zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-2104Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESФлуоресцентный зонд на основе подхода “protect-deprotect” для распознавания норадреналина“Protect-Deprotect” Based Fluorescent Probe for the Recognition of NorepinephrineGaoW.GaoWei

Чанчжи

Department of Chemistry

Changzhi

ZhangH. N.ZhangHao Na

Фармацевтическая школа 

Яньчэн

School of Pharmacy

Yancheng

WangW. L.WangWen Ling

Фармацевтическая школа 

Яньчэн

School of Pharmacy

Yancheng

ChenY. L.ChenYan Li

Фармацевтическая школа 

Яньчэн

School of Pharmacy

Yancheng

WangQ.WangQingming

Фармацевтическая школа 

Яньчэн

School of Pharmacy

Yancheng

wangqm@yctu.edu.cnУниверситет ЧанчжиChangzhi UniversityЯньчэнский педагогический университетYancheng Teachers’ University202622012026931150150Copyright © Gao W., Zhang H.N., Wang W.L., Chen Y.L., Wang Q., 20262026Gao W., Zhang H.N., Wang W.L., Chen Y.L., Wang Q.Gao W., Zhang H.N., Wang W.L., Chen Y.L., Wang Q.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/2104

/

Установленная зависимость между тяжелой депрессией и снижением уровня норадреналина (НА) в мозговой ткани обусловила разработку флуоресцентных зондов, специфичных для НА. Применен подход “protect-deprotect”, при котором флуоресцентная группа 7-гидрокси-4-метилкумарина защищена карбоновым эфиром, связанным с удаляемой тиофенольной группой. Зонд подвергался двум нуклеофильным реакциям присоединения и отщепления под действием НА, что приводило к высвобождению флуорофора и позволяло проводить специфическое флуоресцентное детектирование НА с высокой чувствительностью и селективностью. Данный механизм распознавания подтвержден с помощью метода высокоразрешающей масс-спектрометрии.

Research has shown a significant correlation between severe depression and reduced levels norepinephrine (NE) in brain tissue. Therefore, designing NE-specific fluorescent probes is highly challenging. We adopted a “protect-deprotect” strategy in which the 7-hydroxy-4-methylcoumarin fluorescence group was protected by a carbonic ester that linked to the departing thiophenol group. The probe then underwent two nucleophilic additions and eliminations by NE, which released the fluorophore and enabled specific fluorescence detection of NE with sensitivity and selectivity. This recognition mechanism was verified using the highresolution mass-spectrometry method.

