zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-510Research ArticleСтатьиСПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ОБРАЗЦОВ СИНЕГО САПФИРА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ НАГРЕВАSPECTROSCOPIC INVESTIGATION OF PROPERTIES OF BLUE SAPPHIRE SAMPLES DEPENDING ON HEATING CONDITIONSPhlayrahanА.PhlayrahanA.

Бангкок, 10900

Department of Earth Sciences, Faculty of Science

Bangkok 10900

MonarumitN.MonarumitN.

Бангкок, 10900

Department of Earth Sciences, Faculty of Science

Bangkok 10900

LhuaampornT.LhuaampornT.

Бангкок, 10900

140 ITF-Tower, Silom Road, Bangkok, 10500

SatitkuneS.SatitkuneS.

Бангкок, 10900

Department of Earth Sciences, Faculty of Science

Bangkok 10900

WathanakulP.WathanakulP.

Бангкок, 10900

Department of Earth Sciences, Faculty of Science

Bangkok 10900

a.phlayrahan@gmail.comУниверситет КасетсартKasetsart UniversityИнститут драгоценных камней и ювелирных изделийThe Gem and Jewelry Institute of Thailand201918032020865721728Copyright © Phlayrahan А., Monarumit N., Lhuaamporn T., Satitkune S., Wathanakul P., 20202020Phlayrahan А., Monarumit N., Lhuaamporn T., Satitkune S., Wathanakul P.Phlayrahan A., Monarumit N., Lhuaamporn T., Satitkune S., Wathanakul P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/510

Исследованы спектры поглощения образцов синего сапфира в зависимости от условий нагрева. Максимумы ИК серии на частоте 3309 см–1 отнесены к растяжению –Ti–OH-связи. Дисперсно-энергетический рентгеновский флуоресцентный анализ (EDXRF) показал, что образцы с содержанием Ti > 0.02 мас.% обычно обнаруживают высокоинтенсивные максимумы серии 3309 см–1. Согласно рентгеновским абсорбционным спектрам (XAS), Fe имеет степень окисления Fe3+, тогда как Ti представляет собой ион Ti4+ при любой температуре. С помощью методов абсорбционной спектроскопии в УФ, видимой и ИК областях найдено, что изменение определяемых парой Fe3+/Ti4+ полос на λ = 580 и 710 нм непосредственно связано с условиями нагревания в атмосфере. Установлено, что интенсивность максимумов серии 3309 см–1 постепенно уменьшается с увеличением температуры атмосферы. Это является результатом вызванной нагревом связи между атомами Ti и/или Fe и -OH в структуре синего сапфира.

