zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-248Research ArticleСтатьиЭЛЕКТРО- И ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОЧНЫХ КОМПОЗИТОВ С МОНОМЕРАМИ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДО[2,1-b]БЕНЗОТИАЗОЛАELECTRIC AND PHOTOPHYSICAL PROPERTIES OF POLYMERIC FILM COMPOSITES WITH MONOMERS OF DERIVATIVES OF PYRIDO[2,1-b]BENZOTIAZOLШемегенР. В.ShemegenR. V.noemail@neicon.ruКедаТ. Е.KedaT. E.noemail@neicon.ruМилоховД. С.MilokhovD. S.noemail@neicon.ruХиляО. В.KhilyaO. V.noemail@neicon.ruВоловенкоЮ. М.VolovenkoYu. M.noemail@neicon.ruМокринскаяЕ. В.MokrinskayaE. V.noemail@neicon.ruТонкопиеваЛ. С.TonkopievaL. S.noemail@neicon.ruЧупринаН. Г.ChuprinaN. G.noemail@neicon.ruДавиденкоИ. И.DavidenkoI. I.noemail@neicon.ruДавиденкоН. А.DavidenkoN. A.ndav@univ.kiev.uaКиевский национальный университет имени Тараса ШевченкоTaras Shevchenko National University of Kyiv201810032020853392397Copyright © Шемеген Р.В., Кеда Т.Е., Милохов Д.С., Хиля О.В., Воловенко Ю.М., Мокринская Е.В., Тонкопиева Л.С., Чуприна Н.Г., Давиденко И.И., Давиденко Н.А., 20202020Шемеген Р.В., Кеда Т.Е., Милохов Д.С., Хиля О.В., Воловенко Ю.М., Мокринская Е.В., Тонкопиева Л.С., Чуприна Н.Г., Давиденко И.И., Давиденко Н.А.Shemegen R.V., Keda T.E., Milokhov D.S., Khilya O.V., Volovenko Y.M., Mokrinskaya E.V., Tonkopieva L.S., Chuprina N.G., Davidenko I.I., Davidenko N.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/248

Установлено, что пленочные композиты сополимера стирола с октилметакрилатом и добавками мономеров производных пиридо[2,1-b]бензотиазола имеют дырочный тип фотопроводимости, а внутренний фотоэффект определяется фотогенерацией носителей заряда из мономеров и переносом неравновесных носителей заряда по этим мономерам. Фотопроводимость и фотовольтаический отклик увеличиваются при переходе к мономеру с более эффективной системой сопряжения.

It is found that the film composites of the copolymer of styrene with octylmethacrylate and dopants of monomers of pyrido[2,1-b]benzothiazole derivatives have a hole type of photoconductivity. Meanwhile, the internal photoelectric effect in this medium is determined by the photogeneration of carriers from monomers and the transfer of non-equilibrium carriers through these monomers. The photoconductivity and photovoltaic response increase for a monomer with a more efficient coupling system.

