zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-1773Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESРазработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода определения содержания нарингина в нерасфасованном виде с последующим исследованием его растворимостиDEVELOPMENT AND VALIDATION OF UV SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR THE ESTIMATION OF NARINGIN IN BULK FOLLOWED BY ITS SOLUBILITY STUDYDixitS.DixitSimran

Уттар-Прадеш, Нойда

Uttar Pradesh, Noida

AggarwalK.AggarwalKirti

Уттар-Прадеш, Нойда

Uttar Pradesh, Noida

NagpalK.NagpalKalpana

Уттар-Прадеш, Нойда

Uttar Pradesh, Noida

kalpananagpal@gmail.comИнститут фармацевтики Амити, Университет АмитиAmity Institute of Pharmacy, Amity University202507022025921134134Copyright © Dixit S., Aggarwal K., Nagpal K., 20252025Dixit S., Aggarwal K., Nagpal K.Dixit S., Aggarwal K., Nagpal K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/1773

Разработан УФ-спектрофотометрический метод определения нарингина в объемных растворах. Для разработки метода использованы чистый нарингин (API) и метанол (растворитель), а также вода, изопропиловый спирт, хлороформ, этилацетат, бутан-1-ол, горчичное масло, масло нима, масло цитронеллы, масло чайного дерева и масло лемонграсса для проверки растворимости. С помощью разработанного метода получены калибровочная кривая для нарингина, а также относительное стандартное отклонение %RSD = 1.54–1.95% при разнице в длине волны 1 нм, линейность R2  = 0.9974; точность %RSD 1.02–2.89% (intra-day) и 1.09–3.4% (inter-day); диапазон извлечения 98.43–107.62% при точности на уровнях 80, 100 и 120%. Эти значения сопоставимы с полученными методами высокоэффективной жидкостной хроматографии, тандемной жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии и жидкостной хроматографии. С помощью разработанного метода проведен тест на растворимость, нарингин оказался наиболее растворимым в метаноле (10.470 ± 0.03 мг/мл) и в масле чайного дерева (4.332 ± 0.015 мг/мл) среди полярных и неполярных растворителей. 

The aim of this study was to develop an ultraviolet spectrophotometry-based analysis method for determining naringin in bulk solutions, as well as to validate it for linearity, precision, accuracy, LOD, and LOQ. The study devised and validated a procedure to accurately detect naringin in a bulk solution using a comparatively economical, more reliable, and efficient technique. We are expecting similar results with comparable accuracy to the existing expensive techniques but with minimized risks. We utilized pure naringin (API) and methanol (solvent) to develop the method and further used water, isopropyl alcohol, chloroform, ethyl acetate, butan-1-ol, mustard oil, neem oil, citronella oil, tea tree oil, and lemongrass oil to check its solubility. The calibration curve obtained for naringin using the developed method was found to be robust (standards relative standard deviation (%RSD) = 1.54–1.95% at 1 nm difference in wavelength); exhibited linearity (R2  = 0.9974); had a precision of %RSD 1.02–2.89% (intra-day) and 1.09–3.4% (inter-day); and an accuracy revealed by the % recovery range 98.43–107.62% at three levels, i.e., 80, 100, and 120%. These values are comparable to those obtained for HPLC, LC-MS, and LC. The solubility test was carried out using this developed method, and naringin proved to be the most soluble in methanol (10.470±0.03 mg/mL) and in tea tree oil (4.332±0.015 mg/mL) among the polar and nonpolar solvents. The method is applied for naringin solubility determination. 

