zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-235Research ArticleСтатьиВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХЕЛЕРИТРИНА С ГЕМОЦИАНИНОМ ЛИМФЫ МОЛЛЮСКА: ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДАМИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ И МОЛЕКУЛЯРНОГО ДОКИНГАINTERACTION OF CHELERYTHRINE WITH KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN: A FLUORESCENCE SPECTROSCOPY AND MOLECULAR DOCKING STUDYZhongM. .ZhongM. .zhongming2613@163.comLongR. Q.LongR. Q.noemail@neicon.ruWangY. H.WangY. H.noemail@neicon.ruChenC. L.ChenC. L.noemail@neicon.ruХунаньский научно-технический институтHunan Institute of Science and TechnologyИнститут технологии материалов и инженерии Китайской АНNingbo Institute of Materials Technology & Engineering, Chinese Academy of Sciences201810032020852305312Copyright © Zhong M..., Long R.Q., Wang Y.H., Chen C.L., 20202020Zhong M..., Long R.Q., Wang Y.H., Chen C.L.Zhong M..., Long R.Q., Wang Y.H., Chen C.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/235

Методами флуоресцентной спектроскопии и молекулярного докинга исследован механизм тушения хелеритрином флуоресценции гемоцианина лимфы моллюска при трех температурах: 293, 298 и 303 К. Показано, что хелеритрин значительно ослабляет собственную флуоресценцию гемоцианина за счет механизма статического тушения. Согласно расчету термодинамических параметров взаимодействия (ΔG, ΔH и ΔS), взаимодействие между хелеритрином и гемоцианином является спонтанным, причем основную роль в процессе связывания играют силы Ван-дер-Ваальса и формирование водородных связей. Собственная флуоресценция остатков триптофана и тирозина исследована с помощью синхронной флуоресценции. Результаты показали, что хелеритрин изменяет конформацию гемоцианина. Для получения более детальной информации об узлах связи и связывающей способности хелеритрина и гемоцианина использованы методы молекулярного докинга.

флуоресценциягемоцианин лимфы моллюскахелеритринмолекулярный докингfluorescencekeyhole limpet hemocyaninchelerythrinemolecular dockingReferencesM. Zhong, G. Y. Li, J. G. Zeng, J. Med. Plants Res., 5, 521-526 (2011).M. Zhong, G. Y. Li, J. G. Zeng, J. Med. Plants Res., 5, 521-526 (2011).H. Matthias, Int. J. Pest. Manage., 40, 199-206 (1994).H. Matthias, Int. J. Pest. Manage., 40, 199-206 (1994).B. Oliver-Bever, J. Ethnopharmacol., 9, 1-83 (1983).B. Oliver-Bever, J. Ethnopharmacol., 9, 1-83 (1983).C. Steven J, M. E. Dolan, A. Cha, Clin. Cancer. Res., 6, 737-742 (2000).C. Steven J, M. E. Dolan, A. Cha, Clin. Cancer. Res., 6, 737-742 (2000).C. M. Laura, B. Enrica, Pharmacol. Res., 33, 127-134 (1996).C. M. Laura, B. Enrica, Pharmacol. Res., 33, 127-134 (1996).D. Heinz, J. Elmar, Dev. Comp. Immunol., 28, 673-678 (2004).D. Heinz, J. Elmar, Dev. Comp. Immunol., 28, 673-678 (2004).N. M. Whiteley, E. W. Taylor, A. J. El Haj, J. Therm. Biol., 22, 419-427 (1997).N. M. Whiteley, E. W. Taylor, A. J. El Haj, J. Therm. Biol., 22, 419-427 (1997).M. Jürgen, B. Lieb, W. Gebauer, J. Cancer Res. Clin., 127, R3-R9 (2001).M. Jürgen, B. Lieb, W. Gebauer, J. Cancer Res. Clin., 127, R3-R9 (2001).Y. Z. Zhang, X. Xiang, P. Mei, Spectrochim. Acta A, 72, 907-914 (2009).Y. Z. Zhang, X. Xiang, P. Mei, Spectrochim. Acta A, 72, 907-914 (2009).X. Yu, Y. Yang, X. Zou, Spectrochim. Acta