Путем исследования спектров поглощения индивидуальных органических соединений в ближней инфракрасной области в диапазоне 6510-9510 см- 1 выделены полосы, характеризующие содержание атомов углерода в алкильных (7177-7205 см- 1 ) и фенильных (9175-9192 см- 1 ) структурных фрагментах их молекул. Установлено, что зависимость оптической плотности в максимумах этих полос поглощения от доли атомов углерода в соответствующих фрагментах молекул носит прямой характер с сильной корреляционной связью. Полученные модели адекватны для определения доли углерода в структурных фрагментах молекул алкилароматических эфиров и фенилкетонов. На примере синтезированного в лабораторных условиях продукта конденсации олеиновой кислоты и бензилового спирта продемонстрирована возможность моделирования молекулярного строения алкилароматических эфиров, основанная на применении полученных регрессионных моделей.
Bands characterizing the carbon content in alkyl (7177-7205 cm- 1 ) and phenyl (9175-9192 cm- 1 ) structural fragments of individual organic compounds were revealed by studying the absorption spectra in the near infrared region 6510-9510 cm- 1 . It was found that the dependence of the optical density in the maxima of these absorption bands on the fraction of carbon atoms in the corresponding fragments of molecules has direct character with a strong correlation link. The developed models were proved to be adequate for evaluation of carbon atoms quantity in alkyl-aromatic ethers and phenyl-ketones. The possibility of modeling of the alkyl aromatic esters molecular structure using the obtained regression models was demonstrated on the example of the condensation product of oleic acid and benzyl alcohol synthesized in the laboratory.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.