Для определения дихлоргидрата флунаризина предложены два чувствительных экстракционных спектрофотометрических метода, основанных на образовании ионных комплексов между азотистым соединением флунаризином (FNZ), превращенным из дигидрохлорида флунаризина (FNH), и кислым красителем фенольным красным (PR). Метод А основан на образовании окрашенного в желтый цвет комплекса ионных пар (препарат:краситель 1:1) между FNZ и PR в хлороформе, исследуемого на длине волны 415 нм. В методе B образованный комплекс ионной пары краситель-препарат обработан этанольным гидроксидом калия в этанольной среде и полученная форма красителя исследована при 580 нм. Методом вариаций Джоба определена стехиометрия образованного комплекса ионных пар между лекарством и красителем (1:1) и рассчитана константа его стабильности. Методы позволяют давать количественную оценку содержания FNZ в диапазонах концентраций 5.0-70.0 (метод А) и 0.5-7.0 мкг/мл (В). Для методов А и В рассчитаны молярные коэффициенты поглощения 6.17´103 и 5.5´104 л/моль´см-1 и чувствительности 0.0655 и 0.0074 мкг/см2..Методы применены для определения FNZ в лекарственных средствах и моче человека.
Two simple and sensitive extraction-free spectrophotometric methods are described for the determination of flunarizine dihydrochloride. The methods are based on the ion-pair complex formation between the nitrogenous compound flunarizine (FNZ), converted from flunarizine dihydrochloride (FNH), and the acidic dye phenol red (PR), in which experimental variables were circumvented. The first method (method A) is based on the formation of a yellow-colored ion-pair complex (1:1 drug:dye) between FNZ and PR in chloroform, which is measured at 415 nm. In the second method (method B), the formed drug-dye ion-pair complex is treated with ethanolic potassium hydroxide in an ethanolic medium, and the resulting base form of the dye is measured at 580 nm. The stoichiometry of the formed ion-pair complex between the drug and dye (1:1) is determined by Job’s continuous variations method, and the stability constant of the complex is also calculated. These methods quantify FNZ over the concentration ranges 5.0-70.0 in method A and 0.5-7.0 µg/mL in method B. The calculated molar absorptivities are 6.17´103 and 5.5´104 L/mol´cm-1 for method A and method B, respectively, with corresponding Sandell sensitivity values of 0.0655 and 0.0074 µg/cm2. The methods are applied to the determination of FNZ in pure drug and human urine.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.