zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-615Research ArticleСтатьиСПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ПРОТИВОВИРУСНЫХ И АНТИПАРКИНСОНОВЫХ ПРЕПАРАТОВRAPID AND SIMPLE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR THE DETERMINATION OF ANTIVIRAL AND ANTI-PARKINSONISM DRUGSOrabyM.OrabyM.

Сохаг 82524

Sohag 82524

oraby76@yahoo.comAbdelhamidА. А.AbdelhamidA. A.

Сохаг 82524

Sohag 82524

MohamedKh. M. H.MohamedKh. M. H.

Сохаг 82524

Sohag 82524

MehanniA.-H. E.MehanniA.-H. E.

Сохаг 82524

Sohag 82524

ElsutohyM. M.ElsutohyM. M.

Асьют 71524, Египет; Калгари, AB T2N 4V8 Канада

Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Assiut 71524, Egypt; Calgary, AB T2N 4V8 Canada

mohamed.elsutohy@ucalgary.caУниверситет СохагSohag UniversityУниверситет Аль-Азхар, филиал Асьют, Египет; Инженерная школа Шулих, Университет Калгари, КанадаAl-Azhar University, Assiut branch, Egypt; Schulich School of Engineering, University of Calgary, Canada202008052020872275281Copyright © Oraby M., Abdelhamid А.А., Mohamed K.M., Mehanni A.E., Elsutohy M.M., 20202020Oraby M., Abdelhamid А.А., Mohamed K.M., Mehanni A.E., Elsutohy M.M.Oraby M., Abdelhamid A.A., Mohamed K.M., Mehanni A.E., Elsutohy M.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/615

Разработан быстрый и чувствительный спектрофотометрический метод для количественного анализа трех противовирусных и антипаркинсоновых препаратов — амантадина (AMA), мемантина (MET) и ремантадина (RIM). Метод основан на использовании 1,3-индандиона (IDO) в качестве хромогенного реагента для образования комплексов с переносом заряда с исследуемыми препаратами и получения цветных продуктов реакции с максимумом поглощения на λ = 522 нм, что позволяет проводить количественный анализ этих препаратов. Подтверждено соответствие метода официальным рекомендациям, что дает возможность его использования в лабораториях контроля качества. Изучен и оптимизирован ряд факторов (объем реагента, разбавляющий растворитель, температура, время реакции и стабильность), влияющих на протекание реакций. Метод дает возможность обнаруживать AMA, MET или RIM в линейном диапазоне концентраций 10—140 мкг/мл с высокой селективностью и надежностью. Результаты применены для анализа этих лекарственных средств в фармацевтическом составе с приемлемой точностью и воспроизводимостью.

A rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative analysis of three antiviral, anti-parkinsonism drugs, namely amantadine (AMA), memantine (MET), and rimantadine (RIM). The method is based on the usage of 1,3-indandione (IDO) as a chromogenic reagent to form charge transfer complexes with the studied drugs and produce colored reaction products with an absorbance maximum at 522 nm, allowing quantitative analysis of these drugs. In addition, the study was validated according to the official guidelines that permits usage in quality control laboratories. Many factors (reagent volume, diluting solvent, temperature, reaction and stability time) influencing the reactions were studied and optimized. The results showed that this method is able to detect AMA, MET, or RIM over a linear range between 10–140 µg/mL with high selectivity and robustness. Furthermore, the study results were applied to analyze the drugs in their pharmaceutical preparations with acceptable accuracy and precision.

