zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-40Research ArticleСтатьиИЗУЧЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ J-АГРЕГАТОВ АНИОННОГО ОКСАКАРБОЦИАНИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С БЕЛКАМИ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТАМИTHE STUDY OF THE FORMATION OF J-AGGREGATES OF THE ANIONIC OXACARBOCYANINE DYE UPON INTERACTION WITH PROTEINS AND POLYELECTROLYTESПронкинП. Г.PronkinP. G.ronkinp@gmail.comТатиколовА. С.TatikolovA. S.noemail@neicon.ruИнститут биохимической физики им. Н. М. Эмануэля Российской АНN. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics., Russian Academy of Sciences201710032020842192200Copyright © Пронкин П.Г., Татиколов А.С., 20202020Пронкин П.Г., Татиколов А.С.Pronkin P.G., Tatikolov A.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/40

Исследована J-агрегация анионного оксакарбоцианинового красителя 3,3 ¢ -ди-(γ-сульфопропил)-5,5 ¢- дифенил-9-этилоксакарбоцианинбетаина в водных растворах в присутствии белков (коллагенов, иммуноглобулина G, сывороточных альбуминов) и полиэлектролитов (полиэтиленимина, поливинилпирролидона). Обнаружено, что денатурация сывороточного альбумина человека мочевиной стимулирует J-агрегацию красителя. В присутствии денатурированного альбумина и полиэтиленимина краситель образует J-агрегаты двух типов. Образующиеся в присутствии полиэтиленимина J-агрегаты претерпевают перестройку во времени.

J-aggregation of the anionic oxacarbocyanine dye 3,3¢-di-(γ-sulfopropyl)-5,5’-diphenyl-9-ethyloxacarbocyanine betaine is studied in aqueous solutions in the presence of proteins (collagens, immunoglobulin G, serum albumins) and polyelectrolytes (polyethylenimine, polyvinylpyrrolidone). It has been found that the denaturation of human serum albumin by urea stimulates J-aggregation of the dye. In the presence of denatured albumin and polyethylenimine, the dye forms J-aggregates of two types. The J-aggregates formed in the presence of polyethylenimine undergo rearrangement with time.

оксакарбоцианиновые красителисывороточный альбумин человекаколлагениммуноглобулин GполивинилпирролидонполиэтилениминJ-агрегатыспектрально-флуоресцентные свойстваденатурация белкаoxacarbocyanine dyeshuman serum albumincollagenimmunoglobulin GpolyvinylpyrrolidonepolyethylenimineJ-aggregatesspectral-fluorescent propertiesprotein denaturationReferencesI. Johnson. Histochem. J., 30 (1998) 123-140I. Johnson. Histochem. J., 30 (1998) 123-140A. S. Tatikolov. J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev., 13 (2012) 55-90A. S. Tatikolov. J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev., 13 (2012) 55-90A. Mishra, R. K. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra, G. B. Behera. Chem. Rev., 100 (2000) 1973-2011A. Mishra, R. K. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra, G. B. Behera. Chem. Rev., 100 (2000) 1973-2011А. А. Ищенко. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей, Киев, Наукова думка (1994)А. А. Ищенко. