zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1750Research ArticleМОЛЕКУЛЯРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯMOLECULAR SPECTROSCOPYCпектры оптического поглощения (E)-2-(2-арил1-циановинил)-4-циклопропилтиазоловOPTICAL ABSORPTION SPECTRA OF (E)-2-(2-ARYL-1-CYANOVINYL)-4-CYCLOPROPYLTHIAZOLESТихийА. А.TikhiiA. A.

Луганск

Lugansk

ea0000ffff@mail.ruЖихаревИ. В.ZhikharevI. V.

Донецк

Donetsk

ea0000ffff@mail.ruДяченкоВ. Д.DyachenkoV. D.

Луганск

Lugansk

Луганский государственный педагогический университетLugansk State Pedagogical UniversityДонецкий физико-технический институт им. А. А. ГалкинаGalkin Donetsk Institute for Physics and Engineering2025070220259212231Copyright © Тихий А.А., Жихарев И.В., Дяченко В.Д., 20252025Тихий А.А., Жихарев И.В., Дяченко В.Д.Tikhii A.A., Zhikharev I.V., Dyachenko V.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1750

Исследованы спектры оптического поглощения ряда производных (E)-2-(2-арил-1-циановинил)-4- циклопропилтиазола, различающихся заместителями в пара-положении арильного цикла. Измерения проведены в растворах в диметилформамиде. Показано, что введение акцепторных заместителей приводит к батохромному сдвигу поглощения. Это объясняется тем, что они способствуют делокализации электронов неподеленных пар азота и серы тиазолового цикла. Полосы поглощения в диапазоне 250—450 нм возникают вследствие переходов ВЗМО→НВМО и ВЗМО-1→НВМО.

The optical absorption spectra of (E)-2-(2-aryl-1-cyanovinyl)-4-cyclopropylthiazole derivatives, with different substituents in the para-position of the aryl ring, have been studied. The measurements were carried out in dimethylformamide solutions. It is shown that the acceptor substituents introduction leads to a bathochromic shift of absorption. This is explained by the fact that they promote the delocalization of electrons of unoccupied pairs of nitrogen and sulfur of the thiazole ring. Absorption bands in the range of 250—450 nm arise from HOMO→LUMO and HOMO-1→LUMO transitions. 

электронный переходоптическое поглощениетеория функционала плотностипроизводные тиазолаelectronic transitionsoptical absorptiondensity functional theorythiazole derivativesReferencesS. A. Ibrahim, H. F. Rizk, D. S. Aboul-Magd, A. Ragab. Dyes and Pigments, 193 (2021) 109504S. A. Ibrahim, H. F. Rizk, D. S. Aboul-Magd, A. Ragab. Dyes and Pigments, 193 (2021) 109504M. E. Yehya, H. H. Maher, W. E. Ayman. Pigment Res. Technol., 30, N 3 (2001) 168—171M. E. Yehya, H. H. Maher, W. E. Ayman. Pigment Res. Technol., 30, N 3 (2001) 168—171A. K. Eltyshev, T. N. Dzhumaniyazov, P. O. Suntsova, A. S. Minin, V. A. Pozdina, W. Dahaev, E. Benassi, N. P. Belskaya. Dyes and Pigments, 184 (2021) 1—15A. K. Eltyshev, T. N. Dzhumaniyazov, P. O. Suntsova, A. S. Minin, V. A. Pozdina, W. Dahaev, E. Benassi, N. P. Belskaya. Dyes and Pigments, 184 (2021) 1—15M Biancalana, S. Koide. Biochim. Biophys. Acta (BBA) – Proteins and Proteomics, 1804, N 7 (2010) 1405—1412M Biancalana, S. Koide. Biochim. Biophys. Acta (BBA) – Proteins and Proteomics, 1804, N 7 (2010) 1405—1412A. Steinegger, O. S. Wolfbeis, S. M. Borisov. Chem. Rev., 120, N 22 (2020) 12357—12489A. Steinegger, O. S. Wolfbeis, S. M. Borisov. Chem. Rev., 120, N 22 (2020) 12357—12489A. D. Becke. J. Chem. Phys., 140, N 18 (2014) A301A. D. Becke. J. Chem. Phys., 140, N 18 (2014) A301В. Д. Дяченко. Украинский хим. журн., 74, № 10 (2008) 100—104В. Д. Дяченко. Украинский хим. журн., 74, № 10 (2008) 100—104Giuseppe M. J. Barca, Colleen Bertoni, Laura Carrington, Dipayan Datta, Nuwan De Silva, J. Emiliano Deustua, D.G. Fedorov, Jeffrey R. Gour, A. O. Gunina, Emilie Guidez, Taylor Harville, Stephan Irle, Joe Ivanic, Karol Kowalski, Sarom S. Leang, Hui Li, Wei Li, Jesse J. Lutz, Ilias Magoulas, Joani Mato, V. Mironov, Hiroya Nakata, Buu Q. Pham, Piotr Piecuch, D. Poole, Spencer R. Pruitt, Alistair P. Rendell, Luke B. Roskop, Klaus Ruedenberg, Tosaporn Sattasathuchana, Michael W. Schmidt, Jun Shen, L. Slipchenko, M. Sosonkina, Vaibhav Sundriyal, Ananta Tiwari, Jorge L. Galvez Vallejo, Bryce Westheimer, Marta Włoch, Peng Xu, Federico Zahariev, Mark S. Gordon. J. Chem. Phys., 152, N 15 (2020)Giuseppe M. J. Barca, Colleen Bertoni, Laura Carrington, Dipayan Datta, Nuwan De Silva, J. Emiliano Deustua, D.G. Fedorov, Jeffrey R. Gour, A. O. Gunina, Emilie Guidez, Taylor Harville, Stephan Irle, Joe Ivanic, Karol Kowalski, Sarom S. Leang, Hui Li, Wei Li, Jesse J. Lutz, Ilias Magoulas, Joani Mato, V. Mironov, Hiroya Nakata, Buu Q. Pham, Piotr Piecuch, D. Poole, Spencer R. Pruitt, Alistair P. Rendell, Luke B. Roskop, Klaus Ruedenberg, Tosaporn Sattasathuchana, Michael W. Schmidt, Jun Shen, L. Slipchenko, M. Sosonkina, Vaibhav Sundriyal, Ananta Tiwari, Jorge L. Galvez Vallejo, Bryce Westheimer, Marta Włoch, Peng Xu, Federico Zahariev, Mark S. Gordon. J. Chem. Phys., 152, N 15 (2020)К. П. Мищенко, А. А. Равдель. Краткий справочник физико-химических величин, Ленинград, Химия (1974)К. П. Мищенко, А. А. Равдель. Краткий справочник физико-химических величин, Ленинград, Химия (1974)L. D. S. Yadav. Organic Spectroscopy, Kluwer Academic Publishers (2005)L. D. S. Yadav. Organic Spectroscopy, Kluwer Academic Publishers (2005)M. Morita, S. Yamada, T. Konno. Molecules, 26 (2021) 2274(1—12)M. Morita, S. Yamada, T. Konno. Molecules, 26 (2021) 2274(1—12)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.