норадреналиннуклеофильные присоединенияподход “protect-deprotect”флуоресцентный зондвизуализация клетокnorepinephrinenucleophilic additions“protect-deprotect” strategyfluorescent probecell imagingThe work was supported by the Natural science fund (No. 23KJA350004) for colleges and universities in Jiangsu ProvinceReferencesY. Sasaki, R. Kubota, T. Minami, Coord. Chem. Rev., 429, 213607 (2021).Y. Sasaki, R. Kubota, T. Minami, Coord. Chem. Rev., 429, 213607 (2021).J. Li, Y. Liu, L. Yuan, B. Zhang, E. S. Bishop, K. Wang, J. Tang, Y.-Q. Zheng, W. Xu, S. Niu, L. Beker, T. L. Li, G. Chen, M. Diyaolu, A.-L. Thomas, V. Mottini, J. B. H. Tok, J. C. Y. Dunn, B. Cui, S. P. Pașca, Y. Cui, A. Habtezion, X. Chen, Z. Bao, Nature, 606, 94–101 (2022).J. Li, Y. Liu, L. Yuan, B. Zhang, E. S. Bishop, K. Wang, J. Tang, Y.-Q. Zheng, W. Xu, S. Niu, L. Beker, T. L. Li, G. Chen, M. Diyaolu, A.-L. Thomas, V. Mottini, J. B. H. Tok, J. C. Y. Dunn, B. Cui, S. P. Pașca, Y. Cui, A. Habtezion, X. Chen, Z. Bao, Nature, 606, 94–101 (2022).L. Mao, Y. Han, Q.-W. Zhang, Y. Tian, Nature Commun., 14, No. 1, 1419 (2023).L. Mao, Y. Han, Q.-W. Zhang, Y. Tian, Nature Commun., 14, No. 1, 1419 (2023).N. Dreyfus, J. K. Myers, V. O. Badescu, et al., ACS Med. Chem. Lett., 4, No. 6, 560–564 (2013).N. Dreyfus, J. K. Myers, V. O. Badescu, et al., ACS Med. Chem. Lett., 4, No. 6, 560–564 (2013).S. Pidathala, A. K. Mallela, D. Joseph, A. Penmatsa, Nature Commun., 12, No. 1, 2199 (2021).S. Pidathala, A. K. Mallela, D. Joseph, A. Penmatsa, Nature Commun., 12, No. 1, 2199 (2021).6. P. J. Fitzgerald, Seizure, 19, No. 6, 311–318 (2010).6. P. J. Fitzgerald, Seizure, 19, No. 6, 311–318 (2010).T. Chalermpalanupap, B. Kinkead, W. T. Hu, M. P. Kummer, T. Hammerschmidt, M. T. Heneka, D. Weinshenker, A. I. Levey, Alzheimers Res. Ther., 5, No. 2, 21 (2013).T. Chalermpalanupap, B. Kinkead, W. T. Hu, M. P. Kummer, T. Hammerschmidt, M. T. Heneka, D. Weinshenker, A. I. Levey, Alzheimers Res. Ther., 5, No. 2, 21 (2013).K. S. Rommelfanger, D. Weinshenker, Biochem. Pharmacol., 74, No. 2, 177–190 (2007).K. S. Rommelfanger, D. Weinshenker, Biochem. Pharmacol., 74, No. 2, 177–190 (2007).V. Chan-Palay, Jpn. J. Psychiatry and Neurology, 45, No. 2, 519–521 (1991).V. Chan-Palay, Jpn. J. Psychiatry and Neurology, 45, No. 2, 519–521 (1991).B. E. Leonard, J. Psychiatry Neurosci, 26, 11–16 (2001).B. E. Leonard, J. Psychiatry Neurosci, 26, 11–16 (2001).Y. Zhao, Y. Mei, J. Sun, Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 147, No. 6, 5025–5034 (2025).Y. Zhao, Y. Mei, J. Sun, Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 147, No. 6, 5025–5034 (2025).C. Zhai, C. L. Schreiber, S. Padilla-Coley, A. G. Oliver, B. D. Smith, Angew. Chemie Int. Ed., 59, No. 52, 23740–23747 (2020).C. Zhai, C. L. Schreiber, S. Padilla-Coley, A. G. Oliver, B. D. Smith, Angew. Chemie Int. Ed., 59, No. 52, 23740–23747 (2020).Q. Ding, Y. Tian, X. Wang, P. Li, D. Su, C. Wu, W. Zhang, B. Tang, J. Am. Chem. Soc., 142, No. 49, 20735–20743 (2020).Q. Ding, Y. Tian, X. Wang, P. Li, D. Su, C. Wu, W. Zhang, B. Tang, J. Am. Chem. Soc., 142, No. 49, 20735–20743 (2020).L. M. Grimm, S. Sinn, M. Krstić, et al., Adv. Mater., 33, No. 49, 2104614 (2021).L. M. Grimm, S. Sinn, M. Krstić, et al., Adv. Mater., 33, No. 49, 2104614 (2021).Y. Mei, Q.-W. Zhang, Q. Gu, Z. Liu, X. He, Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 144, No. 5, 2351–2359 (2022).Y. Mei, Q.-W. Zhang, Q. Gu, Z. Liu, X. He, Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 144, No. 5, 2351–2359 (2022).Y. Da, S. Luo, Y. Tian, ACS Appl. Mater. Interfaces, 15, No. 1, 138–157 (2023).Y. Da, S. Luo, Y. Tian, ACS Appl. Mater. Interfaces, 15, No. 1, 138–157 (2023).J. Feng, C. Zhang, J. E. Lischinsky, et al., Neuron, 102, No. 4, 745–761 (2019).J. Feng, C. Zhang, J. E. Lischinsky, et al., Neuron, 102, No. 4, 745–761 (2019).Y. Han, L. Mao, Q. W. Zhang, Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 145, No. 43, 23832–23841 (2023).Y. Han, L. Mao, Q. W. Zhang, Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 145, No. 43, 23832–23841 (2023).F. Sun, J. Zhou, B. Dai, et al., Nature Methods, 17, No. 11, 1156–1166 (2020).F. Sun, J. Zhou, B. Dai, et al., Nature Methods, 17, No. 11, 1156–1166 (2020).N. Zhou, F. Huo, Y. Yue, C. Yin, J. Am. Chem. Soc., 142, No. 41, 17751–17755 (2020).N. Zhou, F. Huo, Y. Yue, C. Yin, J. Am. Chem. Soc., 142, No. 41, 17751–17755 (2020).Y. Yue, F. Huo, C. Yin, Anal. Chem., 91, No. 3, 2255–2259 (2019).Y. Yue, F. Huo, C. Yin, Anal. Chem., 91, No. 3, 2255–2259 (2019).L. Zhang, X. A. Liu, K. D. Gillis, T. E. Glass, Angew. Chemie Int. Ed., 58, No. 23, 7611–7614 (2019).L. Zhang, X. A. Liu, K. D. Gillis, T. E. Glass, Angew. Chemie Int. Ed., 58, No. 23, 7611–7614 (2019).B. Wang, X. Wang, A. Zeng, J. Leng, W. Zhao, Sensors and Actuators B: Chem., 343, 130095 (2021).B. Wang, X. Wang, A. Zeng, J. Leng, W. Zhao, Sensors and Actuators B: Chem., 343, 130095 (2021).24. N. Zhou, F. Huo, Y. Yue, C. Yin, J. Am. Chem. Soc., 142, No. 41, 17751–17755 (2020).24. N. Zhou, F. Huo, Y. Yue, C. Yin, J. Am. Chem. Soc., 142, No. 41, 17751–17755 (2020).N. Zhou, C. Yin, Y. Yue, Y. Zhang, F. Cheng, F. Huo, Chem. Commun. (Camb.), 58, No. 18, 2999–3002 (2022).N. Zhou, C. Yin, Y. Yue, Y. Zhang, F. Cheng, F. Huo, Chem. Commun. (Camb.), 58, No. 18, 2999–3002 (2022).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.