zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-236Research ArticleСтатьиКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ ЦЕФРАДИНА В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ УРИНЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ СИСТЕМЫ ЛЮМИНОЛ/СУЛЬФОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР-β-ЦИКЛОДЕКСТРИНQUANTITATIVE MONITORING OF CEFRADINE IN HUMAN URINE USING A LUMINOL/SULFOBUTYLETHER-β-CYCLODEXTRIN CHEMILUMINESCENCE SYSTEMShenM. X.ShenM. X.shenmx@ieecas.cnTanX. J.TanX. J.noemail@neicon.ruSongZh. H.SongZh. H.noemail@neicon.ruИнститут окружающей среды Китайской АНInstitute of Earth Environment, Chinese Academy of SciencesКолледж наук о Земле и земельных ресурсах, Университет ЧанъаньCollege of Earth Sciences and Land Resources, Chang’an UniversityКолледж химии и материаловедения, Северо-Западный университетCollege of Chemistry and Materials Science, Northwest University201810032020852313320Copyright © Shen M.X., Tan X.J., Song Z.H., 20202020Shen M.X., Tan X.J., Song Z.H.Shen M.X., Tan X.J., Song Z.H.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/236

Предложен метод определения цефрадинов в образцах мочи и образцах капсульного типа, основанный на использовании хемилюминесценции. Показано, что цефрадин в концентрации 0.1-100.0 нМ тушит хемилюминесценцию системы люминол/сульфобутиловый эфир-β-циклодекстрин (SBE-β-CD) с коэффициентом относительной корреляции r ~ 0.9931. Обсуждается возможный механизм тушения. Для предложенного метода получены предел обнаружения 3σ = 0.03 нмоль/л и относительное стандартное отклонение <3.0% (N = 7). Метод использован для контроля цефрадина в моче человека. Через 2 ч после перорального введения концентрация цефрадина в моче достигает максимального значения 1.37 ± 0.02 мг/мл, а его общая экскреция составляет 4.41 ± 0.03 мг/мл в течение 8 ч. Найдены константа скорости поглощения ka = 0.670 ± 0.008 ч-1, константа скорости элиминации ke = 0.744 ± 0.005 ч-1 и период полураспада t1/2 = 0.93 ± 0.05 ч.

A sensitive, rapid, and simple flow-injection chemiluminescence (FI-CL) technique is described for determining cefradine in human urine and capsule samples at the picogram level. The results show that cefradine within 0.1-100.0 nmol/Lquantitatively quenches the CL intensity of the luminol/sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD) system, with a relative correlation coefficient r of 0.9931. Subsequently, the possible mechanism for the quenching phenomenon is discussed in detail using the FI-CL and molecular docking methods. The proposed CL method, with a detection limit of 0.03 nmol/L (3σ) and relative standard deviations <3.0% (N = 7), is then implemented to monitor the excretion of cefradine in human urine. After orally administration, the cefradine reaches a maximum value of 1.37 ± 0.02 mg/mL at 2.0 h in urine, and the total excretion is 4.41 ± 0.03 mg/mL within 8.0 h. The absorption rate constant ka, the elimination rate constant ke, and the half-life t1/ 2 are 0.670 ± 0.008 h- 1 , 0.744 ± 0.005 h- 1 , and 0.93 ± 0.05 h, respectively.

