zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-520Research ArticleСтатьи1Н и 13С ЯМР СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 15-ЗАМЕЩЕННЫХ СТЕРОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРЕГН-5-ЕНОВОГО И АНДРОСТ-5-ЕНОВОГО РЯДА1H AND 13C NMR SPECTRAL CHARACTERISTICS OF 15-SUBSTITUTED STEROID COMPOUNDS OF THE PREGN-5-ENE AND ANDROST-5-ENE SERIESБарановскийА. В.BaranovskyA. V.

220141, Минск, ул. Купревича, 5/2

5/2 Kuprevich Str., Minsk, 220141

baranovsky@iboch.byЛитвиновскаяР. П.LitvinovskayaR. P.

220141, Минск, ул. Купревича, 5/2

5/2 Kuprevich Str., Minsk, 220141

Институт биоорганической химии НАН БеларусиInstitute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus201918032020865785793Copyright © Барановский А.В., Литвиновская Р.П., 20202020Барановский А.В., Литвиновская Р.П.Baranovsky A.V., Litvinovskaya R.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/520

Методом двумерной спектроскопии ЯМР выполнено отнесение сигналов ядер атомов водорода и углерода в спектрах 15-замещенных стероидных соединений андростанового и прегнанового ряда.

The assignment of the signals of the hydrogen and carbon atoms nuclei in the spectra of 15-substituted steroids of the androstane and pregnane series was carried out by two-dimensional NMR spectroscopy methods.

