid, C. Dumat, S. Khalid, N. K. Niazi, P. M. C. Antunes, Rev. Environ. Cont. Toxic., 241, 73–137 (2017).M. Shahid, C. Dumat, S. Khalid, N. K. Niazi, P. M. C. Antunes, Rev. Environ. Cont. Toxic., 241, 73–137 (2017).J. R. K. Silveira, L. C. Brudi, S. R. Waechter, P. A. Mello, A. B. Costa, F. A. Duarte, Microchem. J., 184, 108181–108187 (2023).J. R. K. Silveira, L. C. Brudi, S. R. Waechter, P. A. Mello, A. B. Costa, F. A. Duarte, Microchem. J., 184, 108181–108187 (2023).T.-H. D. Nguyen et al., RSC Adv., 12, 19741–19750 (2022).T.-H. D. Nguyen et al., RSC Adv., 12, 19741–19750 (2022).S. Mahpishanian, F. Shemirani, Talanta, 82, 471–476 (2010).S. Mahpishanian, F. Shemirani, Talanta, 82, 471–476 (2010).M. Sajid, TrAC Trends Anal. Chem., 152, 116608–116636 (2022).M. Sajid, TrAC Trends Anal. Chem., 152, 116608–116636 (2022).F. C. Pinheiro, J. A. Nóbrega, Microchem. J., 175, 107184–107189 (2022).F. C. Pinheiro, J. A. Nóbrega, Microchem. J., 175, 107184–107189 (2022).S. A. Ismail, A. S. Afify, Accredit. Qual. Assur., 27, 299–311 (2022).S. A. Ismail, A. S. Afify, Accredit. Qual. Assur., 27, 299–311 (2022).K. B. S. Perelonia, K. C. D. Benitez, R. J. S. Banicod, G. C. Tadifa, F. D. Cambia, U. M. Montojo, Food Control, 130, 108363–108380 (2021).K. B. S. Perelonia, K. C. D. Benitez, R. J. S. Banicod, G. C. Tadifa, F. D. Cambia, U. M. Montojo, Food Control, 130, 108363–108380 (2021).G. Özzeybek, İ. Şahin, S. Erarpat, S. Bakirdere, J. Food Comp. Anal., 90, 103486–103489 (2020).G. Özzeybek, İ. Şahin, S. Erarpat, S. Bakirdere, J. Food Comp. Anal., 90, 103486–103489 (2020).M. Talaee, B. Lorestani, M. Ramezani, M. Cheraghi, S. Jameh-Bozorgi, Int. J. Environ. Anal. Chem., 99, 1235–1246 (2019).M. Talaee, B. Lorestani, M. Ramezani, M. Cheraghi, S. Jameh-Bozorgi, Int. J. Environ. Anal. Chem., 99, 1235–1246 (2019).J. S. Trindade, V. A. Lemos, U. M. F. M. Cerqueira, C. G. Novaes, S. A. Araujo, M. A. Bezerra, Food Chem., 365, 130468–130473 (2021).J. S. Trindade, V. A. Lemos, U. M. F. M. Cerqueira, C. G. Novaes, S. A. Araujo, M. A. Bezerra, Food Chem., 365, 130468–130473 (2021).V. N. Bulut, Z. Bahadır, Ş. Ceylan, M. Soylak, At. Spectrosc., 39, 46–54 (2018).V. N. Bulut, Z. Bahadır, Ş. Ceylan, M. Soylak, At. Spectrosc., 39, 46–54 (2018).A. Pires Santos, M. das Graças Andrade Korn, V. Azevedo Lemos, Environ. Mon. Assess., 189, 1–16 (2017).A. Pires Santos, M. das Graças Andrade Korn, V. Azevedo Lemos, Environ. Mon. Assess., 189, 1–16 (2017).Y.-X. Gu, T.-C. Yan, Z.-X. Yue, F.-M. Liu, J. Cao, L.-H. Ye, Microchem. J., 176, 107225–107241 (2022).Y.-X. Gu, T.-C. Yan, Z.-X. Yue, F.-M. Liu, J. Cao, L.