полимерные композитыфотопроводимостьфотогенерацияэлектронный переносфотовольтаикапиридо[21-b]бензотиазолыpolymeric compositesphotoconductivityphotogenerationelectronic transportphotovoltaicspyrido[21-b]benzothiazoleReferencesM. Konrad. Photovoltaics. Fundamentals, Technology and Practice, Wiley (2014)M. Konrad. Photovoltaics. Fundamentals, Technology and Practice, Wiley (2014)O. Malinkiewicz, T. Grancha, A. Molina-Ontoria, A. Soriano, H. Brine, H.J. Bolink. Adv. Energy Mater., 3 (2013) 472-477O. Malinkiewicz, T. Grancha, A. Molina-Ontoria, A. Soriano, H. Brine, H.J. Bolink. Adv. Energy Mater., 3 (2013) 472-477F. A. Castro, H. Benmansour, J.-E. Moser, C. F. O. Graeff, F. Nüesch, R. Hany. Phys. Chem. Chem. Phys., 11 (2009) 8886-8894F. A. Castro, H. Benmansour, J.-E. Moser, C. F. O. Graeff, F. Nüesch, R. Hany. Phys. Chem. Chem. Phys., 11 (2009) 8886-8894A. W. Hains, Z. Liang, M. A. Woodhouse, B. A. Gregg. J. Chem. Rev., 110, N 11 (2010) 689-735A. W. Hains, Z. Liang, M. A. Woodhouse, B. A. Gregg. J. Chem. Rev., 110, N 11 (2010) 689-735В. А. Миличко, А. С. Шалин, И. С. Мухин, А. Э. Ковров, А. А. Красилин, А. В. Виноградов, П. А. Белов, К. Р. Симовский. УФН, 186, № 8 (2016) 801-852 [V. A. Milichko, A. S. Shalin, I. S. Mukhin, A. E. Kovrov, A. A. Krasilin, A. V. Vinogradov, P. A. Belov, C. R. Simovskii. Sov. Phys. Usp., 59, N 8 (2016) 727-772]В. А. Миличко, А. С. Шалин, И. С. Мухин, А. Э. Ковров, А. А. Красилин, А. В. Виноградов, П. А. Белов, К. Р. Симовский. УФН, 186, № 8 (2016) 801-852 [V. A. Milichko, A. S. Shalin, I. S. Mukhin, A. E. Kovrov, A. A. Krasilin, A. V. Vinogradov, P. A. Belov, C. R. Simovskii. Sov. Phys. Usp., 59, N 8 (2016) 727-772]Е. А. Князева, О. А. Ракитин. Успехи химии, 85, № 10 (2016) 1146-1183 [E. A. Knyazeva, O. A. Rakitin. Russ. Chem. Rev., 85, N 10 (2016) 1146-1183]Е. А. Князева, О. А. Ракитин. Успехи химии, 85, № 10 (2016) 1146-1183 [E. A. Knyazeva, O. A. Rakitin. Russ. Chem. Rev., 85, N 10 (2016) 1146-1183]В. В. Ракитин, Г. Ф. Новиков. Успехи химии, 86, № 2 (2017) 99-112 [V. V. Rakitin, G. F. Novikov. Russ. Chem. Rev., 86, N 2 (2017) 99-112]В. В. Ракитин, Г. Ф. Новиков. Успехи химии, 86, № 2 (2017) 99-112 [V. V. Rakitin, G. F. Novikov. Russ. Chem. Rev., 86, N 2 (2017) 99-112]Е. В. Мокринская, С. Л. Студзинский, В. А. Павлов, Н. Г. Чуприна, В. В. Кравченко, А. И. Маринин, Л. С. Тонкопиева, И. И. Давиденко, Н. А. Давиденко. ХВЭ, 51, № 4 (2017) 278-283 [E. V. Mokrinskaya, S. L. Studzinsky, V. A. Pavlov, N. G. Chuprina, V. V. Kravchenko, A. I. Marinin, L. S. Tonkopieva, I. I. Davidenko, N. A. Davidenko. High Energy Chem., 51, N 4 (2017) 263-268]Е. В. Мокринская, С. Л. Студзинский, В. А. Павлов, Н. Г. Чуприна, В. В. Кравченко, А. И. Маринин, Л. С. Тонкопиева, И. И. Давиденко, Н. А. Давиденко. ХВЭ, 51, № 4 (2017) 278-283 [E. V. Mokrinskaya, S. L. Studzinsky, V. A. Pavlov, N. G. Chuprina, V. V. Kravchenko, A. I. Marinin, L. S. Tonkopieva, I. I. Davidenko, N. A. Davidenko. High Energy Chem., 51, N 4 (2017) 263-268]N. A. Davidenko, I. I. Davidenko, S. L. Studzinsky, L. I. Kostenko, A. A. Ishchenko, E. V. Mokrinskaya, L. S. Tonkopieva. High Energy Chem., 49, N 6 (2015) 420-425N. A. Davidenko, I. I. Davidenko, S. L. Studzinsky, L. I. Kostenko, A. A. Ishchenko, E. V. Mokrinskaya, L. S. Tonkopieva. High Energy Chem., 49, N 6 (2015) 420-425N. A. Davidenko, Yu. P. Getmanchuk, E. V. Mokrinskaya, L. R. Kunitskaya, I. I. Davidenko, V. A. Pavlov, S. L. Studzinsky, N. G. Chuprina. Appl. Opt., 53, N 10 (2014) B242-B247N. A. Davidenko, Yu. P. Getmanchuk, E. V. Mokrinskaya, L. R. Kunitskaya, I. I. Davidenko, V. A. Pavlov, S. L. Studzinsky, N. G. Chuprina. Appl. Opt., 53, N 10 (2014) B242-B247D. S. Milokhov, O. V. Khilya, A. V. Turov, V. V. Medviediev, O. V. Shishkin, Y. M. Volovenko. Tetrahedron, 70 (2014) 1214-1222D. S. Milokhov, O. V. Khilya, A. V. Turov, V. V. Medviediev, O. V. Shishkin, Y. M. Volovenko. Tetrahedron, 70 (2014) 1214-1222Д. С. Милохов, О. В. Хиля, О. В. Туров, Т. Д. Киндер, Ю. М. Воловенко. Докл. НАН Украины, № 11 (2013) 130-135Д. С. Милохов, О. В. Хиля, О. В. Туров, Т. Д. Киндер, Ю. М. Воловенко. Докл. НАН Украины, № 11 (2013) 130-135M. Nonnenmacher, M. P. O’Boyle, H. K. Wickramasinghe. Appl. Phys. Lett., 58 (1991) 2921-2923M. Nonnenmacher, M. P. O’Boyle, H. K. Wickramasinghe. Appl. Phys. Lett., 58 (1991) 2921-2923Physics of Organic Semiconductors, Ed. W. Brutting, Wiley-VCH Verlag, Weinheim (2012)Physics of Organic Semiconductors, Ed. W. Brutting, Wiley-VCH Verlag, Weinheim (2012)M. Pope, C. E. Swenberg. Electronic Processes in Organic Crystals, Clarendon Press, Oxford (1982)M. Pope, C. E. Swenberg. Electronic Processes in Organic Crystals, Clarendon Press, Oxford (1982)N. A. Davidenko, A. A. Ishchenko. Theor. Exper. Chem., 38, N 2 (2002) 88-108N. A. Davidenko, A. A. Ishchenko. Theor. Exper. Chem., 38, N 2 (2002) 88-108Г. В. Булавко, Н. А. Давиденко, А. А. Ищенко, С. Л. Студзинский, А. Г. Шкавро. Письма в ЖТФ, 41, № 4 (2015) 77-85 [G. V. Bulavko, N. A. Davidenko, A. A. Ishchenko, S. L. Studzinskii, A. G. Shkavro. Techn. Phys. Lett., 41, N 2 (2015) 191-194]Г. В. Булавко, Н. А. Давиденко, А. А. Ищенко, С. Л. Студзинский, А. Г. Шкавро. Письма в ЖТФ, 41, № 4 (2015) 77-85 [G. V. Bulavko, N. A. Davidenko, A. A. Ishchenko, S. L. Studzinskii, A. G. Shkavro. Techn. Phys. Lett., 41, N 2 (2015) 191-194]

The authors declare that there are no conflicts of interest present.