zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-452Research ArticleСтатьиВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭМОДИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНОГО ФРАНГУЛИНА-А С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ И ДНК ТИМУСА ТЕЛЕНКАINTERACTION OF EMODIN AND ITS DERIVATIVE FRANGULIN-A WITH BOVINE SERUM ALBUMIN AND CALF THYMUS DNAHuX.-X.HuX.-X.

Наньнин, 530022

Nanning, 530022

HuangZh.-F.HuangZh.-F.

Наньнин, 530022

Nanning, 530022

LuG.-Sh.LuG.-Sh.

Наньнин, 530022

Nanning, 530022

huxiaoxi0124@126.comHuangJ.-Y.HuangJ.-Y.

Наньнин, 530022

Nanning, 530022

TanX.TanX.

Наньнин, 530022

Nanning, 530022

HuangG.-T.HuangG.-T.

Наньнин, 530004

530004, Nanning

Институт традиционной медицины и фармацевтики ГуансиGuangxi Institute of Traditional Medical and Pharmaceutical SciencesИнститут традиционной медицины и фармацевтики Гуанси; Лаборатория стандартов качества традиционной китайской медицины ГуансиGuangxi Institute of Traditional Medical and Pharmaceutical Sciences; Guangxi Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Quality StardandsЦентр репродуктивной медициныReproductive Medicine Center, Maternal and Child Health Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region2020120320208715663Copyright © Hu X., Huang Z., Lu G., Huang J., Tan X., Huang G., 20202020Hu X., Huang Z., Lu G., Huang J., Tan X., Huang G.Hu X., Huang Z., Lu G., Huang J., Tan X., Huang G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/452

Исследовано взаимодействие эмодина, франгулина-А (полученного из Ventilago leiocarpa Benth) с бычьим сывороточным альбумином (БСА) и ДНК тимуса теленка (ct-ДНК). По спектрам УФ-поглощения выявлено взаимодействие между эмодином, франгулином-А и ct-ДНК. Спектры флуоресценции подтверждают, что соединения эмодин-БСА и франгулин-A-БСА демонстрируют тушение флуоресценции и уменьшение максимальной длины волны излучения. Молекулярный докинг показывает стабильные комбинации эмодин-БСА и франгулин-A-БСА. Молекулярные взаимодействия происходят в основном с участием гидрофобных сил и водородных связей. Эмодин и франгулин-А связываются с ct-ДНК посредством электростатического взаимодействия.

