zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-2354Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESАнализ методом ИК-спектроскопии экстрактов Aquilaria malaccensis, полученных с использованием различных экстрагентовFTIR Analysis of Aquilaria malaccensis Plant and Callus Extracts Obtained with Various Extraction FluidsaKingsM. M.KingsM. M.

Ченнаи 

Chennai 

JeyabaskaranA.JeyabaskaranA.

Ченнаи 

Chennai 

amalarmathi@gmail.comКолледж Стелла Марис (автономный)ИндияDepartment of Biotechnology, Stella Maris College (Autonomous)India2026080920269345746Copyright © Kings M., Jeyabaskaran A., 20262026Kings M., Jeyabaskaran A.Kings M., Jeyabaskaran A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/2354

Представлен метод получения метаболитов агарового дерева (Aquilaria malaccensis) с использованием стандартизированного протокола пролиферации каллуса in vitro и спектрального профилирования методом ИК-спектроскопии с использованием растворителей. ИК-спектроскопический анализ позволил идентифицировать функциональные группы в экстрактах этанола, метанола, этилацетата, ацетона и петролейного эфира как из растений in vivo, так и из каллуса in vitro. Экстракты каллуса демонстрируют более высокую интенсивность и разнообразие функциональных групп, связанных с сесквитерпеноидами. В спектрах этанольных и метанольных экстрактов из обоих источников наблюдаются сильные колебания O-H и N-H (3366 и 3400 см⁻1), в то время как экстракты каллуса показали уникальные пики C=O (1076 см⁻1), C=N (1076 см⁻1) и C=C=C (1956 см⁻1), указывающие на окисленные и азотистые сесквитерпеноиды. Экстракты этилацетата и петролейного эфира демонстрируют сильные колебания растяжения и изгиба C-H-связей при 2920, 1460 и 778 см⁻1, характерные для длинных углеводородных цепей в смолистых соединениях. Экстракты этилацетата из каллуса также показали наличие азотсодержащих и ароматических сесквитерпеноидов. Экстракты ацетона выявили ароматические и аминосодержащие пики при 1509, 1400 и 1056 см⁻1. Эти результаты подчеркивают повышенный биосинтетический потенциал культур каллуса. Такой подход снижает зависимость от диких популяций, сохраняет биохимическую целостность продукта и предлагает экологически чистую альтернативу для фармацевтического применения.

Aquilaria malaccensis, a highly endangered species valued for its fragrant resin, faces significant threats from over-harvesting. This study presents a conservation-oriented method for producing agarwood metabolites using a standardised in vitro callus proliferation protocol and solvent-based FTIR spectral profiling. FTIR analysis identified functional groups in ethanol, methanol, ethyl acetate, acetone, and petroleum ether extracts from both in vivo plants and in vitro callus. Callus extracts exhibited higher intensity and a greater diversity of sesquiterpenoid-related functional groups. Ethanolic and methanolic extracts from both sources exhibited strong O-H and N-H stretches (3366 and 3400 cm–1), while callus extracts displayed unique peaks such as C=O (1076 cm–1), C=N (1076 cm–1), and C=C=C (1956 cm–1), indicating oxidised and nitrogenous sesquiterpenoids. Ethyl acetate and petroleum ether extracts demonstrated strong C-H stretching and bending vibrations at 2920, 1460, and 778 cm–1, characteristic of long hydrocarbon chains in resinous compounds. Notably, ethyl acetate extracts from callus also indicated nitrogenous and aromatic sesquiterpenoids. Acetone extracts revealed aromatic and amine-related peaks at 1509, 1400, and 1056 cm–1. These findings highlight the enhanced biosynthetic potential of callus cultures. This approach reduces reliance on wild populations, preserves the product’s biochemical integrity, and offers an eco-friendly alternative for pharmaceutical applications.

