кафедра фармацевтики
Муллана-Амбала; Харьяна
Nikita Kaushik
Department of Pharmaceutics
Haryana; Mullana-Ambala
кафедра фармацевтики
Муллана-Амбала; Харьяна
Neelam Sharma
Department of Pharmaceutics
Haryana; Mullana-Ambala
Разработан простой и экономически эффективный УФ-спектроскопический метод количественного определения ксантогумола в объеме и гидрогеле в соответствии с рекомендациями Международной конференции по гармонизации. Метод показал λmax = 363 нм, уравнение регрессии y = 0.06363x + 0.0115, коэффициент регрессии 0.9968, линейность в диапазоне 2–14 мкг/мл. Относительное стандартное отклонение (% RSD) для внутрисуточного анализа 1.105, 0.936 и 0.32, для межсуточного — 1.312, 0.433 и 0.979 (< 2 % RSD). Относительное стандартное отклонение (RSD) для поглощения, проанализированного с использованием разных спектрофотометров, составило 0.886 и 1.242 %, для разных аналитиков — 0.647 и 1.044 % (< 2% RSD), что подтвердило параметр устойчивости. Для поглощения при 361, 363 и 365 нм RSD = 0.761, 1.045 и 0.885% соответственно (RSD <2 %), что указывает на устойчивость. Среднее извлечение ксантогумола в присутствии карбопола-934 находилось в диапазоне 98—102 %, что подтверждает его специфичность. Предел обнаружения (LOD), предел количественного определения (LOQ) и индекс Санделла для ксантогумола составили 0.639, 1.939 и 0.017278 мкг/см2 на 0.001 единицы поглощения соответственно, что указывает на высокую чувствительность аналитического метода обнаружения ксантогумола. Гидрогель на основе карбопола-934 с ксантогумолом получен путем диспергирования ксантогумола в карбополе-934 и его нейтрализации триэтаноламином. Растворимость основной формы ксантогумола в фосфатном буфере при pH 6.8 составила 1.153 мкг/мл и повышена до 4.12 мкг/мл при получении гидрогеля на основе карбопола с ксантогумолом.
The goal of the present investigation was to develop a simple, accurate, precise, robust, and cost-effective UV-spectroscopic technique for the quantitative estimation of xanthohumol in bulk and hydrogel, in accordance with the International Conference on Harmonisation guidelines.
The λmax of xanthohumol was found to be 363 nm with y = 0.06363x + 0.0115 as the regression equation, a 0.9968 regression coefficient, and showed linearity in the range 2–14 μg/mL. Relative standard deviation (% RSD) values for intraday analysis were 1.105, 0.936, and 0.32, whereas for inter-day analysis, these values were 1.312, 0.433, and 0.979 (< 2 % RSD). RSD for absorbance values analyzed using different spectrophotometers was 0.886 and 1.242 %, and by different analysts it was 0.647 and 1.044 % (< 2% RSD), which validated the ruggedness parameter. RSDs for absorbance values analyzed at 361, 363, and 365 nm were 0.761, 1.045, and 0.885 %, respectively (RSD < 2 %), indicating robustness. The mean recovery of xanthohumol in the presence of carbopol-934 was in the range 98–102 %, which validated its specificity. The limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), and Sandell’s index for xanthohumol were 0.639, 1.939 µg/mL, and 0.017278 µg/cm2 per 0.001 absorbance unit respectively, indicating higher sensitivity of the analytical method for xanthohumol detection. Xanthohumol-loaded carbopol-934 hydrogel was formulated by dispersing xanthohumol in carbopol-934 and neutralizing it with triethanolamine. The solubility of the bulk form of xanthohumol in phosphate buffer at pH 6.8 was 1.153 µg/mL, which was enhanced to 4.12 µg/mL by the production of xanthohumol-loaded Carbopol hydrogel.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.