zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-222Research ArticleСтатьиВЛИЯНИЕ ВЯЗКОСТИ И ПОЛЯРНЫХ СВОЙСТВ РАСТВОРИТЕЛЯ НА ДИНАМИКУ ФОТОИНДУЦИРОВАННОГО ПЕРЕНОСА ЗАРЯДА В КАТИОНЕ BTA-1 - ПРОИЗВОДНОМ ТИОФЛАВИНА ТEFFECT OF VISCOSITY AND POLAR PROPERTIES OF SOLVENT ON DYNAMICS OF PHOTOINDUCED CHARGE TRANSFER IN BTA-1 CATION - DERIVATIVE OF THIOFLAVIN TГоголеваС. Д.GogolevaS. D.noemail@neicon.ruСтепуроВ. И.StsiapuraV. I.stsiapura@gmail.comГродненский государственный университет им. Янки КупалыYanka Kupala Grodno State University201810032020852219225Copyright © Гоголева С.Д., Степуро В.И., 20202020Гоголева С.Д., Степуро В.И.Gogoleva S.D., Stsiapura V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/222

Обнаружено различие спектральных свойств флуоресценции катиона ВТА-1С в протонодонорных и апротонных растворителях. Показано, что для растворов длинноцепочечных спиртов вязкость является доминирующим фактором, определяющим динамику внутримолекулярного переноса заряда молекулы BTA-1С. В случае апротонных растворителей обнаружена корреляция константы скорости внутримолекулярного переноса заряда, сопряженного с поворотом фрагментов молекулы относительно друг друга (TICT-процесса), в возбужденном состоянии со скоростью сольватной релаксации: kTICT~ 1/tS.

Difference in spectral and fluorescent properties of BTA-1C cation in protic and aprotic solvents was found. It has been shown that, for the dye solutions in long-chain alcohols, viscosity is the dominant factor which determines the dynamics of intramolecular charge transfer in the excited state of BTA-1C. In the case of aprotic solvents, we found correlation of the rate of twisted intramolecular charge transfer (TICT) process with the solvent relaxation rate kTICT ~ 1/tS.

флуоресцентные молекулярные роторыпроизводные тиофлавина Тфотоиндуцированный перенос зарядаTICT-процесссольватная релаксацияfluorescent molecular rotorsderivatives of thioflavin Tphotoinduced charge transferTICT processsolvent relaxationReferencesR. O. Loutfy, B. A. Arnold. J. Phys. Chem., 86, N 21 (1982) 4205-4211R. O. Loutfy, B. A. Arnold. J. Phys. Chem., 86, N 21 (1982) 4205-4211M. A. Haidekker, E. A. Theodorakis. Org. Biomol. Chem., 5, N 11 (2007) 1669-1678M. A. Haidekker, E. A. Theodorakis. Org. Biomol. Chem., 5, N 11 (2007) 1669-1678B. Valeur. Molecular Fluorescence: Principles and Applications, New York, Wiley-VCH Verlag GmbH (2001)B. Valeur. Molecular Fluorescence: Principles and Applications, New York, Wiley-VCH Verlag GmbH (2001)B. D. Allen, A. C. Benniston, A. Harriman, S. A. Rostron, C. Yu. Phys. Chem. Chem. Phys., 7, N 16 (2005) 3035-3040B. D. Allen, A. C. Benniston, A. Harriman, S. A. Rostron, C. Yu. Phys. Chem. Chem. Phys., 7, N 16 (2005) 3035-3040Z. R. Grabowski, K. Rotkiewicz, W. Rettig. Chem. Rev., 103, N 10 (2003) 3899-4032Z. R. Grabowski, K. Rotkiewicz, W. Rettig. Chem. Rev., 103, N 10 (2003) 3899-4032W. L. Goh, M. Y. Lee, T. L. Joseph, S. T. Quah, C. J. Brown, C. Verma, S. Brenner, F. J. Ghadessy, Y. N. Teo. J. Am. Chem. Soc., 136 (2014) 6159-6162W. L. Goh, M. Y. Lee, T. L. Joseph, S. T. Quah, C. J. Brown, C. Verma, S. Brenner, F. J. Ghadessy, Y. N. Teo. J. Am. Chem. Soc., 136 (2014) 6159-6162I. López-Duarte, T. T. Vu, M. A. Izquierdo, J. A. Bull. M. K. Kuimova. Chem. Commun., 