андростаныпрегнаны15-замещенные стероидыспектроскопия ЯМРandrostanespregnanes15-substituted steroidsNMR spectroscopyReferencesА. В. Барановский, Р. П. Литвиновская, В. А. Хрипач. Журн. орг. химии, 40, № 11 (2004) 1656—1664А. В. Барановский, Р. П. Литвиновская, В. А. Хрипач. Журн. орг. химии, 40, № 11 (2004) 1656—1664А. В. Барановский, Р. П. Литвиновская, В. А. Хрипач. Журн. орг. химии, 43, № 8 (2007) 1159—1164А. В. Барановский, Р. П. Литвиновская, В. А. Хрипач. Журн. орг. химии, 43, № 8 (2007) 1159—1164А. В. Барановский, М. П. Попова, В. А. Хрипач. Хим. прир. соед., № 2 (2015) 254—259А. В. Барановский, М. П. Попова, В. А. Хрипач. Хим. прир. соед., № 2 (2015) 254—259А. Л. Гурский, А. В. Барановский, П. Драшар, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. Докл. НАН Беларуси, 62, № 2 (2018) 178—184А. Л. Гурский, А. В. Барановский, П. Драшар, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. Докл. НАН Беларуси, 62, № 2 (2018) 178—184Y. Miyake, Y. Kubo, S. Iwabuchi, M. Kojima. Steroids, 40, N 3 (1982) 245—259Y. Miyake, Y. Kubo, S. Iwabuchi, M. Kojima. Steroids, 40, N 3 (1982) 245—259M. Linder, B. Desfosses, R. Emiliozzi. Steroids, 29, N 2 (1977) 161—170M. Linder, B. Desfosses, R. Emiliozzi. Steroids, 29, N 2 (1977) 161—170D. C. Labaree, J.-X. Zhang, H. A. Harris, C. O’Connor, T. Y. Reynolds, R. B. Hochberg. J. Med. Chem., 46, N 10 (2003) 1886—1904D. C. Labaree, J.-X. Zhang, H. A. Harris, C. O’Connor, T. Y. Reynolds, R. B. Hochberg. J. Med. Chem., 46, N 10 (2003) 1886—1904D. Poirier, Y. Merand, C. Labrie, F. Labrie. Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, N 21 (1996) 2537—2542D. Poirier, Y. Merand, C. Labrie, F. Labrie. Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, N 21 (1996) 2537—2542U. Kerb, Y. Nishino, D. Henderson. 1-Methyl-15α-Alkylandrosta-1,4-Diene-3,17-Diones, Process for Their Preparation аnd Pharmaceutical Compositions Containing Them, pat. DE 3539244 A1 (1987)U. Kerb, Y. Nishino, D. Henderson. 1-Methyl-15α-Alkylandrosta-1,4-Diene-3,17-Diones, Process for Their Preparation аnd Pharmaceutical Compositions Containing Them, pat. DE 3539244 A1 (1987)U. Kerb, Y. Nishino, D. Henderson. 1-Methyl-15-Alpha-(1,2-Dialkanoyloxyalkyl)Androsta-1,4-Diene-3-17-Diones, Process for Their Preparation аnd Pharmaceutical Compositions Containing Them, pat. DE 3703722 A1 (1988)U. Kerb, Y. Nishino, D. Henderson. 1-Methyl-15-Alpha-(1,2-Dialkanoyloxyalkyl)Androsta-1,4-Diene-3-17-Diones, Process for Their Preparation аnd Pharmaceutical Compositions Containing Them, pat. DE 3703722 A1 (1988)U. Kerb, Y. Nishino, D. Henderson. 1-Methyl-15-Alpha-1-(Oxyalkyl)-Androstan-1,4-Diene-3,17-Diones, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them, pat. DE 3705990 A1 (1988)U. Kerb, Y. Nishino, D. Henderson. 1-Methyl-15-Alpha-1-(Oxyalkyl)-Androstan-1,4-Diene-3,17-Diones, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them, pat. DE 3705990 A1 (1988)R. Bohlmann, D. Henderson, U. Kerb, Y. Nishino, G. Sauer. 4,15-Disubstituted 4-Androsten-3,17-Diones, and Process for Their Preparation, pat. EP 0286578 A1 (1988)R. Bohlmann, D. Henderson, U. Kerb, Y. Nishino, G. Sauer. 4,15-Disubstituted 4-Androsten-3,17-Diones, and Process for Their Preparation, pat. EP 0286578 A1 (1988)J. Messinger, H. Thole, B. Husen, B. Van Steen, G. Schneider, J. B. E. Hulshof, P. Koskimies, N. Johansson, J. Adamski. Novel 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type I Inhibitors, pat. WO 2005047303 A2 (2005)J. Messinger, H. Thole, B. Husen, B. Van Steen, G. Schneider, J. B. E. Hulshof, P. Koskimies, N. Johansson, J. Adamski. Novel 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type I Inhibitors, pat. WO 2005047303 A2 (2005)J. Messinger, H. Thole, B. Husen, M. Weske, P. Koskimies, L. Pirkkala. 17SS-HSD1 and STS Inhibitors, pat. US 2006281710 A1 (2006)J. Messinger, H. Thole, B. Husen, M. Weske, P. Koskimies, L. Pirkkala. 17SS-HSD1 and STS Inhibitors, pat. US 2006281710 A1 (2006)J. Messinger, U. Schoen, H. Thole, B. Husen, P. Koskimies, N. Kallio, L. Pirkkala. Therapeutically Active Triazoles and Their Use, pat. US 2008146531 A1 (2008)J. Messinger, U. Schoen, H. Thole, B. Husen, P. Koskimies, N. Kallio, L. Pirkkala. Therapeutically Active Triazoles and Their Use, pat. US 2008146531 A1 (2008)J. Messinger, H. Thole, B. Husen, M. Weske, P. Koskimies, L. Pirkkala, M. Weske. 17β-HSD1 and STS Inhibitors, pat. WO 2006125800 A1 (2006)J. Messinger, H. Thole, B. Husen, M. Weske, P. Koskimies, L. Pirkkala, M. Weske. 17β-HSD1 and STS Inhibitors, pat. WO 2006125800 A1 (2006)P. Dionne, B. T. Ngatcha, D. Poirier. Steroids, 62, N 10 (1997) 674—681P. Dionne, B. T. Ngatcha, D. Poirier. Steroids, 62, N 10 (1997) 674—681D. Poirier, Y. Merand, F. Labrie. Tetrahedron, 47, N 37 (1991) 7751—7766D. Poirier, Y. Merand, F. Labrie. Tetrahedron, 47, N 37 (1991) 7751—7766J. W. Blunt, J. B. Stothers. Org. Magn. Resonance, N 9 (1977) 439—464J. W. Blunt, J. B. Stothers. Org. Magn. Resonance, N 9 (1977) 439—464D. N. Kirk, H. C. Toms, C. Douglas, K. A. White, K. E. Smith, S. Latif, R. W. P. Hubbard. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, N 9 (1990) 1567—1594D. N. Kirk, H. C. Toms, C. Douglas, K. A. White, K. E. Smith, S. Latif, R. W. P. Hubbard. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, N 9 (1990) 1567—1594J. D. Warthen, R. M. Waters, J. E. Oliver. Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 46A, N 3 (1990) 369—375J. D. Warthen, R. M. Waters, J. E. Oliver. Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 46A, N 3 (1990) 369—375Е. Г. Черепанова, В. С. Богданов. Изв. АН СССР, сер. хим., № 10 (1989) 2234—2244Е. Г. Черепанова, В. С. Богданов. Изв. АН СССР, сер. хим., № 10 (1989) 2234—2244M. Biesemans, G. Van de Woude. Bull. Soc. Chem. Belg., 92, N 8 (1983) 731—41M. Biesemans, G. Van de Woude. Bull. Soc. Chem. Belg., 92, N 8 (1983) 731—41T. Ibuka, T. Taga, T. Shingu, M. Saito, S. Nishii, Y. Yamamoto. J. Org. Chem., 53, N 17 (1988) 3947—3952T. Ibuka, T. Taga, T. Shingu, M. Saito, S. Nishii, Y. Yamamoto. J. Org. Chem., 53, N 17 (1988) 3947—3952L. Castedo, J. R. Granja, A. Mourino. Tetrahedron Lett., 26, N 40 (1985) 4959—4960L. Castedo, J. R. Granja, A. Mourino. Tetrahedron Lett., 26, N 40 (1985) 4959—4960A. D. Batcho, D. E. Berger, S. G. Davoust, P. M. Wovkulich, M. R. Uskokovic. Helv. Chim. Acta, 64, N 5 (1981) 1682—1687A. D. Batcho, D. E. Berger, S. G. Davoust, P. M. Wovkulich, M. R. Uskokovic. Helv. Chim. Acta, 64, N 5 (1981) 1682—1687I. Izzo, M. Di Filippo, R. Napolitano, F. De Riccardis. Eur. J. Org. Chem., 64, N 12 (1999) 3505—3510I. Izzo, M. Di Filippo, R. Napolitano, F. De Riccardis. Eur. J. Org. Chem., 64, N 12 (1999) 3505—3510G. Bojack, H. Kuenzer. Tetrahedron Lett., 35, N48 (1994) 9025—9026G. Bojack, H. Kuenzer. Tetrahedron Lett., 35, N48 (1994) 9025—9026

The authors declare that there are no conflicts of interest present.