Исследованы спектрально-люминесцентные свойства индотрикарбоцианинового красителя в растворах и после нанесения на подложки из кварца или кремния. Установлено, что в водно-этанольных растворах происходит самоорганизация молекул красителя с образованием Н*-агрегатов. Полоса поглощения Н*-агрегатов гипсохромно сдвинута на 192 нм (5291 см-1) относительно максимума поглощения мономеров красителя (706 нм) и имеет полуширину 21 нм (797 см-1). Впервые изучена морфология Н*-агрегатов и установлено, что в случае индотрикарбоцианинового красителя они представляют собой стержнеобразные объекты высотой ~10 нм, шириной 100 нм и длиной несколько микрометров. Наряду с Н*-агрегатами, у которых отсутствует флуоресценция, в водно-этанольных растворах красителя образуются Н-агрегаты, которые флуоресцируют с максимумом на 560 нм при стоксовом сдвиге 325 см-1 и представляют собой наночастицы высотой 1-3 нм и поперечными размерами ~100 нм.
Spectral luminescent properties of an indotricarbocyanine dye are studied in solution and after deposition onto quartz or silicon substrates. It is found that the molecules of the dye are self-assembled in aqueous ethanolic solutions, forming H*-aggregates. Absorption band of the H*-aggregates shows a hypsochromic shift of 192 nm (5291 cm-1) with respect to the monomer absorption peak (706 nm) and has the full width at half maximum of 21 nm (797 cm-1). The morphology of the H*-aggregates is studied for the first time. It is found that the H*-aggregates of the indotricarbocyanine dye constitute rod-like objects that are about 10 nm high, 100 nm wide, and several micrometers long. In addition to non-fluorescent H*-aggregates, H-aggregates are formed in aqueous ethanolic solutions of the dye. These H-aggregates possess fluorescence peak at 560 nm with a Stokes shift of 325 cm-1 and constitute nanoparticles with a height of 1-3 nm and the lateral dimensions of about 100 nm.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.