50 (2014) 5282-5284I. López-Duarte, T. T. Vu, M. A. Izquierdo, J. A. Bull. M. K. Kuimova. Chem. Commun., 50 (2014) 5282-5284H. 3rd LeVine. Protein Sci., 2, N 3 (1993) 404-410H. 3rd LeVine. Protein Sci., 2, N 3 (1993) 404-410N. Amdursky, Y. Erez, D. Huppert. Acc. Chem. Res., 45, N 9 (2012) 1548-1557N. Amdursky, Y. Erez, D. Huppert. Acc. Chem. Res., 45, N 9 (2012) 1548-1557M. Groenning. J. Chem. Biol., 3, N1 (2010) 1-18M. Groenning. J. Chem. Biol., 3, N1 (2010) 1-18V. I. Stsiapura, A. A. Maskevich, V. A. Kuzmitsky, V. N. Uversky, I. M. Kuznetsova, K. K. Turoverov. J. Phys. Chem. B, 112 (2008) 15893-15902V. I. Stsiapura, A. A. Maskevich, V. A. Kuzmitsky, V. N. Uversky, I. M. Kuznetsova, K. K. Turoverov. J. Phys. Chem. B, 112 (2008) 15893-15902A. A. Maskevich, V. I. Stsiapura, V. A. Kuzmitsky, I. M. Kuznetsova, O. I. Povarova, V. N. Uversky, K. K. Turoverov. J. Proteome Res., 6, N 4 (2007) 1392-1401A. A. Maskevich, V. I. Stsiapura, V. A. Kuzmitsky, I. M. Kuznetsova, O. I. Povarova, V. N. Uversky, K. K. Turoverov. J. Proteome Res., 6, N 4 (2007) 1392-1401P. K. Singh, M. Kumbhakar, H. Pal, S. Nath. J. Phys. Chem. B, 114, N 17 (2010) 5920-5927P. K. Singh, M. Kumbhakar, H. Pal, S. Nath. J. Phys. Chem. B, 114, N 17 (2010) 5920-5927Y. Erez, N. Amdursky, R. Gepshtein, D. Huppert. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 12056-12064Y. Erez, N. Amdursky, R. Gepshtein, D. Huppert. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 12056-12064S. Murudkar, A. K. Mora, S. Jakka, P. K. Singh, S. Nath. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 295 (2014) 17-25S. Murudkar, A. K. Mora, S. Jakka, P. K. Singh, S. Nath. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 295 (2014) 17-25Е. С. Воропай, М. П. Самцов, К. Н. Каплевский, А. А. Маскевич, В. И. Степуро, О. И. Поварова, И. М. Кузнецова, К. К. Туроверов, А. Л. Финк, В. Н. Уверский. Журн. прикл. спектр., 70, № 6 (2003) 767-773 [E. S. Voropai, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevskii, A. A. Maskevich, V. I. Stepuro, O. I. Povarova, I. M. Kuznetsova, K. K. Turoverov, A. L. Fink, V. N. Uverskii. J. Appl. Spectr., 70, N 6 (2003) 868-874]Е. С. Воропай, М. П. Самцов, К. Н. Каплевский, А. А. Маскевич, В. И. Степуро, О. И. Поварова, И. М. Кузнецова, К. К. Туроверов, А. Л. Финк, В. Н. Уверский. Журн. прикл. спектр., 70, № 6 (2003) 767-773 [E. S. Voropai, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevskii, A. A. Maskevich, V. I. Stepuro, O. I. Povarova, I. M. Kuznetsova, K. K. Turoverov, A. L. Fink, V. N. Uverskii. J. Appl. Spectr., 70, N 6 (2003) 868-874]V. I. Stsiapura, A. A Maskevich, V. A. Kuzmitsky, K. K. Turoverov, I. M. Kuznetsova. J. Phys. Chem. A, 111 (2007) 4829-4835V. I. Stsiapura, A. A Maskevich, V. A. Kuzmitsky, K. K. Turoverov, I. M. Kuznetsova. J. Phys. Chem. A, 111 (2007) 4829-4835Y. Erez, Y.-H. Liu, N. Amdursky, D. Huppert. J. Phys. Chem. A, 115 (2011) 8479-8487Y. Erez, Y.