цефрадинсульфобутиловый эфир-β-циклодекстринлюминолхемилюминесценцияметод инжекции потокаcefradinesulfobutylether-β-cyclodextrinluminolchemiluminescenceflow injection techniqueReferencesA. M. El-Kosasy, S. M. Riad, L. E. Abd El-Fattah, S. Abd El-Kader Ahmad, Water Res., 37, 1769-1775 (2003).A. M. El-Kosasy, S. M. Riad, L. E. Abd El-Fattah, S. Abd El-Kader Ahmad, Water Res., 37, 1769-1775 (2003).U. K. Aman, I. Javeid, S. Khattak, N. Saquib, Drug. Metab. Toxicol., 4, 1 (2013).U. K. Aman, I. Javeid, S. Khattak, N. Saquib, Drug. Metab. Toxicol., 4, 1 (2013).X. W. Hu, Y. L. Wang, C. Xie, G. Wang, H. X. Hao, J. Chem. Eng. Data, 58, No. 7, 2028-2034 (2013).X. W. Hu, Y. L. Wang, C. Xie, G. Wang, H. X. Hao, J. Chem. Eng. Data, 58, No. 7, 2028-2034 (2013).A. Fakhri, S. Rashidi, M. Asif, I. Tyagi, S. Agarwal, V. K. Gupta, J. Mol. Liq., 215, 269-275 (2016).A. Fakhri, S. Rashidi, M. Asif, I. Tyagi, S. Agarwal, V. K. Gupta, J. Mol. Liq., 215, 269-275 (2016).M. A. Omar, O. H. Abdelmageed, T. Z. Attia, Int. J. Anal. Chem., 1 (2009).M. A. Omar, O. H. Abdelmageed, T. Z. Attia, Int. J. Anal. Chem., 1 (2009).H. Zhang, L. L. Wu, Q. M. Li, X. Z. Du, Chin. Chem. Lett., 19, 1470-1474 (2008).H. Zhang, L. L. Wu, Q. M. Li, X. Z. Du, Chin. Chem. Lett., 19, 1470-1474 (2008).S. J. Choi, J. H. Ryu, H. W. Lee, M. J. Lee, J. H. Seo, S. K. K.T. Tak, J. Chromatogr. B, 877, No. 31, 4059-4064 (2009).S. J. Choi, J. H. Ryu, H. W. Lee, M. J. Lee, J. H. Seo, S. K. K.T. Tak, J. Chromatogr. B, 877, No. 31, 4059-4064 (2009).W. Q. Li, H. Y. Shen, Y.H. Hong, Y. Zhang, F. Yuan, F. Zhang, J. Chromatogr. B, 1022, 298-307 (2016).W. Q. Li, H. Y. Shen, Y.H. Hong, Y. Zhang, F. Yuan, F. Zhang, J. Chromatogr. B, 1022, 298-307 (2016).V. M. Johnson, J. P. Allanson, R. C. Causon, J. Chromatogr. B, 740, 71-80 (2000).V. M. Johnson, J. P. Allanson, R. C. Causon, J. Chromatogr. B, 740, 71-80 (2000).A. R. Solangi, S. Q. Memon, M. Y. Khuhawar, M. I. Bhanger, Acta Chromatogr., 19, 81-96 (2007).A. R. Solangi, S. Q. Memon, M. Y. Khuhawar, M. I. Bhanger, Acta Chromatogr., 19, 81-96 (2007).M. A. Omar, O. H. Abdelmageed, T. Z. Attia, Talanta, 77, 1394-1404 (2009).M. A. Omar, O. H. Abdelmageed, T. Z. Attia, Talanta, 77, 1394-1404 (2009).C. Lu, N. Zhang, J. G. Li, Q. Q. Li, Talanta, 81, No. 1-2, 698-702 (2010).C. Lu, N. Zhang, J. G. Li, Q. Q. Li, Talanta, 81, No. 1-2, 698-702 (2010).A. Khataee, R. Lotfi, A. Hasanzadeh, M. Iranifam, S. W. Joo, Spectrochim. Acta A, 157, No. 15, 88-95 (2016).A. Khataee, R. Lotfi, A. Hasanzadeh, M. Iranifam, S. W. Joo, Spectrochim. Acta A, 157, No. 15, 88-95 (2016).A. Khataee, R. Lotfi, A. Hasanzadeh, M. Iranifam, M. Zarei, S. W. Joo, Spectrochim. Acta A, 153, No. 15, 273-280 (2016).A. Khataee, R. Lotfi, A. Hasanzadeh, M. Iranifam, M. Zarei, S. W. Joo, Spectrochim. Acta A, 153, No. 15, 273-280 (2016).Z. F. Fu, G. K. Li, Y. F. Hu, Chin. J. Anal. Chem., 43, No. 9, 1322-1328 (2015).Z. F. Fu, G. K. Li, Y. F. Hu, Chin. J. Anal. Chem., 43, No. 9, 1322-1328 (2015).J. T. Cao, H. Wang, Y. M. Liu, Spectrochim. Acta