Измерены спектры поглощения и люминесценции 7-азаиндола в парах. Спектр поглощения в области 240-300 нм имеет широкую полосу, на фоне которой проявляется последовательность колебательных максимумов. В спектре люминесценции наблюдаются две полосы, одна из которых с максимумом λмакс = 305 нм относится к быстрой флуоресценции, вторая полоса с λмакс = 520 нм относится к длительной люминесценции. Спектр флуоресценции при возбуждении в области 0-0-перехода (λвозб = 289 нм) имеет квазилинейчатую структуру. При других длинах волн возбуждения спектр флуоресценции является диффузным. Длительная люминесценция, затухающая в микросекундном временном диапазоне, интерпретирована как люминесценция свободных радикалов, образующихся в результате триплет-триплетной аннигиляции. Возбужденные состояния свободных радикалов заселяются путем безызлучательного переноса энергии от триплетных состояний 7-азаиндола на дублетные состояния свободных радикалов.
He absorption and luminescence spectra of 7-azaindole in vapors are measured. The absorption spectrum in the 240-300 nm region has a wide band, against which a sequence of vibrational maxima is observed. Two bands are observed in the luminescence spectrum, one of which relates to fast fluorescence with a maximum of λmаx=305 nm, the second band with λmаx = 520 nm refers to long-lasting luminescence. The fluorescence spectrum under excitation in the 0-0-transition region (λex = 289 nm) has a quasilinear structure. At other excitation wavelengths, the fluorescence spectrum is diffuse. The long-lasting luminescence in the microsecond time range is interpreted as the luminescence of free radicals formed due to the triplet-triplet annihilation. Excited states of free radicals are populated by nonradiative energy transfer from the triplet states of 7-azaindole to the doublet states of free radicals.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.