Изучена вращательная деполяризация флуоресценции ковалентно связанных посредством линкера олигонуклеотидов и флуоресцеина. Измерена зависимость анизотропии флуоресценции двух нуклеиновых кислот от отношения температуры к вязкости в буферных растворах с различной концентрацией глицерина. Показано, что экспериментальные данные могут быть удовлетворительно объяснены в диффузионной модели вытянутого молекулярного волчка с внутренним вращением. Найдено, что коэффициент внутренней вращательной диффузии во всех случаях в 1.5-2 раза выше, чем для вращения вокруг оси олигонуклеотида.
We studied the rotational depolarization of the fluorescence of molecular systems of covalently linked fluorescein and oligonucleotides. The dependence of the fluorescence anisotropy of two nucleic acids on the temperature-to-viscosity ratio was measured in buffer solutions with different glycerol concentrations. It was shown that the experimental data can be satisfactorily explained within the diffusion model of an elongated molecular top with internal rotation. It was found that the coefficient of the internal rotational diffusion in all the cases was 1.5-2 times larger than the corresponding coefficient for the rotation around the axis of the oligonucleotide.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.