zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-2179Research ArticleСтатьиСпектральные исследования комплексов включения бифлуорофора флуоресцеина с α-, β- и γ-циклодекстринамиSpectral Investigations of Inclusion Complexes of the Bifluorophore Fluorescein with α-, β-, and γ-CyclodextrinsПилиповичА. С.PilipovichH. S.

Минск

Minsk

FanF.FanF.

Минск

Minsk

ЛысенкоИ. И.LisenkoI. I.

Минск

Minsk

ПоведайлоВ. A.PovedailoV. A.

Минск

Minsk

poved@ifanbel.bas-net.byТихомировС. А.TikhomirovS. A.

Минск

Minsk

ШманайВ. В.ShmanaiV. V.

Минск

Minsk

Институт физики НАН БеларусиB.I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of BelarusИнститут физико-органической химии НАН БеларусиInstitute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus202630032026932238244Copyright © Пилипович А.С., Fan F., Лысенко И.И., Поведайло В.A., Тихомиров С.А., Шманай В.В., 20262026Пилипович А.С., Fan F., Лысенко И.И., Поведайло В.A., Тихомиров С.А., Шманай В.В.Pilipovich H.S., Fan F., Lisenko I.I., Povedailo V.A., Tikhomirov S.A., Shmanai V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/2179

Методами спектрофотометрии и флуориметрии исследовано образование комплексов включения бифлуорофора (6-FAM)2 с α-, β- и γ-циклодекстринами в фосфатном буферном растворе (pH 9.0). Определены константы ассоциации и изменения энергии Гиббса для стехиометрии 1:1. Наибольшая константа ассоциации наблюдается для комплекса (6-FAM)₂ с β-циклодекстрином, что объясняется оптимальным пространственным соответствием размеров гостевой молекулы и полости хозяина. Показано влияние комплекса включения (6-FAM)2/β-ЦД на флуоресцентный отклик системы в присутствии белка (бычьего сывороточного альбумина).

The formation of inclusion complexes of the (6-FAM)2 bifluorophore with α-, β-, and γ-cyclodextrins in a phosphate buffer solution (pH 9.0) was studied by spectrophotometry and fluorimetry. The association constants and Gibbs energy changes for 1:1 stoichiometry was determined. The highest association constant was observed for the complex with β-cyclodextrin, which is explained by the optimal spatial match between the guest molecule and the host’s cavity. The effect of the (6-FAM)2/β-CD inclusion complex on the fluorescent response of the system in the presence of protein (bovine serum albumin) is shown.

