zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-2347Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF COMMUNICATIONSСпектроскопическая идентификация стереоизомеров брассиностероидов как экспресс-метод оценки их биологической активностифSpectroscopic Identification of Stereoisomers of Brassinosteroids as a Rapid Method for Assessing their Biological ActivityКоролевичМ. В.KorolevichМ. V.

Минск

Minsk 

mayakorolevich@gmail.comАндриановВ. М.AndrianovV. М.

Минск

Minsk 

Белорусский государственный аграрный технический университетБеларусьBelarusian State Agrarian Technical UniversityBelarus202608092026934566569Copyright © Королевич М.В., Андрианов В.М., 20262026Королевич М.В., Андрианов В.М.Korolevich М.V., Andrianov V.М.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/2347

На основе сопоставления экспериментальных и теоретических ИК-спектров шести брассиностероидов, различающихся конфигурацией диольной группы (22,23) и заместителем в положении 24, предложены спектроскопические критерии для быстрого распознавания (22R,23R)- и (22S,23S)- стереоизомеров. Критерии верифицированы комбинированным теоретическим расчетом (молекулярная механика + CNDO/2) и пригодны для экспресс-скрининга синтезированных соединений и контроля стереохимической чистоты без привлечения трудоемких методов.

Based on a comparison of experimental and theoretical IR spectra of six brassinosteroids differing in the configuration of the diol group (22,23) and the substituent at position 24, spectroscopic criteria are proposed for rapid discrimination between (22R,23R)- and (22S,23S)-stereoisomers. The criteria are validated by a combined theoretical calculation (molecular mechanics + CNDO/2) and is suitable for express screening of synthesized compounds and control of stereochemical purity without recourse to time-consuming techniques.

брассиностероидыстереоизомерыИК-спектроскопияспектроскопический критерийбиологическая активностьbrassinosteroidsstereoisomersIR spectroscopyspectroscopic criteriabiological activityReferencesJ. M. Sasse. J. Plant Growth Reg., 22 (2003) 276—288J. M. Sasse. J. Plant Growth Reg., 22 (2003) 276—288V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, A. E. de Groot. Brassinosteroids: a New Class of Plant Hormones, Academic Press, San Diego (1999)V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, A. E. de Groot. Brassinosteroids: a New Class of Plant Hormones, Academic Press, San Diego (1999)Shinya Uesusuki, Bunta Watanabe, Shuji Yamamoto, Junko Otsuki, Yoshiaki Nakagawa, Hisashi Miyagawa. Biosci. Biotechnol. Biochem., 68 (2004) 1097—1105Shinya Uesusuki, Bunta Watanabe, Shuji Yamamoto, Junko Otsuki, Yoshiaki Nakagawa, Hisashi Miyagawa. Biosci. Biotechnol. Biochem., 68 (2004) 1097—1105Н. А. Борисевич, И. В. Скорняков, В. А. Хрипач, Г. Б. Толсторожев, В. Н. Жабинский. Журн. прикл. спектр., 74, № 4 (2007) 610—616 N. A. Borisevich, I. V. Skornyakov, V. A. Khripach, G. B. Tolstorozhev, V. N. Zhabinskii. J. Appl. Spectr., 74 (2007) 673—680.Н. А. Борисевич, И. В. Скорняков, В. А. Хрипач, Г. Б. Толсторожев, В. Н. Жабинский. Журн. прикл. спектр., 74, № 4 (2007) 610—616 N. A. Borisevich, I. V. Skornyakov, V. A. Khripach, G. B. Tolstorozhev, V. N. Zhabinskii. J. Appl. Spectr., 74 (2007) 673—680.Н. А. Борисевич, Д. К. Буслов, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. Журн. прикл. спектр., 76, № 5 (2009) 652—658 N. A. Borisevich, D. K. Buslov, V. N. Zhabinsky, V. A. Khripach. J. Appl. Spectr., 76 (2009) 617—622.Н. А. Борисевич, Д. К. Буслов, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. Журн. прикл. спектр., 76, № 5 (2009) 652—658 N. A. Borisevich, D. K. Buslov, V. N. Zhabinsky, V. A. Khripach. J. Appl. Spectr., 76 (2009) 617—622.Н. А. Борисевич, Д. К. Буслов. Журн. прикл. спектр., 77, № 4 (2010) 529—534 N. A. Borisevich, D. K. Buslov. J. Appl. Spectr., 77 (2010) 491—495.Н. А. Борисевич, Д. К. Буслов. Журн. прикл. спектр., 77, № 4 (2010) 529—534 N. A. Borisevich, D. K. Buslov. J. Appl. Spectr., 77 (2010) 491—495.В. М. Андрианов, М. В. Королевич. Журн. структур. химии, 54, № 4 (2013) 639—650, doi: 10.1134/S002247661304008XВ. М. Андрианов, М. В. Королевич. Журн. структур. химии, 54, № 4 (2013) 639—650, doi: 10.1134/S002247661304008XВ. М. Андрианов, М. В. Королевич, А. А. Шевченок, Труды БГТУ. Сер. 3, Физ.-мат. науки и информатика, № 1 (2024) 32—38В. М. Андрианов, М. В. Королевич, А. А. Шевченок, Труды БГТУ. Сер. 3, Физ.-мат. науки и информатика, № 1 (2024) 32—38В. М. Андрианов, М. В. Королевич. Труды БГТУ. Сер. 3, Физ.-мат. науки и информатика, № 2 (2025) 40—47В. М. Андрианов, М. В. Королевич. Труды БГТУ. Сер. 3, Физ.-мат. науки и информатика, № 2 (2025) 40—47Н. А. Борисевич, Т. Ф. Райченок, В. А. Хрипач, В. Н. Жабинский, Г. В. Иванова. Журн. прикл. спектр., 75, № 1 (2008) 74—79 N. A. Borisevich, T. F. Raichenok, V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, G. V. Ivanova. J. Appl. Spectr., 75 (2008) 75—79.Н. А. Борисевич, Т. Ф. Райченок, В. А. Хрипач, В. Н. Жабинский, Г. В. Иванова. Журн. прикл. спектр., 75, № 1 (2008) 74—79 N. A. Borisevich, T. F. Raichenok, V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, G. V. Ivanova. J. Appl. Spectr., 75 (2008) 75—79.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.