A, 94, 23-29 (2012).X. Yu, Y. Yang, X. Zou, Spectrochim. Acta A, 94, 23-29 (2012).S. Zhu, Y. Liu, Spectrochim. Acta A, 98, 142-147 (2012).S. Zhu, Y. Liu, Spectrochim. Acta A, 98, 142-147 (2012).T. Oleg, J. Olson, J. Comput. Chem., 31, 455-461 (2010).T. Oleg, J. Olson, J. Comput. Chem., 31, 455-461 (2010).G. Christos, M. Jürgen, J. Mol. Biol., 385, 963-983 (2009).G. Christos, M. Jürgen, J. Mol. Biol., 385, 963-983 (2009).J. Elmar, K. Buchler, J. Markl, H. Decker, Biochem. J., 426, 373-378 (2010).J. Elmar, K. Buchler, J. Markl, H. Decker, Biochem. J., 426, 373-378 (2010).E. Jaenicke, K.Büchler, H. Decker, J. Markl, G. F. Schröder, Iubmb. Life, 63, 183-187 (2011).E. Jaenicke, K.Büchler, H. Decker, J. Markl, G. F. Schröder, Iubmb. Life, 63, 183-187 (2011).M. Garrett, R. Huey, W. Lindstrom, J. Comput. Chem., 30, 2785-2791 (2009).M. Garrett, R. Huey, W. Lindstrom, J. Comput. Chem., 30, 2785-2791 (2009).G. Johann, M. Mario, Tetrahedron lett., 36, 3219-3228 (1980).G. Johann, M. Mario, Tetrahedron lett., 36, 3219-3228 (1980).B. Sutanwi, A. B. Pradhan, L. Haque, J. Phys. Chem. B, 120, 5-17 (2015).B. Sutanwi, A. B. Pradhan, L. Haque, J. Phys. Chem. B, 120, 5-17 (2015).M. Fujitsuka, D. W. Cho, T. Iwamoto, Phys.Chem. Chem. Phys., 14, 14585-14588 (2012).M. Fujitsuka, D. W. Cho, T. Iwamoto, Phys.Chem. Chem. Phys., 14, 14585-14588 (2012).J. Elmar, K. Büchler, J. Markl, Biochem. J., 426, 373-378 (2010).J. Elmar, K. Büchler, J. Markl, Biochem. J., 426, 373-378 (2010).O. K. Abou-Zied, O. I. Al-Shihi, J. Am. Chem. Soc., 130, 10793-10801 (2008).O. K. Abou-Zied, O. I. Al-Shihi, J. Am. Chem. Soc., 130, 10793-10801 (2008).R. Wang, Y. Xie, Y. Zhang, Spectrochim. Acta A, 108, 62-74 (2013).R. Wang, Y. Xie, Y. Zhang, Spectrochim. Acta A, 108, 62-74 (2013).Y. J. Hu, Y. Liu, R. M. Zhao, J. Photoch. Photobiol. A, 179, 324-329 (2006).Y. J. Hu, Y. Liu, R. M. Zhao, J. Photoch. Photobiol. A, 179, 324-329 (2006).A. Toshio, A. Hiroshi, J. Cell. Biochem., 88, 247-255 (1980).A. Toshio, A. Hiroshi, J. Cell. Biochem., 88, 247-255 (1980).W. M. Vaughn, G. Weber, Biochemistry, 9, 464-473 (1970).W. M. Vaughn, G. Weber, Biochemistry, 9, 464-473 (1970).M. R. Eftink, C. A. Ghiron, J. Phys. Chem., 80, 486-493 (1976).M. R. Eftink, C. A. Ghiron, J. Phys. Chem., 80, 486-493 (1976).C. A. Seidel, A. Schulz, M. H. Sauer, J. Phys. Chem., 100, 5541-5553 (1996).C. A. Seidel, A. Schulz, M. H. Sauer, J. Phys. Chem., 100, 5541-5553 (1996).Y. Pang, Y. Cui, Y. Ma, IET Micro Nano Lett., 7, 608-612 (2012).Y. Pang, Y. Cui, Y. Ma, IET Micro Nano Lett., 7, 608-612 (2012).J. Gao, Y. Guo, J. Wang, Spectrochim. Acta A, 78, 1278-1286 (2011).J. Gao, Y. Guo, J. Wang, Spectrochim. Acta A, 78, 1278-1286 (2011).Y. J. Hu, Y. Liu, J. B. Wang, J. Pharm. Biomed., 36, 915-919 (2004).Y. J. Hu, Y. Liu, J. B. Wang, J. Pharm. Biomed., 36, 915-919 (2004).R. G. Machicote, M. E. Pacheco, L. Bruzzone, Spectrochim. Acta A, 77, 466-472 (2010).R. G. Machicote, M. E. Pacheco, L. Bruzzone, Spectrochim. Acta A, 77, 466-472 (2010).X. Zhao, R. Liu, Z. Chi, J. Phys. Chem. B, 114, 5625-5631 (2010).X. Zhao, R. Liu, Z. Chi, J. Phys. Chem. B, 114, 5625-5631 (2010).Y. Z. Zhang, B. Zhou, Y. X. Liu, J. Fluoresc., 18, 109-118 (2008).Y. Z. Zhang, B. Zhou, Y. X. Liu, J. Fluoresc., 18, 109-118 (2008).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.