-H. Ye, Microchem. J., 176, 107225–107241 (2022).N. Ozkantar, E. Yilmaz, M. Soylak, M. Tuzen, Food Chem., 321, 126737–126742 (2020).N. Ozkantar, E. Yilmaz, M. Soylak, M. Tuzen, Food Chem., 321, 126737–126742 (2020).E. H. Evans, J. Pisonero, C. M. M. Smith, R. N. Taylor, J. Anal. At. Spectrom., 37, 942–965 (2022).E. H. Evans, J. Pisonero, C. M. M. Smith, R. N. Taylor, J. Anal. At. Spectrom., 37, 942–965 (2022).A. Elik, N. Altunay, Sustain. Chem. Pharm., 27, 100697–100703 (2022).A. Elik, N. Altunay, Sustain. Chem. Pharm., 27, 100697–100703 (2022).S. N. Karuk Elmas, Environ. Mon. Assess., 194, 47–59 (2022).S. N. Karuk Elmas, Environ. Mon. Assess., 194, 47–59 (2022).N. Altunay, A. Elik, R. Gürkan, Microchem. J., 147, 49–59 (2019).N. Altunay, A. Elik, R. Gürkan, Microchem. J., 147, 49–59 (2019).V. Andruch, I. S. Balogh, L. Kocúrová, J. Šandrejová, J. Anal. At. Spectrom., 28, 19–32 (2013).V. Andruch, I. S. Balogh, L. Kocúrová, J. Šandrejová, J. Anal. At. Spectrom., 28, 19–32 (2013).Y. Boukraa, D. Barkat, T. Benabdellah, A. Tayeb, M. Kameche, Phys. Chem. Liq., 44, 693–700 (2006).Y. Boukraa, D. Barkat, T. Benabdellah, A. Tayeb, M. Kameche, Phys. Chem. Liq., 44, 693–700 (2006).X. Liu, J.-R. Hamon, Coord. Chem. Rev., 389, 94–118 (2019).X. Liu, J.-R. Hamon, Coord. Chem. Rev., 389, 94–118 (2019).E. B. Kafa, M. Fırat, D. S. Chormey, F. Turak, S. Bakırdere, Measurement, 125, 219–223 (2018).E. B. Kafa, M. Fırat, D. S. Chormey, F. Turak, S. Bakırdere, Measurement, 125, 219–223 (2018).Y. Boukraa, A. Tayeb, T. Benabdellah, M. Kameche, Phys. Chem. Liq., 47, 133–139 (2009).Y. Boukraa, A. Tayeb, T. Benabdellah, M. Kameche, Phys. Chem. Liq., 47, 133–139 (2009).E. Yazici, M. Fırat, D. S. Chormey, E. G. Bakirdere, S. Bakirdere, Food Chem., 302, 125336–125341 (2020).E. Yazici, M. Fırat, D. S. Chormey, E. G. Bakirdere, S. Bakirdere, Food Chem., 302, 125336–125341 (2020).T. Y. Hwang, C. M. Kin, Extraction Solvents in the Dispersive Liquid-Liquid Microextraction, LAP LAMBERT (2019).T. Y. Hwang, C. M. Kin, Extraction Solvents in the Dispersive Liquid-Liquid Microextraction, LAP LAMBERT (2019).H. M. Al-Saidi, A. A. A. Emara, J. Saudi Chem. Soc., 18, 745–761 (2014).H. M. Al-Saidi, A. A. A. Emara, J. Saudi Chem. Soc., 18, 745–761 (2014).S. M. Sorouraddin, M. A. Farajzadeh, H. Dastoori, T. Okhravi, Int. J. Environ. Anal. Chem., 101, 1567–1580 (2021).S. M. Sorouraddin, M. A. Farajzadeh, H. Dastoori, T. Okhravi, Int. J. Environ. Anal. Chem., 101, 1567–1580 (2021).M. Ghorbani, S. Akbarzade, M. Aghamohammadhasan, O. Seyedin, N. Afshar Lahoori, Anal. Methods, 10, 2041–2047 (2018).M. Ghorbani, S. Akbarzade, M. Aghamohammadhasan, O. Seyedin, N. Afshar Lahoori, Anal. Methods, 10, 2041–2047 (2018).F. S. Rojas, C. B. Ojeda, J. M. C. Pavón, Anal. Methods, 3, 1652–1655 (2011).F. S. Rojas, C. B. Ojeda, J. M. C. Pavón, Anal. Methods, 3, 1652–1655 (2011).Z. Fang, L. Dong, S. Xu, J. Anal. At. Spectrom., 7, 293–299 (1992).Z. Fang, L. Dong, S. Xu, J. Anal. At. Spectrom., 7, 293–299 (1992).M. Soylak, Y. E. Unsal, Toxic. Environ. Chem., 94, 1480–1489 (2012).M. Soylak, Y. E. Unsal, Toxic. Environ. Chem., 94, 1480–1489 (2012).V. J. Ferreira et al., Anal. Methods, 13, 267–273 (2021).V. J. Ferreira et al., Anal. Methods, 13, 267–273 (2021).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.