zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-184Research Article******СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)АМИНА С ПОМОЩЬЮ КИСЛОТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙSPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF TRIS(2-CHLOROETHYL)AMINE USING ACID DYESRozsypalT. .RozsypalT. .tomas.rozsypal@unob.czHalámekE. .HalámekE. .noemail@neicon.ruKoblihaZ. .KoblihaZ. .noemail@neicon.ruИнститут ядерной, биологической и химической защиты, Университет обороныNuclear, Biological, and Chemical Defence Institute, University of Defence2017100320208461020(1)-1020(6)Copyright © Rozsypal T..., Halámek E..., Kobliha Z..., 20202020Rozsypal T..., Halámek E..., Kobliha Z...Rozsypal T..., Halámek E..., Kobliha Z...Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/184

Разработаны методы экстракционно-спектрофотометрического определения трис(2-хлорэтил)амина с использованием девяти кислотных красителей из групп сульфонфталеинов, сульфированных антрахинонов и азокрасителей. Методы основаны на образовании ионных ассоциатов и их экстракции в хлороформ. Найдены оптимальное значение рН для экстракции из водной фазы, оптимальный избыток красителя и время, необходимое для экстракции. Рассчитаны пределы обнаружения и определения, молярные коэффициенты поглощения ионных ассоциатов, эффективность экстракции, коэффициент распределения и константы условной экстракции для отдельных процедур разработанного метода. Из изученных кислотных красителей наиболее подходящие агенты для определения анализируемого вещества - бромтимоловый синий и кислотный синий 129. Методы используют относительно простую аппаратуру, не требуют много времени на анализ и могут применяться при анализе азотистых ипритов в полевых условиях.

Methods of extraction-spectrophotometric determination of tris(2-chloroethyl)amine using nine acid dyes from the groups of sulfonephthaleins, sulfonated anthraquinones, and azo dyes have been developed. These procedures are based on the formation of the ion associates of the reactants and their extraction into chloroform. The conditions of the determination were optimized to determine the optimal pH for extraction from the water phase, the optimal excess of the dye, and the time needed for the extraction. The limits of detection and determination, the molar absorptivities of ion associates, extraction efficiency, distribution ratio, and conditional extraction constants for the separate procedures of determination were calculated. Of the studied acid dyes, the most suitable agents for determining the analyte were bromothymol blue and Acid Blue 129. These procedures are relatively undemanding in terms of time and instruments required and can be applied in field analysis of nitrogen mustards.