-H. Liu, N. Amdursky, D. Huppert. J. Phys. Chem. A, 115 (2011) 8479-8487V. I. Stsiapura, A. A. Maskevich, S. A. Tikhomirov, O. V. Buganov. J. Phys. Chem. A, 114 (2010) 8345-8350V. I. Stsiapura, A. A. Maskevich, S. A. Tikhomirov, O. V. Buganov. J. Phys. Chem. A, 114 (2010) 8345-8350V. I. Stsiapura, S. A. Kurhuzenkau, V. A. Kuzmitskay, O. V. Bouganov, S. A. Tikhomirov. J. Phys. Chem. A, 120 (2016) 5481-5496V. I. Stsiapura, S. A. Kurhuzenkau, V. A. Kuzmitskay, O. V. Bouganov, S. A. Tikhomirov. J. Phys. Chem. A, 120 (2016) 5481-5496M. L. Horng, J. A. Gardecki, A. Papazyan, M. Maroncelli. J. Phys. Chem., 99 (1995) 17311-17337M. L. Horng, J. A. Gardecki, A. Papazyan, M. Maroncelli. J. Phys. Chem., 99 (1995) 17311-17337S. D. Gogoleva, E. V. Kalganova, A. A. Maskevich, A. A. Lugovski, V. A. Kuzmitsky, M. Goswami, O. V. Buganov, S. A. Tikhomirov, V. I. Stsiapura J. Photochem. Photobiol. A: Chem. (2018) Neutral derivatives of Thioflavin T do not exhibit viscosity-dependent fluorescenceS. D. Gogoleva, E. V. Kalganova, A. A. Maskevich, A. A. Lugovski, V. A. Kuzmitsky, M. Goswami, O. V. Buganov, S. A. Tikhomirov, V. I. Stsiapura J. Photochem. Photobiol. A: Chem. (2018) Neutral derivatives of Thioflavin T do not exhibit viscosity-dependent fluorescenceC. Yaws. Chemical Properties Handbook, McGraw-Hill Education (1999)C. Yaws. Chemical Properties Handbook, McGraw-Hill Education (1999)A. T. R. Williams, S. A. Winfield, J. N. Miller. Analyst, 108 (1983) 1067-1071A. T. R. Williams, S. A. Winfield, J. N. Miller. Analyst, 108 (1983) 1067-1071G. Jones II, W. R. Jackson, C. Y. Choi, W. R. Bergmark. J. Phys. Chem., 89, N 2 (1985) 294-300G. Jones II, W. R. Jackson, C. Y. Choi, W. R. Bergmark. J. Phys. Chem., 89, N 2 (1985) 294-300J. M. Hicks, M. T. Vandersall, E. V. Sitzmann, K. B. Eisenthal. Chem. Phys. Lett., 135, N 4 (1987) 413-420J. M. Hicks, M. T. Vandersall, E. V. Sitzmann, K. B. Eisenthal. Chem. Phys. Lett., 135, N 4 (1987) 413-420M. Maroncelli, J. MacInnis, G. R. Fleming. Science, 243 (1989) 1674-1681M. Maroncelli, J. MacInnis, G. R. Fleming. Science, 243 (1989) 1674-1681P. F. Barbara, W. Jarzeba. Acc. Chem. Res., 21, N 5 (1988) 195-199P. F. Barbara, W. Jarzeba. Acc. Chem. Res., 21, N 5 (1988) 195-199H. Heitele. Angew. Chem. Int. Ed., 32, N 3 (1993) 359-377H. Heitele. Angew. Chem. Int. Ed., 32, N 3 (1993) 359-377M. Maroncelli, E. W. Castner, Jr. B. Bagchi, G. R. Fleming. Faraday Disc. Chem. Soc., 85 (1988) 199-210M. Maroncelli, E. W. Castner, Jr. B. Bagchi, G. R. Fleming. Faraday Disc. Chem. Soc., 85 (1988) 199-210I. Rips, J. Jortner. J. Chem. Phys., 87, N 4 (1987) 2090-2104I. Rips, J. Jortner. J. Chem. Phys., 87, N 4 (1987) 2090-2104T. J. Kang, M. A. Kahlow, D. Giser, S. Swallen, V. Nagarajan, W. Jarzeba, P. F. Barbara. J. Phys. Chem., 92 (1988) 6800-6807T. J. Kang, M. A. Kahlow, D. Giser, S. Swallen, V. Nagarajan, W. Jarzeba, P. F. Barbara. J. Phys. Chem., 92 (1988) 6800-6807T. J. Kang, W. Jarzeba, P. F. Barbara, T. Fonseca. Chem. Phys., 149, N 1 (1990) 81-95T. J. Kang, W. Jarzeba, P. F. Barbara, T. Fonseca. Chem. Phys., 149, N 1 (1990) 81-95E. M. Kosower, D. Huppert. Chem. Phys. Lett., 96, N 4 (1983) 433-435E. M. Kosower, D. Huppert. Chem. Phys. Lett., 96, N 4 (1983) 433-435E. M. Kosower, D. Huppert. Ann. Rev. Phys. Chem., 37, N 1 (1986) 127-156E. M. Kosower, D. Huppert. Ann. Rev. Phys. Chem., 37, N 1 (1986) 127-156M. Maroncelli. J. Chem. Phys., 106, N 4 (1997) 1545-1557M. Maroncelli. J. Chem. Phys., 106, N 4 (1997) 1545-1557

The authors declare that there are no conflicts of interest present.