нарингинколичественный анализрастворимостьУФ-спектрофотометрический методвалидацияnaringinquantitative analysissolubilityUV spectrophotometric methodvalidationThe authors are grateful to the Amity Institute of Pharmacy at Amity University, Noida, for providing the resources and support for carrying out this project.ReferencesM. A. Alam, N. Subhan, M. M. Rahman, S. J. Uddin, H. M. Reza, S. D. Sarker, Adv. Nutr., 5, 404–417 (2014).M. A. Alam, N. Subhan, M. M. Rahman, S. J. Uddin, H. M. Reza, S. D. Sarker, Adv. Nutr., 5, 404–417 (2014).A. N. Panche, A. D. Diwan, S. R. Chandra, J. Nutr. Sci., 5 (2016).A. N. Panche, A. D. Diwan, S. R. Chandra, J. Nutr. Sci., 5 (2016).V. S. Shilpa, R. Shams, K. K. Dash, V. K. Pandey, A. H. Dar, S. A. Mukarram, E. Harsanyi, B. Kovacs, Molecules, 28 (2023).V. S. Shilpa, R. Shams, K. K. Dash, V. K. Pandey, A. H. Dar, S. A. Mukarram, E. Harsanyi, B. Kovacs, Molecules, 28 (2023).H. Li, B. Yang, J. Huang, T. Xiang, X. Yin, J. Wan, F. Luo, L. Zhang, H. Li, G. Ren, Toxic. Lett., 3, 219–228 (2013).H. Li, B. Yang, J. Huang, T. Xiang, X. Yin, J. Wan, F. Luo, L. Zhang, H. Li, G. Ren, Toxic. Lett., 3, 219–228 (2013).PubChem [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), National Center for Biotechnology Information; 2004. PubChem Compound Summary for CID 442428, Naringin; [cited 2024 Mar. 4]. Available from: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/NaringinPubChem [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), National Center for Biotechnology Information; 2004. PubChem Compound Summary for CID 442428, Naringin; [cited 2024 Mar. 4]. Available from: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/NaringinF. Alam, B. Badruddeen, A. K. Kharya, A. Juber, M. I. Khan, Res. J. Pharm. Tech., 13, 2507–2515 (2020), doi: 10.5958/0974-360X.2020.00447F. Alam, B. Badruddeen, A. K. Kharya, A. Juber, M. I. Khan, Res. J. Pharm. Tech., 13, 2507–2515 (2020), doi: 10.5958/0974-360X.2020.00447M. Addi, A. Elbouzidi, M. Abid, D. Tungmunnithum, A. Elamrani, C. Hano, Appl. Sci., 12 (2022), https://doi.org/10.3390/app12010029.M. Addi, A. Elbouzidi, M. Abid, D. Tungmunnithum, A. Elamrani, C. Hano, Appl. Sci., 12 (2022), https://doi.org/10.3390/app12010029.A. Marino, M. Battaglini, N. Moles, G. Ciofani, ACS Omega, 7, 25974–25990 (2022), doi: 10.1021/acsomega.2c03291.A. Marino, M. Battaglini, N. Moles, G. Ciofani, ACS Omega, 7, 25974–25990 (2022), doi: 10.1021/acsomega.2c03291.H. Wen, H. Jung, X. Li, AAPS J., 17, 1327–1340 (2015), doi: 10.1208/s12248-015-9814-9.H. Wen, H. Jung, X. Li, AAPS J., 17, 1327–1340 (2015), doi: 10.1208/s12248-015-9814-9.K. T. Savjani, A. K. Gajjar, J. K. Savjani, ISRN Pharm., 195727 (2012), doi: 10.5402/2012/195727.K. T. Savjani, A. K. Gajjar, J. K. Savjani, ISRN Pharm., 195727 (2012), doi: 10.5402/2012/195727.S. Kumar, V. Sahni, P. Chawla, K. Mamman, S. A. Saraf, Int. J. Pharm. Sci. Nanotechnol., 4, 1399–1402 (2011), doi: 10.37285/ijpsn.2011.4.2.4.S. Kumar, V. Sahni, P. Chawla, K. Mamman, S. A. Saraf, Int. J. Pharm. Sci. Nanotechnol., 4, 1399–1402 (2011), doi: 10.37285/ijpsn.2011.4.2.4.T. N. Rao, Validation of Analytical Methods, Calibration and Validation of Analytical Methods – A Sampling of Current Approaches. InTech, Apr. 25 (2018), doi: 10.5772/intechopen.72087.T. N. Rao, Validation of Analytical Methods, Calibration and Validation of Analytical Methods – A Sampling of Current Approaches. InTech, Apr. 25 (2018), doi: 10.5772/intechopen.72087.K. P. Musmade, M. Trilok, S. J. Dengale, K. Bhat, M. S. Reddy, P. B. Musmade, N. Udupa, Int. J. Pharm., 1, 864901 (2014).K. P. Musmade, M. Trilok, S. J. Dengale, K. Bhat, M. S. Reddy, P. B. Musmade, N. Udupa, Int. J. Pharm., 1, 864901 (2014).L. Zheng, D. Dong, Chin. Med., 2, 20–28 (2011).L. Zheng, D. Dong, Chin. Med., 2, 20–28 (2011).X. Xiong, J. Jiang, J. Duan, Y. Xie, J. Wang, S. Zhai, J. Chromatogr. Sci., 52 (2013), doi: 10.1093/chromsci/bmt095.X. Xiong, J. Jiang, J. Duan, Y. Xie, J. Wang, S. Zhai, J. Chromatogr. Sci., 52 (2013), doi: 10.1093/chromsci/bmt095.I. Gupta, S. N. Adin, M. Aqil, M. Mujeeb, Pharm. Res. E. Manuscript Technol., 15, 145–154 (2022).I. Gupta, S. N. Adin, M. Aqil, M. Mujeeb, Pharm. Res. E. Manuscript Technol., 15, 145–154 (2022).T. Chen, H. Wu, Y. He, W. Pan, Z. Yan, Y. Liao, W. Peng, L. Gan, Y. Zhang, W. Su, H. Yao, Molecules, 24, 4287 (2019).T. Chen, H. Wu, Y. He, W. Pan, Z. Yan, Y. Liao, W. Peng, L. Gan, Y. Zhang, W. Su, H. Yao, Molecules, 24, 4287 (2019).X. Xiong, J. Jiang, J. Duan, Y. Xie, J. Wang, S. Zhai, J. Chromatogr. Sci., 52, 654–660 (2014).X. Xiong, J. Jiang, J. Duan, Y. Xie, J. Wang, S. Zhai, J. Chromatogr. Sci., 52, 654–660 (2014).J. J. Pitt, Clin. Biochem. Rev., 30, 19–34 (2009).J. J. Pitt, Clin. Biochem. Rev., 30, 19–34 (2009).M. Y. Peerzade, S. Memon, K. Bhise, A. I. Aamer, Pharm. Innov. J., 8, 30–34 (2019).M. Y. Peerzade, S. Memon, K. Bhise, A. I. Aamer, Pharm. Innov. J., 8, 30–34 (2019).L. V. Allen Jr., Int. J. Pharm. Compd., 17, 50–53 (2013).L. V. Allen Jr., Int. J. Pharm. Compd., 17, 50–53 (2013).H. Singh, K. Nagpal, ECS Transact., 107, 12833 (2022).H. Singh, K. Nagpal, ECS Transact., 107, 12833 (2022).D. K. Lee, J. In, S. Lee, Korean J. Anesthesiol., 68, 220–223 (2015).D. K. Lee, J. In, S. Lee, Korean J. Anesthesiol., 68, 220–223 (2015).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.