С помощью флуоресцентной спектроскопии, молекулярного докинга и молекулярно-динамического моделирования исследовано взаимодействие кверцетина и таксифолина с β-лактоглобулином (БЛГ). Показано, что кверцетин обладает большим сродством связи с БЛГ, чем таксифолин, что объясняется непланарностью С-кольца и эффектом стерического несоответствия в таксифолине. Спектры синхронной флуоресценции показывают, что кверцетин и таксифолин не вызывают конформационных изменений в БЛГ. Исследования методом молекулярного докинга показали, что несколько аминокислот участвуют в стабилизации взаимодействия. Анализ полученных при молекулярно-динамическом моделировании траекторий демонстрирует, что среднеквадратичное отклонение различных систем достигает равновесия. Временная эволюция радиуса вращения также свидетельствует о стабильности БЛГ и БЛГ-флавоноидных комплексов в пределах 5 нс. Анализируя среднеквадратичные колебания, можно предположить, что структура сайта связывания лиганда остается жесткой в ходе моделирования. При взаимодействии с этими флавоноидами вторичная структура БЛГ сохраняется.
The interaction between quercetin and taxifolin with β-lactoglobulin (BLG) was investigated via various methods, including fluorescence spectroscopy, molecular docking and molecular dynamics (MD) simulation. The results have demonstrated that quercetin binds BLG with an affinity higher than that of taxifolin, which is attributed to the nonplanar C-ring and steric hindrance effect in taxifolin. The synchronous fluorescence spectra shows that quercetin and taxifolin do not induce conformational changes of BLG. Molecular docking studies have demonstrated that several amino acids are involved in stabilizing the interaction. Analysis of the MD simulation trajectories shows that the root mean square deviation (RMSD) of various systems reaches equilibrium. Time evolution of the radius of gyration shows as well that BLG and BLG-flavonoid complexes are stable within 5 ns. In addition, analyzing the RMS fluctuations, one can suggest that the structure of the ligand binding site remains rigid during the simulation. The secondary structure of BLG is preserved upon interaction with these flavonoids.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.