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей, Киев, Наукова думка (1994)D. Noukakis, M. Van der Auweraer, S. Toppet, F. De Schryver. J. Phys. Chem., 99 (1995) 11860-11866D. Noukakis, M. Van der Auweraer, S. Toppet, F. De Schryver. J. Phys. Chem., 99 (1995) 11860-11866A. K. Chibisov, G. V. Zakharova, H. Gorner. Phys. Chem. Chem. Phys., 1 (1999) 1455-1460A. K. Chibisov, G. V. Zakharova, H. Gorner. Phys. Chem. Chem. Phys., 1 (1999) 1455-1460A. S. Tatikolov, S. M. B. Costa. Biophys. Chem., 107 (2004) 33-49A. S. Tatikolov, S. M. B. Costa. Biophys. Chem., 107 (2004) 33-49М. П. Самцов, Е. С. Воропай, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко, А. А. Луговский, Ю. П. Истомин. Журн. прикл. спектр., 77 (2010) 438-444 [M. P. Samtsov, E. S. Voropay, D. G. Melnikau, L. S. Liashenka, A. A. Lugovskii, Yu. P. Istomin. J. Appl. Spectr., 77 (2010) 406-412]М. П. Самцов, Е. С. Воропай, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко, А. А. Луговский, Ю. П. Истомин. Журн. прикл. спектр., 77 (2010) 438-444 [M. P. Samtsov, E. S. Voropay, D. G. Melnikau, L. S. Liashenka, A. A. Lugovskii, Yu. P. Istomin. J. Appl. Spectr., 77 (2010) 406-412]W. West, S. Pearce. J. Phys. Chem., 69 (1965) 1894-1903W. West, S. Pearce. J. Phys. Chem., 69 (1965) 1894-1903E. E. Jelley. Nature, 138 (1936) 1009E. E. Jelley. Nature, 138 (1936) 1009G. Scheibe. Angew. Chem., 49 (1936) 563G. Scheibe. Angew. Chem., 49 (1936) 563F. Wurthner, T. E. Kaiser, C. R. Saha-Moller. Angew. Chem. Int. Ed., 50 (2011) 3376-3410F. Wurthner, T. E. Kaiser, C. R. Saha-Moller. Angew. Chem. Int. Ed., 50 (2011) 3376-3410Б. И. Шапиро. Успехи химии, 75 (2006) 484-510Б. И. Шапиро. Успехи химии, 75 (2006) 484-510T. D. Slavnova, A. K. Chibisov, H. Görner. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 4758-4765T. D. Slavnova, A. K. Chibisov, H. Görner. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 4758-4765K. Ikegami. Chem. Phys. Lett., 401 (2005) 590-591K. Ikegami. Chem. Phys. Lett., 401 (2005) 590-591T. F. A. De Greef, M. M. J. Smulders, M. Wolffs, A. P. H. J. Schenning, R. P. Sijbesma, E. W. Meijer. Chem. Rev., 109 (2009) 5687-5754T. F. A. De Greef, M. M. J. Smulders, M. Wolffs, A. P. H. J. Schenning, R. P. Sijbesma, E. W. Meijer. Chem. Rev., 109 (2009) 5687-5754D. A. Higgins, P. F. Barbara. J. Phys. Chem., 99 (1995) 3-7D. A. Higgins, P. F. Barbara. J. Phys. Chem., 99 (1995) 3-7E. Rousseau, M. M. Koetse, M. Van der Auweraer, F. C. De Schryver. Photochem. Photobiol. Sci., 1 (2002) 395-406E. Rousseau, M. M. Koetse, M. Van der Auweraer, F. C. De Schryver. Photochem. Photobiol. Sci., 1 (2002) 395-406C. Peyratout, L. Daehne. Phys. Chem. Chem. Phys., 4 (2002) 3032-3039C. Peyratout, L. Daehne. Phys. Chem. Chem. Phys., 4 (2002) 3032-3039U. De Rossi, S. Daehne, M. Lindrum. Langmuir, 12 (1996) 1159-1165U. De Rossi, S. Daehne, M. Lindrum. Langmuir, 12 (1996) 1159-1165A. S. Tatikolov, S. M. B. Costa. Photochem. Photobiol. Sci., 1 (2002) 211-218A. S. Tatikolov, S. M. B. Costa. Photochem. Photobiol. Sci., 1 (2002) 211-218A. Sidorowicza, C. Morab, S. Jablonkab, A. Polaa, T. Modrzyckaa, D. Mosiadza, K. Michalaka. J. Mol. Struct., 744-747 (2005) 711-716A. Sidorowicza, C. Morab, S. Jablonkab, A. Polaa, T. Modrzyckaa, D. Mosiadza, K. Michalaka. J. Mol. Struct., 744-747 (2005) 711-716K. C. Hannah, B. A. Armitage. Acc. Chem. Res., 37 (2004) 845-853K. C. Hannah, B. A. Armitage. Acc. Chem. Res., 