Aquilaria malaccensisагаровое деревоИК-спектроскопиясесквитерпеноидыгормоны ростакаллусAquilaria malaccensisfragrant resinFTIR spectroscopysesquiterpenoidsgrowth hormonescallusReferencesX. Chen, C. Wang, Q. He, J. Feng, D. Chen, J. Wei, Y. Liu, Molecules, 27, No. 14 (2022), https://doi.org/10.3390/molecules27144528.X. Chen, C. Wang, Q. He, J. Feng, D. Chen, J. Wei, Y. Liu, Molecules, 27, No. 14 (2022), https://doi.org/10.3390/molecules27144528.C. T. Ma, T. L. Ly, T. H. Le Van, T. V. A. Tran, S. W. Kwon, J. H. Park, Phytochemistry, 183, 112630 (2021).C. T. Ma, T. L. Ly, T. H. Le Van, T. V. A. Tran, S. W. Kwon, J. H. Park, Phytochemistry, 183, 112630 (2021).C.-N. Mi, W.-L. Mei, H. Wang, L. Yang, W.-H. Dong, C.-J. Gai, J.-Z. Yuan, W.-X. Long, H.-F. Dai, Fitoterapia, 135, 79–84 (2019).C.-N. Mi, W.-L. Mei, H. Wang, L. Yang, W.-H. Dong, C.-J. Gai, J.-Z. Yuan, W.-X. Long, H.-F. Dai, Fitoterapia, 135, 79–84 (2019).W.-H. Dong, H. Wang, F.-J. Guo, W.-L. Mei, H.-Q. Chen, F.-D. Kong, W. Li, K.-B. Zhou, H.-F. Dai, Molecules, 24, No. 3 (2019), https://doi.org/10.3390/molecules24030576.W.-H. Dong, H. Wang, F.-J. Guo, W.-L. Mei, H.-Q. Chen, F.-D. Kong, W. Li, K.-B. Zhou, H.-F. Dai, Molecules, 24, No. 3 (2019), https://doi.org/10.3390/molecules24030576.A. Aqmarina Nasution, U. J. Siregar, M. Turjaman Miftahudin, J. Forest Economics, 31, No. 4, 1371–1380 (2020).A. Aqmarina Nasution, U. J. Siregar, M. Turjaman Miftahudin, J. Forest Economics, 31, No. 4, 1371–1380 (2020).D.-Q. Peng, Z.-X. Yu, C.-H. Wang, B. Gong, Y.-Y. Liu, J.-H. Wei, Int. J. Anal. Chem., 1–19 (2020).D.-Q. Peng, Z.-X. Yu, C.-H. Wang, B. Gong, Y.-Y. Liu, J.-H. Wei, Int. J. Anal. Chem., 1–19 (2020).X. Huang, H. Li, Y. Ruan, Z. Li, H. Yang, G. Xie, Y. Yang, Q. Du, K. Ji, M. Yang, Front. Chemistry, 10, 1036082 (2022).X. Huang, H. Li, Y. Ruan, Z. Li, H. Yang, G. Xie, Y. Yang, Q. Du, K. Ji, M. Yang, Front. Chemistry, 10, 1036082 (2022).M. Klimek-Chodacka, D. Kadluczka, A. Lukasiewicz, A. Malec-Pala, R. Baranski, E. Grzebelus, Tissue and Organ Culture, 143, No. 3, 693–707 (2020).M. Klimek-Chodacka, D. Kadluczka, A. Lukasiewicz, A. Malec-Pala, R. Baranski, E. Grzebelus, Tissue and Organ Culture, 143, No. 3, 693–707 (2020).M. El-Sayed, U. I. Aly, M. S. Mohamed, M. R. Rady, Bull. Nat. Salmon Res. Center, 44, No. 1 (2020), https://doi.org/10.1186/s42269-020-00320-0.M. El-Sayed, U. I. Aly, M. S. Mohamed, M. R. Rady, Bull. Nat. Salmon Res. Center, 44, No. 1 (2020), https://doi.org/10.1186/s42269-020-00320-0.A. A. Sireen, J. Anbumalarmathi, Int. J. Biochem. Res. Rev., 13–24 (2020).A. A. Sireen, J. Anbumalarmathi, Int. J. Biochem. Res. Rev., 13–24 (2020).G. Nandhini, J. Anbumalarmathi, K. Mercy Madhumitha, G. Shanmuga Priya, Int. J. Sci. Res. Biol. Sci., 7, No. 1, 95–103 (2020).G. Nandhini, J. Anbumalarmathi, K. Mercy Madhumitha, G. Shanmuga Priya, Int. J. Sci. Res. Biol. Sci., 7, No. 1, 95–103 (2020).A. Mansoori, N. Singh, S. K. Dubey, T. K. Thakur, N. Alkan, S. N. Das, A. Kumar, Front. Agronomy, 2 (2020), https://doi.org/10.3389/fagro.2020.582268.A. Mansoori, N. Singh, S. K. Dubey, T. K. Thakur, N. Alkan, S. N. Das, A. Kumar, Front. Agronomy, 2 (2020), https://doi.org/10.3389/fagro.2020.582268.M. N. I. Bhuiyan, J. Begum, M. N. H. Bhuiyan, Bangladesh J. Pharmacology, 4, 24–28 (2009).M. N. I. Bhuiyan, J. Begum, M. N. H. Bhuiyan, Bangladesh J. Pharmacology, 4, 24–28 (2009).R. Joshi, S. Kholiya, E. None Himanshu, R. Joshi, O. Emmanuel, A. Tewari, T. Kim, B.-K. Cho, Korean J. Agricultural Sci., 50, No. 4, 675–696 (2023).R. Joshi, S. Kholiya, E. None Himanshu, R. Joshi, O. Emmanuel, A. Tewari, T. Kim, B.-K. Cho, Korean J. Agricultural Sci., 50, No. 4, 675–696 (2023).S. Rathore, S. Verma, R. A. Sharma, J. Appl. Res. Medicinal and Aromatic Plants, 37, 100565 (2023).S. Rathore, S. Verma, R. A. Sharma, J. Appl. Res. Medicinal and Aromatic Plants, 37, 100565 (2023).Y. Zhang, X. Liu, W. Chen, J. Li, Y. Yang, Ind. Crops. Products, 199, 116703 (2023).Y. Zhang, X. Liu, W. Chen, J. Li, Y. Yang, Ind. Crops. Products, 199, 116703 (2023).R. Kumar, N. Devi, P. Singh, Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 168, 135–147 (2024).R. Kumar, N. Devi, P. Singh, Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 168, 135–147 (2024).M. M. Rahman, M. E. K. Chowdhury, M. N. Hasan, J. Essential Oil Research, 35, No. 6, 523–534 (2023).M. M. Rahman, M. E. K. Chowdhury, M. N. Hasan, J. Essential Oil Research, 35, No. 6, 523–534 (2023).T. Huang, X. Li, M. M. Rahman, Y. Yang, Phytochemistry, 222, 113650 (2024).T. Huang, X. Li, M. M. Rahman, Y. Yang, Phytochemistry, 222, 113650 (2024).H. T. Nguyen, J. Li, W. Chen, Ind. Crops. Products, 197, 116511 (2023).H. T. Nguyen, J. Li, W. Chen, Ind. Crops. Products, 197, 116511 (2023).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.