A, 140, No. 5, 162-165 (2015).J. T. Cao, H. Wang, Y. M. Liu, Spectrochim. Acta A, 140, No. 5, 162-165 (2015).J. X. Du, H. Li, Appl. Spectrosc., 64, 1154-1159 (2010).J. X. Du, H. Li, Appl. Spectrosc., 64, 1154-1159 (2010).W. Liu, Z. J. Zhang, Z. Q. Liu, Anal. Chim. Acta, 592, 187-192 (2007).W. Liu, Z. J. Zhang, Z. Q. Liu, Anal. Chim. Acta, 592, 187-192 (2007).J. Zhong, Z. G. Shen, Y. Yang, J. F. Chen, Int. J. Pharm., 301, 286-293 (2005).J. Zhong, Z. G. Shen, Y. Yang, J. F. Chen, Int. J. Pharm., 301, 286-293 (2005).X. H. Zhang, L. Q. Su, Y. H. Wang, Chem. Eng., 10, 60 (2006).X. H. Zhang, L. Q. Su, Y. H. Wang, Chem. Eng., 10, 60 (2006).V. Zia, R. A. Rajewski, V. J. Stella, Pharm. Res., 18, 667-673 (2001).V. Zia, R. A. Rajewski, V. J. Stella, Pharm. Res., 18, 667-673 (2001).A. A. Mahmoud, G. S. El-Feky, R. Kamel, G. E. A. Awad, Int. J. Pharm., 413, 229-236 (2011).A. A. Mahmoud, G. S. El-Feky, R. Kamel, G. E. A. Awad, Int. J. Pharm., 413, 229-236 (2011).X. Y. Xiong, X. F. Zhao, Z. H. Song, Anal. Biochem., 460, No. 1, 54-60 (2014).X. Y. Xiong, X. F. Zhao, Z. H. Song, Anal. Biochem., 460, No. 1, 54-60 (2014).M. Stojanov, H. M. Nielsen, K. L. Larsen, Int. J. Pharm., 422, No. 1-2, 349-355 (2012).M. Stojanov, H. M. Nielsen, K. L. Larsen, Int. J. Pharm., 422, No. 1-2, 349-355 (2012).L. L. Chen, L. C. Chen, Y. J. W. I. Shu, J. Pharm. Sci., 101, 2883 (2012).L. L. Chen, L. C. Chen, Y. J. W. I. Shu, J. Pharm. Sci., 101, 2883 (2012).C. J. Zhou, L. F. Li, Y. Liu, S. P. Wen, Y. E. Guo, X. G. Niu, Adv. Mater. Res., 455-456, 1177 (2012).C. J. Zhou, L. F. Li, Y. Liu, S. P. Wen, Y. E. Guo, X. G. Niu, Adv. Mater. Res., 455-456, 1177 (2012).C. Aramă, C. Nicolescu, A. Nedelcu, C. M. Monciu, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 70, No. 3-4 421-428 (2011).C. Aramă, C. Nicolescu, A. Nedelcu, C. M. Monciu, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 70, No. 3-4 421-428 (2011).M. X. Shen, H. R. Lv, Z. H. Song, B. Kor. Chem. Soc., 34, No. 11, 3199-3205 (2013).M. X. Shen, H. R. Lv, Z. H. Song, B. Kor. Chem. Soc., 34, No. 11, 3199-3205 (2013).M. X. Shen, M. Wu, X. J. Tan, Z. H. Song, Instrum. Sci. Technol., 42, No. 1, 46-58 (2014).M. X. Shen, M. Wu, X. J. Tan, Z. H. Song, Instrum. Sci. Technol., 42, No. 1, 46-58 (2014).M. Wu, D. H. Chen, Z. H. Song, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 96, 1 (2012).M. Wu, D. H. Chen, Z. H. Song, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 96, 1 (2012).J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 2nd ed., Springer, New York (1999).J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 2nd ed., Springer, New York (1999).P. D. Ross, S. Subramanian, Biochemistry, 20, No. 11, 3096-3102 (1981).P. D. Ross, S. Subramanian, Biochemistry, 20, No. 11, 3096-3102 (1981).M. Wu, Z. H. Song, J. J. Zhang, Drug. Metab. Lett., 5, No. 4, 259-266 (2011).M. Wu, Z. H. Song, J. J. Zhang, Drug. Metab. Lett., 5, No. 4, 259-266 (2011).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.