37 (2004) 845-853П. Г. Пронкин, А. С. Татиколов. Журн. прикл. спектр., 82 (2015) 429-435 [P. G. Pronkin, A. S. Tatikolov. J. Appl. Spectr., 82 (2015) 438-444]П. Г. Пронкин, А. С. Татиколов. Журн. прикл. спектр., 82 (2015) 429-435 [P. G. Pronkin, A. S. Tatikolov. J. Appl. Spectr., 82 (2015) 438-444]П. Г. Пронкин, А. С. Татиколов. Журн. прикл. спектр., 83 (2016) 884-890 [P. G. Pronkin, A. S. Tatikolov. J. Appl. Spectr., 83 (2016) 938-944]П. Г. Пронкин, А. С. Татиколов. Журн. прикл. спектр., 83 (2016) 884-890 [P. G. Pronkin, A. S. Tatikolov. J. Appl. Spectr., 83 (2016) 938-944]А. К. Чибисов, Т. Д. Славнова, Х. Гернер. Рос. нанотехнол., 3 (2008) 26-41А. К. Чибисов, Т. Д. Славнова, Х. Гернер. Рос. нанотехнол., 3 (2008) 26-41Е. А. Воротеляк, А. Ш. Шихвердиева, А. В. Васильев, В. В. Терских. Изв. РАН. Сер. биол., 4 (2002) 421-426Е. А. Воротеляк, А. Ш. Шихвердиева, А. В. Васильев, В. В. Терских. Изв. РАН. Сер. биол., 4 (2002) 421-426P. M. Gallop, S. Seifter. Meth. Enzymol., 6 (1963) 635-641P. M. Gallop, S. Seifter. Meth. Enzymol., 6 (1963) 635-641C. A. Parker, W. T. Rees. Analyst, 85 (1960) 857-600C. A. Parker, W. T. Rees. Analyst, 85 (1960) 857-600A. H. Herz. Photogr. Sci. Eng., 18 (1974) 323-335A. H. Herz. Photogr. Sci. Eng., 18 (1974) 323-335V. Sundstrom, T. Gilbro, R. A. Gadonas, A. Piskarskas. J. Chem. Phys., 89 (1988) 2754-2762V. Sundstrom, T. Gilbro, R. A. Gadonas, A. Piskarskas. J. Chem. Phys., 89 (1988) 2754-2762G. Busse, B. Frederichs, N. Kh. Petrov, S. Techert. Phys. Chem. Chem. Phys., 6 (2004) 3309-3314G. Busse, B. Frederichs, N. Kh. Petrov, S. Techert. Phys. Chem. Chem. Phys., 6 (2004) 3309-3314K. Kemnitz, N. Tamai, I. Yamazaki, N. Nakashima, K. Yoshihara. J. Phys. Chem., 90 (1986) 5094-5101K. Kemnitz, N. Tamai, I. Yamazaki, N. Nakashima, K. Yoshihara. J. Phys. Chem., 90 (1986) 5094-5101A. V. Hill. J. Physiol., 40 (1910) iv-viiA. V. Hill. J. Physiol., 40 (1910) iv-viiS. Goutellea, M. Maurinc, F. Rougierb, X. Barbautb, L. Bourguignona, M. Ducherb, P. Mairea. Fundament. Clin. Pharmacol., 22 (2008) 633-648S. Goutellea, M. Maurinc, F. Rougierb, X. Barbautb, L. Bourguignona, M. Ducherb, P. Mairea. Fundament. Clin. Pharmacol., 22 (2008) 633-648M. Caselli, L. Latterini, G. Ponterini. Phys. Chem. Chem. Phys., 6 (2004) 3857-3863M. Caselli, L. Latterini, G. Ponterini. Phys. Chem. Chem. Phys., 6 (2004) 3857-3863А. С. Татиколов, Н. Г. Панова. ХВЭ, 4 (2005) 275-279А. С. Татиколов, Н. Г. Панова. ХВЭ, 4 (2005) 275-279O. Kratky, I. Pilz, Q. Rev. Biophys., 5 (1972) 481-537O. Kratky, I. Pilz, Q. Rev. Biophys., 5 (1972) 481-537C. Leggio, L. Galantini, P. V. Konarev, N. V. Pavel. J. Phys. Chem. B, 113 (2009) 12590-12602C. Leggio, L. Galantini, P. V. Konarev, N. V. Pavel. J. Phys. Chem. B, 113 (2009) 12590-12602R. Steiger, R. Kitzing, R. Hagen, H. Stoeckli-Evanss, E. Morsar. J. Photograph. Sci., 22 (1974) 151-167R. Steiger, R. Kitzing, R. Hagen, H. Stoeckli-Evanss, E. Morsar. J. Photograph. Sci., 22 (1974) 151-167H. Gorner, T. D. Slavnova, A. K. Chibisov. J. Phys. Chem. B, 114 (2010) 9330-9337H. Gorner, T. D. Slavnova, A. K. Chibisov. J. Phys. Chem. B, 114 (2010) 9330-9337

The authors declare that there are no conflicts of interest present.