супрамолекулярная химияциклодекстриныбифлуорофоркомплексы включенияконстанта ассоциациифлуоресценциябелокsupramolecular chemistrycyclodextrinsbifluorophoreinclusion complexesassociation constantfluorescenceproteinРабота выполнена при поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (проекты Ф25ВА-002 и БРФФИ Ф25, РНФ-115).ReferencesJ. Zhang, D. Gabel, K. I. Assaf, W. M. Nau. Org. Lett., 24 (2022) 9184—9188J. Zhang, D. Gabel, K. I. Assaf, W. M. Nau. Org. Lett., 24 (2022) 9184—9188A. Kermagoret, D. Bardelang. Chem. Eur. J., 29 (2023) e202302114(1—18)A. Kermagoret, D. Bardelang. Chem. Eur. J., 29 (2023) e202302114(1—18)G. Yu, X. Zhou, Z. Zhang, C. Han, Z. Mao, C. Gao, F. Huang. J. Am. Chem. Soc., 134 (2012) 19489—19496G. Yu, X. Zhou, Z. Zhang, C. Han, Z. Mao, C. Gao, F. Huang. J. Am. Chem. Soc., 134 (2012) 19489—19496C. Wang, H. Li, J. Dong, Y. Chen, X. Luan, X. Li, X. Du. Chem. Eur. J., 28 (2022) e202202050C. Wang, H. Li, J. Dong, Y. Chen, X. Luan, X. Li, X. Du. Chem. Eur. J., 28 (2022) e202202050K. N. Houk, A. G. Leach, S. P. Kim, X. Zhang. Angew. Chem. Int. Ed., 42 (2003) 4872—4897K. N. Houk, A. G. Leach, S. P. Kim, X. Zhang. Angew. Chem. Int. Ed., 42 (2003) 4872—4897J. W. Steed, D. R. Turner, K. J. Wallace. Core Concepts in Supramolecular Chemistry and Nanochemistry, John Wiley & Sons (2007)J. W. Steed, D. R. Turner, K. J. Wallace. Core Concepts in Supramolecular Chemistry and Nanochemistry, John Wiley & Sons (2007)P. S. Stayton, S. Freitag, L. A. Klumb, A. Chilkoti, V. Chu, J. E. Penzotti, R. To, D. Hyre, I. Le Trong, T. P. Lybrand. Biomol. Eng., 16 (1999) 39—44P. S. Stayton, S. Freitag, L. A. Klumb, A. Chilkoti, V. Chu, J. E. Penzotti, R. To, D. Hyre, I. Le Trong, T. P. Lybrand. Biomol. Eng., 16 (1999) 39—44X. Chen, T. Pradhan, F. Wang, J. S. Kim, J. Yoon. Chem. Rev., 112 (2012) 1910—1956X. Chen, T. Pradhan, F. Wang, J. S. Kim, J. Yoon. Chem. Rev., 112 (2012) 1910—1956R. Mejia-Ariza, L. Grana-Suarez, W. Verboom, J. Huskens. J. Mater. Chem., B 5 (2017) 36—52R. Mejia-Ariza, L. Grana-Suarez, W. Verboom, J. Huskens. J. Mater. Chem., B 5 (2017) 36—52L. Zhu, M. Zhu, Y. Zhao. Chem. Plus. Chem., 82 (2017) 30—41L. Zhu, M. Zhu, Y. Zhao. Chem. Plus. Chem., 82 (2017) 30—41С. С. Ануфрик, В. В. Тарковский, C. Н. Анучин. Опт. и спектр., 130 (2022) 1181—1192С. С. Ануфрик, В. В. Тарковский, C. Н. Анучин. Опт. и спектр., 130 (2022) 1181—1192L. Flamigni. J. Phys. Chem., 97 (1993) 9566—9572L. Flamigni. J. Phys. Chem., 97 (1993) 9566—9572L. N. Bogdanova, N. O. Mchedlov-Petrossyan, N. A. Vodolazkaya, A. V. Lebed. Carbohydrate Research, 345 (2010) 1882—1890L. N. Bogdanova, N. O. Mchedlov-Petrossyan, N. A. Vodolazkaya, A. V. Lebed. Carbohydrate Research, 345 (2010) 1882—1890M. Malanga, A. Darcsi, M. Balint, G. Benkovics, T. Sohajda, S. Ben. Beilstein J. Org. Chem., 12 (2016) 537—548M. Malanga, A. Darcsi, M. Balint, G. Benkovics, T. Sohajda, S. Ben. Beilstein J. Org. Chem., 12 (2016) 537—548S. Suganthi, A. Aleymma, S. P. Archana, M. Varnitha, V. Israel, Y. Sameena. J. Biomol. Struct. Dyn., 41 (2023) 3791—3796S. Suganthi, A. Aleymma, S. P. Archana, M. Varnitha, V. Israel, Y. Sameena. J. Biomol. Struct. Dyn., 41 (2023) 3791—3796V. A. Povedailo, I. L. Lysenko, S. A. Tikhomirov, D. L. Yakovlev, D. A. Tsybulsky, A. S. Kruhlik, F. Fan, Y. V. Martynenko-Makaev, O. L. Sharko, P. V. Duong, P. H. Minh, V. V. Shmanai. J. Fluoresc., 30, N 3 (2020) 629—635V. A. Povedailo, I. L. Lysenko, S. A. Tikhomirov, D. L. Yakovlev, D. A. Tsybulsky, A. S. Kruhlik, F. Fan, Y. V. Martynenko-Makaev, O. L. Sharko, P. V. Duong, P. H. Minh, V. V. Shmanai. J. Fluoresc., 30, N 3 (2020) 629—635A. Ryzhakov, T. D. Thi, J. Stappaerts, B. Bertoletti, K. Kimpe, A. R. Sá Couto, P. Saokham, G. Van den Mooter, P. Augustijns, G. W. Somsen, S. Kurkov, S. Inghelbrecht, A. Arien, M. I. Jimidar, K. Schrijnemakers, T. Loftsson. J. Pharm. Sci., 105 (2016) 2556—2569A. Ryzhakov, T. D. Thi, J. Stappaerts, B. Bertoletti, K. Kimpe, A. R. Sá Couto, P. Saokham, G. Van den Mooter, P. Augustijns, G. W. Somsen, S. Kurkov, S. Inghelbrecht, A. Arien, M. I. Jimidar, K. Schrijnemakers, T. Loftsson. J. Pharm. Sci., 105 (2016) 2556—2569B. G. Poulson, Q. A. Alsulami, Abeer Sharfalddin. Polysaccharides, 3 (2022) 1—31B. G. Poulson, Q. A. Alsulami, Abeer Sharfalddin. Polysaccharides, 3 (2022) 1—31Фань Фань, В. А. Поведайло, И. Л. Лысенко, О. Л. Шарко, И. О. Мазунин, С. А. Тихомиров, В. В. Шманай. Журн. прикл. спектр., 91, № 5 (2024) 723—732F. Fan, V. A. Povedailo, I. L. Lysenko, O. L. Sharko, I. O. Mazunin, S. A. Tikhomirov, V. V. Shmanai. J. Appl. Spectr., 91, N 5 (2024) 1055—1064

The authors declare that there are no conflicts of interest present.