Изучено влияние структуры анионных аксиальных лигандов фталоцианиновых комплексов металлов групп IIIA и IVA и межмолекулярных взаимодействий на спектры поглощения макрогетероциклов в растворах, органическом полимере и нанопористых силикатных гель-матрицах. Показано, что на стадии синтеза и очистки металлофталоцианинов протекает эффективный процесс замещения анионных лигандов Cl- центрального иона металла на гидроксогруппы ОН- . Исследование полученных золь-гель методом твердотельных нанопористых образцов показало, что в органо-неорганическом силикатном материале, активированном гидроксоалюминий-фталоцианином, молекулы активатора внедрены в мономерной форме. Оптически однородный люминесцентный ксерогель может быть использован в оптических устройствах для диапазона длин волн, примыкающего к ближней ИК области.
We have studied the influence of the structure of anionic axial ligands in phthalocyanine complexes of group IIIA and group IVA metals and intermolecular interactions on the absorption spectra of macroheterocycles in solutions, in an organic polymer, and nanoporous silicate gel matrices. It is shown that an effective process of substitution of the anionic ligands Cl- of the central metal ion for hydroxyl groups OH- takes place at the stage of synthesis and purification of metallophthalocyanines. The study of the solid-state nanoporous samples obtained by the sol-gel method showed that, in the organo-inorganic silicate material activated by hydroxoaluminum-phthalocyanine, the activator molecules are in a monomeric form. Optically homogeneous luminescent xerogel can be used in optical devices for the wavelength range adjacent to the near-IR region.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.