спектрофотометрияамантадинмемантинремантадин13-индандионкомплекс с переносом зарядаspectrophotometric analysisamantadinememantinerimantadine13-indandionecharge transfer complexReferencesA. S. M. Robert G. Webster, Thomas J. Braciale, Robert A. Lamb, Textbook of Influenza, Wiley Blackwell, West Sussex, UK (2013).A. S. M. Robert G. Webster, Thomas J. Braciale, Robert A. Lamb, Textbook of Influenza, Wiley Blackwell, West Sussex, UK (2013).T. Jefferson, J. J. Deeks, V. Demicheli, D. Rivetti, M. Rudin, Cochrane Database Syst. Rev., CD001169 (2004).T. Jefferson, J. J. Deeks, V. Demicheli, D. Rivetti, M. Rudin, Cochrane Database Syst. Rev., CD001169 (2004).G. Hubsher, M. Haider, M. S. Okun, Neurology, 78, 1096–1099 (2012).G. Hubsher, M. Haider, M. S. Okun, Neurology, 78, 1096–1099 (2012).L. Verhagen Metman, Neurology, 50, 1323–1326 (1998).L. Verhagen Metman, Neurology, 50, 1323–1326 (1998).R. S. Schwab, A. C. England, Jr., D. C. Poskanzer, R. R. Young, JAMA, 208, 1168–1170 (1969).R. S. Schwab, A. C. England, Jr., D. C. Poskanzer, R. R. Young, JAMA, 208, 1168–1170 (1969).M. T. Elkurd, L. B. Bahroo, R. Pahwa, Neurodegener Dis. Manag., 8, 73–80 (2018).M. T. Elkurd, L. B. Bahroo, R. Pahwa, Neurodegener Dis. Manag., 8, 73–80 (2018).W. K. Ko, Mov. Disord., 29, 772–779 (2014).W. K. Ko, Mov. Disord., 29, 772–779 (2014).J. Paik, S. J. Keam, CNS Drugs, 32, 797–806 (2018).J. Paik, S. J. Keam, CNS Drugs, 32, 797–806 (2018).N. Chhabria, S. Isaacson, K. Lyons, R. Pahwa, Mov. Disord., 33, S527 (2018).N. Chhabria, S. Isaacson, K. Lyons, R. Pahwa, Mov. Disord., 33, S527 (2018).J. Kornhuber, M. Weller, K. Schoppmeyer, P. Riederer, J. Neural Transm., 43, 91–104 (1994).J. Kornhuber, M. Weller, K. Schoppmeyer, P. Riederer, J. Neural Transm., 43, 91–104 (1994).M. G. Hassan, Biomed. Chromatogr., 26, 214–219 (2012).M. G. Hassan, Biomed. Chromatogr., 26, 214–219 (2012).J. Saxton, J. Alzheimers Dis., 28, 109–118 (2012).J. Saxton, J. Alzheimers Dis., 28, 109–118 (2012).S. Graham, M. Tocco, S. Hendrix, R. K. Hofbauer, J. L. Perhach, Eur. Neuropsychopharm., 20, S557–S558 (2010).S. Graham, M. Tocco, S. Hendrix, R. K. Hofbauer, J. L. Perhach, Eur. Neuropsychopharm., 20, S557–S558 (2010).H. J. Leis, G. Fauler, W. Windischhofer, J. Mass Spectrom., 37, 477–480 (2002).H. J. Leis, G. Fauler, W. Windischhofer, J. Mass Spectrom., 37, 477–480 (2002).C. Shuangjin, F. Fang, L. Han, M. Ming, J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 1100–1105 (2007).C. Shuangjin, F. Fang, L. Han, M. Ming, J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 1100–1105 (2007).Q. Jia, Anal. Bioanal. Chem., 410, 5555–5565 (2018).Q. Jia, Anal. Bioanal. Chem., 410, 5555–5565 (2018).R. Jannasch, Pharmazie, 41, 478–482 (1986).R. Jannasch, Pharmazie, 41, 478–482 (1986).H. H. Yeh, Y. H. Yang, S. H. Chen, Electrophoresis, 31, 1903–1911 (2010).H. H. Yeh, Y. H. Yang, S. H. Chen, Electrophoresis, 31, 1903–1911 (2010).R. M. El Nashar, A. S. M. El-Tantawy, S. S. M. Hassan, Int. J. Electrochem. Sci., 7, 10802–10817 (2012).R. M. El Nashar, A. S. M. El-Tantawy, S. S. M. Hassan, Int. J. Electrochem. Sci., 7, 10802–10817 (2012).Y. Dou, Y. Sun, Y. Q. Ren, P. Ju, Y. L. Ren, J. Pharm. Biomed., 37, 543–549 (2005).Y. Dou, Y. Sun, Y. Q. Ren, P. Ju, Y. L. Ren, J. Pharm. Biomed., 37, 543–549 (2005).A. Sahu, M. Narayanam, M. Kurmi, M. K. Ladumor, S. Singh, Magn. Reson. Chem. 54, 632–636 (2016).A. Sahu, M. Narayanam, M. Kurmi, M. K. Ladumor, S. Singh, Magn. Reson. Chem. 54, 632–636 (2016).I. Muszalska, J. Anal. Chem., 70, 320–327 (2015).I. Muszalska, J. Anal. Chem., 70, 320–327 (2015).A. M. Mahmoud, N. Y. Khalil, I. A. Darwish, T. Aboul-Fadl, Int. J. Anal. Chem., 2009, 810104 (2009).A. M. Mahmoud, N. Y. Khalil, I. A. Darwish, T. Aboul-Fadl, Int. J. Anal. Chem., 2009, 810104 (2009).A. A. Mustafa, S. A. Abdel-Fattah, S. S. Toubar, M. A. Sultan, J. Anal. Chem., 59, 33–38 (2004).A. A. Mustafa, S. A. Abdel-Fattah, S. S. Toubar, M. A. Sultan, J. Anal. Chem., 59, 33–38 (2004).A. Sobczak, I. Kiaszewicz, K. Rabiega, M. A. Lesniewska, A. Jelińska, J. Anal. Chem., 70, 320–327 (2015).A. Sobczak, I. Kiaszewicz, K. Rabiega, M. A. Lesniewska, A. Jelińska, J. Anal. Chem., 70, 320–327 (2015).J. K. Stille, J. M. Unglaube, M. E. Freeburger, J. Am. Chem. Soc., 90, 7076 (1968).J. K. Stille, J. M. Unglaube, M. E. Freeburger, J. Am. Chem. Soc., 90, 7076 (1968).C. F. Bernasconi, M. W. Stronach, J. Am. Chem. Soc., 113, 2222–2227 (1991).C. F. Bernasconi, M. W. Stronach, J. Am. Chem. Soc., 113, 2222–2227 (1991).Validation of Analytical Procedures: Text And Methodology; https://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Quality/Q2_R1/Step4/Q2_R1__Guideline.pdf. (2005).Validation of Analytical Procedures: Text And Methodology; https://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Quality/Q2_R1/Step4/Q2_R1__Guideline.pdf. (2005).K. C. Ingham, Anal. Biochem., 68, 660–663 (1975).K. C. Ingham, Anal. Biochem., 68, 660–663 (1975).D. A. Armbruster, T. Pry, Clin. Biochem. Rev., 29, S49–52 (2008).D. A. Armbruster, T. Pry, Clin. Biochem. Rev., 29, S49–52 (2008).M. M. H. Khairia, M. Al-Ahmary, Areej H. Al-Obidan, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 196, 247–255 (2018).M. M. H. Khairia, M. Al-Ahmary, Areej H. Al-Obidan, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 196, 247–255 (2018).H. A. O. a. A. S. Amin, J. Saudi Chem. Soc., 16, 75–81 (2012).H. A. O. a. A. S. Amin, J. Saudi Chem. Soc., 16, 75–81 (2012).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.