эмодинфрангулин-AVentilago leiocarpa Benthбычий сывороточный альбуминДНК тимуса теленкаemodinfrangulin-AVentilago leiocarpa Benthbovine serum albumincalf thymus DNAThis work was financially supported by the Natural Science Foundation of Guangxi Province (2016GXNSFAA380092, 2017GXNSFBA198214), Guangxi Key Laboratory of traditional Chinese Medicine Quality Standards (201506, 201601), and Guangxi Science and Technology Project (AD18216002).This work was financially supported by the Natural Science Foundation of Guangxi Province (2016GXNSFAA380092, 2017GXNSFBA198214), Guangxi Key Laboratory of traditional Chinese Medicine Quality Standards (201506, 201601), and Guangxi Science and Technology Project (AD18216002).ReferencesX. F. Wang, W. J. Lu, J. Y. Chen, R. F. Wei, J. Lu, Z. Y. Tian, Q. T. Zheng, Acta Pharmacol. Sin., 2 , 28 (1993).X. F. Wang, W. J. Lu, J. Y. Chen, R. F. Wei, J. Lu, Z. Y. Tian, Q. T. Zheng, Acta Pharmacol. Sin., 2 , 28 (1993).Y. X. Wang, H. Yu, J. Zhang, X. Ge, J. Gao, Y. Y. Zhang, G. Lou, Cell Oncol., 5 , 38 (2015).Y. X. Wang, H. Yu, J. Zhang, X. Ge, J. Gao, Y. Y. Zhang, G. Lou, Cell Oncol., 5 , 38 (2015).R. Saleem, S. Faizi, B. S. Siddiqui, M. Ahmed, S. A. Hussain, A. Qazi, A. Dar, S. I. Ahmad, M. H. Qazi, S. Akhtar, S. N. Hasnain, Planta Med., 6 , 67 (2001).R. Saleem, S. Faizi, B. S. Siddiqui, M. Ahmed, S. A. Hussain, A. Qazi, A. Dar, S. I. Ahmad, M. H. Qazi, S. Akhtar, S. N. Hasnain, Planta Med., 6 , 67 (2001).J. W. Han. Int. J. Mol. Sci., 4 , 16 (2015).J. W. Han. Int. J. Mol. Sci., 4 , 16 (2015).C. W. Francis, O. Holt, D. W. Aksnes, Magn. Reson. Chem., 10 , 36 (1998).C. W. Francis, O. Holt, D. W. Aksnes, Magn. Reson. Chem., 10 , 36 (1998).S. P. D. Dwivedi, V. B. Pandey, A. H. Shah, Y. B. Rao, Phytother. Res., 1 , 2 (2010).S. P. D. Dwivedi, V. B. Pandey, A. H. Shah, Y. B. Rao, Phytother. Res., 1 , 2 (2010).I. Rosenthal, E. Wolfram, S. K. Peter, B. Meier, J. Nat. Prod., 3 , 77 (2014).I. Rosenthal, E. Wolfram, S. K. Peter, B. Meier, J. Nat. Prod., 3 , 77 (2014).V. A. Kurkin, A. A. Shmygareva, T. K. Ryazanova, A. N. Sankov, Pharm. Chem. J., 7 , 48 (2014).V. A. Kurkin, A. A. Shmygareva, T. K. Ryazanova, A. N. Sankov, Pharm. Chem. J., 7 , 48 (2014).B. L. Wei, C. M. Lu, L. T. Tsao, J. P. Wang, C. N. Lin, Planta Med., 8 , 67 (2001).B. L. Wei, C. M. Lu, L. T. Tsao, J. P. Wang, C. N. Lin, Planta Med., 8 , 67 (2001).J. Sochacka, A. Sulkowska, A. Kowalska, Acta Pol. Pharm., 1 , 65 (2008).J. Sochacka, A. Sulkowska, A. Kowalska, Acta Pol. Pharm., 1 , 65 (2008).S. L. Deng, D. L. Zeng, Y. Luo, J. F. Zhao, X. L. Li, Z. N. Zhao, T. F. Chen, RSC Adv., 7 , 27 (2017).S. L. Deng, D. L. Zeng, Y. Luo, J. F. Zhao, X. L. Li, Z. N. Zhao, T. F. Chen, RSC Adv., 7 , 27 (2017).D. S. Greene, R. Quintiliani, C. H. Nightingale, J. Pharm. Sci., 11 , 66 (2010).D. S. Greene, R. Quintiliani, C. H. Nightingale, J. Pharm. Sci., 11 , 66 (2010).M. R. Eftink, C. A. Ghiron, Anal. Biochem., 114 , 199 (1981).M. R. Eftink, C. A. Ghiron, Anal. Biochem., 114 , 199 (1981).M. Zhang, Y. Q. Dang, T. Y. Liu, H. W. Li, Y. Q. Wu, Q. Li, K. Wang, B. Zou, J. Phys. Chem. C, 1 , 117 (2013).M. Zhang, Y. Q. Dang, T. Y. Liu, H. W. Li, Y. Q. Wu, Q. Li, K. Wang, B. Zou, J. Phys. Chem. C, 1 , 117 (2013).X. L. Wei, J. B. Xiao, Y. Wang, Y. Bai, Spectrochim. Acta A, 1 , 75 (2010).X. L. Wei, J. B. Xiao, Y. Wang, Y. Bai, Spectrochim. Acta A, 1 , 75 (2010).I. Christiaans, T. M. Kok, I. M. V. Langen, E. Birnie, G. J. Bonsel, A. A. M. Wilde, E. M. A. Smets, Eur. J. Hum. Genet., 2 , 18 (2010).I. Christiaans, T. M. Kok, I. M. V. Langen, E. Birnie, G. J. Bonsel, A. A. M. Wilde, E. M. A. Smets, Eur. J. Hum. Genet., 2 , 18 (2010).H. Kai, Jpn. J. Pharmacol, 4 , 88 (2002).H. Kai, Jpn. J. Pharmacol, 4 , 88 (2002).J. M. Luan, X. D. Zhang, Phys. Test. Chem. Anal., 11 , 42 (2006).J. M. Luan, X. D. Zhang, Phys. Test. Chem. Anal., 11 , 42 (2006).C. W. Francis, O. Holt, D. W. Aksnes, Magn. Reson. Chem., 10 , 36 (1998).C. W. Francis, O. Holt, D. W. Aksnes, Magn. Reson. Chem., 10 , 36 (1998).J. Toneatto, G. A. Arguello, J. Inorg. Biochem., 5 , 105 (2011).J. Toneatto, G. A. Arguello, J. Inorg. Biochem., 5 , 105 (2011).L. Z. Li, Q. Guo, J. F. Dong, T. Xu, J. H. Li, J. Photoch. Photobiol. B, 4 , 125 (2013).L. Z. Li, Q. Guo, J. F. Dong, T. Xu, J. H. Li, J. Photoch. Photobiol. B, 4 , 125 (2013).K. Karami, F. Parsianrad, M. Alinaghi, Z. Amirghofran, Inorg. Chim. Acta, 1 , 467 (2017).K. Karami, F. Parsianrad, M. Alinaghi, Z. Amirghofran, Inorg. Chim. Acta, 1 , 467 (2017).C. Q. Jiang, M. X. Gao, J. X. He, Anal. Chim. Acta, 2 , 452 (2002).C. Q. Jiang, M. X. Gao, J. X. He, Anal. Chim. Acta, 2 , 452 (2002).Y. Y. Lou, K. L. Zhou, D. Q. Pan, J. L. Shen, J. H. Shi, J. Photochem. Photobiol. B Biol., 167 (2017).Y. Y. Lou, K. L. Zhou, D. Q. Pan, J. L. Shen, J. H. Shi, J. Photochem. Photobiol. B Biol., 167 (2017).B. L. Zhang, W. Q. Wang, R. Y. Yao, Acta Chim. Sin., 12 , 52 (1994).B. L. Zhang, W. Q. Wang, R. Y. Yao, Acta Chim. Sin., 12 , 52 (1994).L. L. Yu, Chin. J. Spectrosc. Lab., 6 , 28 (2011).L. L. Yu, Chin. J. Spectrosc. Lab., 6 , 28 (2011).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.