азотистый ипритсульфонфталеинысульфированные антрахинонысульфированные азокрасителитретичный аминполевой анализnitrogen mustardsulfonephthaleinssulfonated anthraquinonessulfonated azo dyestertiary aminefield analysisReferencesK. Ward, J. Am. Chem. Soc., 57, 914-916 (1935).K. Ward, J. Am. Chem. Soc., 57, 914-916 (1935).H. McCombie, D. Purdie, J. Chem. Soc., 1217 (1935).H. McCombie, D. Purdie, J. Chem. Soc., 1217 (1935).L. Szinicz, Toxicology, 214, 167-181 (2005).L. Szinicz, Toxicology, 214, 167-181 (2005).V. Pitschmann, Chemici v laboratoři a na bitevním poli: kapitoly z dějin chemických, toxinových a zápalných zbraní: období od roku 1914 do roku 1945, Prague, Czech Republic, Naše vojsko (2012).V. Pitschmann, Chemici v laboratoři a na bitevním poli: kapitoly z dějin chemických, toxinových a zápalných zbraní: období od roku 1914 do roku 1945, Prague, Czech Republic, Naše vojsko (2012).Z. Oktábec, J. Jampílek, Chem. Listy, 107, 151-159 (2013).Z. Oktábec, J. Jampílek, Chem. Listy, 107, 151-159 (2013).E. Halámek, Z. Kobliha, Chem. Listy, 105, 323-333 (2011).E. Halámek, Z. Kobliha, Chem. Listy, 105, 323-333 (2011).Y. Sakurai, K. Ito, Chem. Pharm. Bull., 8, 655-656 (1960).Y. Sakurai, K. Ito, Chem. Pharm. Bull., 8, 655-656 (1960).R. M. Black, R. W. Read, J. Chromatogr., A, 759, 79-92 (1997).R. M. Black, R. W. Read, J. Chromatogr., A, 759, 79-92 (1997).R. W. Read, R. M. Black, J. Chromatogr., A, 862, 169-177 (1999).R. W. Read, R. M. Black, J. Chromatogr., A, 862, 169-177 (1999).J. V. Headley, K. M. Peru, L. C. Dickson, Rapid Commun. Mass Spectrom., 13, 730-736 (1999).J. V. Headley, K. M. Peru, L. C. Dickson, Rapid Commun. Mass Spectrom., 13, 730-736 (1999).S. W. Lemire, D. L. Ashley, A. M. Calafat, J. Anal. Toxicol., 27, 1-6 (2003).S. W. Lemire, D. L. Ashley, A. M. Calafat, J. Anal. Toxicol., 27, 1-6 (2003).S. W. Lemire, J. R. Barr, D. L. Ashley, C. T. Olson, T. L. Hayes, J. Anal. Toxicol., 28, 320-326 (2004).S. W. Lemire, J. R. Barr, D. L. Ashley, C. T. Olson, T. L. Hayes, J. Anal. Toxicol., 28, 320-326 (2004).H.-C. Chua, H.-S. Lee, M. T. Sng, J. Chromatogr., A, 1102, 214-223 (2006).H.-C. Chua, H.-S. Lee, M. T. Sng, J. Chromatogr., A, 1102, 214-223 (2006).J. R. Stuff, R. L. Cheicante, H. D. Durst, J. L. Ruth, J. Chromatogr., A, 849, 529-540 (1999).J. R. Stuff, R. L. Cheicante, H. D. Durst, J. L. Ruth, J. Chromatogr., A, 849, 529-540 (1999).I. Aiko, Chem. Pharm. Bull., 1, 335-337 (1953).I. Aiko, Chem. Pharm. Bull., 1, 335-337 (1953).V. V. Singh, G. Gupta, R. Sharma, M. Boopathi, P. Pandey, K. Ganesan, B. Singh, D. C. Tiwari, R. Jain, Synth. Methods, 159, 1960-1967 (2009).V. V. Singh, G. Gupta, R. Sharma, M. Boopathi, P. Pandey, K. Ganesan, B. Singh, D. C. Tiwari, R. Jain, Synth. Methods, 159, 1960-1967 (2009).M. Hutter, H. Schindlbauer, Z. Umweltchem. Ökotox., 5, 190-193 (1993).M. Hutter, H. Schindlbauer, Z. Umweltchem. Ökotox., 5, 190-193 (1993).E. G. Trams, Anal. Chem., 30, 256-259 (1958).E. G. Trams, Anal. Chem., 30, 256-259 (1958).J. Epstein, R. W. Rosenthal, R. J. Ess, Anal. Chem., 27, 1435-1439 (1955).J. Epstein, R. W. Rosenthal, R. J. Ess, Anal. Chem., 27, 1435-1439 (1955).P. A. Provencher, J. A. Love, J. Org. Chem., 80, 9603-9609 (2015).P. A. Provencher, J. A. Love, J. Org. Chem., 80, 9603-9609 (2015).F. M. Issa, H. S. Youssef, R. M. Issa, Egypt. J. Chem., 18, 257-264 (1975).F. M. Issa, H. S. Youssef, R. M. Issa, Egypt. J. Chem., 18, 257-264 (1975).E. Halámek, Z. Kobliha, Talanta, 48, 163-171 (1999).E. Halámek, Z. Kobliha, Talanta, 48, 163-171 (1999).E. Halámek, Z. Kobliha, V. Pitschmann, Analysis of Chemical Warfare Agents, Brno, Czech Republic, University of Defence (2009).E. Halámek, Z. Kobliha, V. Pitschmann, Analysis of Chemical Warfare Agents, Brno, Czech Republic, University of Defence (2009).Puffersubstanzen, Pufferlösungen, Puffer-Titrisole, Darmstadt, Germany, Reagenzien Merck (1977).Puffersubstanzen, Pufferlösungen, Puffer-Titrisole, Darmstadt, Germany, Reagenzien Merck (1977).J. Inczédy, Analytical Applications of Complex Equilibria, Chichester, United Kingdom, Ellis Horwood (1976).J. Inczédy, Analytical Applications of Complex Equilibria, Chichester, United Kingdom, Ellis Horwood (1976).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.