нагретый синий сапфирИК-Фурье-спектроскопиярентгеновская абсорбционная спектроскопияспектры в УФ-видимой-ИК областисерии ИК максимумов при 3309 см–1heated blue sapphireFourier transform infrared spectroscopyX-ray absorption spectraUV-Vis-NIR spectra3309 cm–1 IR-series peaksReferencesR. Webster, Gems: Their source, Descriptions and Identification. 5th rev. ed., Butterworth Heinemann, Oxford (1994).R. Webster, Gems: Their source, Descriptions and Identification. 5th rev. ed., Butterworth Heinemann, Oxford (1994).K. Nassau, The Physics and Chemistry of Color: The Fifteen Causes of Color. 2 nd ed., Wiley, New Jersey (2001).K. Nassau, The Physics and Chemistry of Color: The Fifteen Causes of Color. 2 nd ed., Wiley, New Jersey (2001).K. Nassau, Gems Gemol., 3, 121–131 (1981).K. Nassau, Gems Gemol., 3, 121–131 (1981).K. Nassau, Am. Min., 63, 219–229 (1978).K. Nassau, Am. Min., 63, 219–229 (1978).P. Wongrawang, N. Monarumit, N. Thammajak, P. Wathanakul, W. Wongkokua, Mater. Res. Express, 3, 026201 (2016).P. Wongrawang, N. Monarumit, N. Thammajak, P. Wathanakul, W. Wongkokua, Mater. Res. Express, 3, 026201 (2016).A. Phlayrahan, N. Monarumit, S. Satitkune, P. Wathanakul, J. Appl. Spectrosc., 85, 385–390 (2018).A. Phlayrahan, N. Monarumit, S. Satitkune, P. Wathanakul, J. Appl. Spectrosc., 85, 385–390 (2018).N. Monarumit, W. Wongkokua, S. Satitkune, Proc. Comput Sci., 86, 180–183 (2016).N. Monarumit, W. Wongkokua, S. Satitkune, Proc. Comput Sci., 86, 180–183 (2016).N. Monarumit, W. Wongkokua, S. Satitkune, Key Eng. Mater., 37, 585–589 (2017).N. Monarumit, W. Wongkokua, S. Satitkune, Key Eng. Mater., 37, 585–589 (2017).D. S. McClure, J. Chem. Phys., 36, 2757–2759 (1962).D. S. McClure, J. Chem. Phys., 36, 2757–2759 (1962).A. Phlayrahan, N. Monarumit, S. Satitkune, P. Wathanakul. Proc. 4 th International Gems & Jewelry Conference (GIT2014), December 8–9, 2014, Chiangmai, 211–216 (2016).A. Phlayrahan, N. Monarumit, S. Satitkune, P. Wathanakul. Proc. 4 th International Gems & Jewelry Conference (GIT2014), December 8–9, 2014, Chiangmai, 211–216 (2016).A. R. Moon, M. R. Phillips, J. Am. Ceram. Soc., 77, 356–367 (1994).A. R. Moon, M. R. Phillips, J. Am. Ceram. Soc., 77, 356–367 (1994).F. K. Volynets, V. G. Vorob’ev, E. A. Sidorova, J. Appl. Spectros., 10, 665–667 (1972).F. K. Volynets, V. G. Vorob’ev, E. A. Sidorova, J. Appl. Spectros., 10, 665–667 (1972).A. R. Moon, M. R. Phillips, Phys. Chem. Solid., 52, 1087–1099 (1991).A. R. Moon, M. R. Phillips, Phys. Chem. Solid., 52, 1087–1099 (1991).C. Smith, J. Gemmol., 24, 321–335 (1995).C. Smith, J. Gemmol., 24, 321–335 (1995).A. Beran, R. G. Rossman, Eur. J. Mineral., 18, 441–447 (2006).A. Beran, R. G. Rossman, Eur. J. Mineral., 18, 441–447 (2006).G. Lehmann, H. Harder, Am. Mineral., 55, 98–105 (1970).G. Lehmann, H. Harder, Am. Mineral., 55, 98–105 (1970).J. Ferguson, P. E. Fielding, Chem. Phys. Lett., 10, 262–265 (1971).J. Ferguson, P. E. Fielding, Chem. Phys. Lett., 10, 262–265 (1971).A. Beran, Eur. J. Mineral., 3, 971–975 (1991).A. Beran, Eur. J. Mineral., 3, 971–975 (1991).K. Eigenmann, Hs. H. Günthard, Chem. Phys. Lett., 12, 12–15 (1971).K. Eigenmann, Hs. H. Günthard, Chem. Phys. Lett., 12, 12–15 (1971).J. L. Emmett, K. Scarratt, S. F. McClure, T. Moses, T. R. Douthit, R. Hughes, S. Novak, J. E. Slighley, W. Wang, O. Bordelon, R. E. Kan, Gems Gemol., 39, 84–135 (2003).J. L. Emmett, K. Scarratt, S. F. McClure, T. Moses, T. R. Douthit, R. Hughes, S. Novak, J. E. Slighley, W. Wang, O. Bordelon, R. E. Kan, Gems Gemol., 39, 84–135 (2003).J. Madejová, Vib. Spectrosc., 31, 1–10 (2003).J. Madejová, Vib. Spectrosc., 31, 1–10 (2003).H. I. Joe, A. K. Vasudevan, G. Aruldhas, A. D. Damodaran, K. G. K. Warrier, J. Solid State Chem., 131, 181–184 (1997).H. I. Joe, A. K. Vasudevan, G. Aruldhas, A. D. Damodaran, K. G. K. Warrier, J. Solid State Chem., 131, 181–184 (1997).S. Saminpanya, Aust. Gemmol., 21, 125–128 (2001).S. Saminpanya, Aust. Gemmol., 21, 125–128 (2001).N. Monarumit, S. Satitkune, W. Wongkokua, J. Phys. Conf. Ser., 901 012074 (2017).N. Monarumit, S. Satitkune, W. Wongkokua, J. Phys. Conf. Ser., 901 012074 (2017).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.