zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-634Research ArticleСтатьиCПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА И NH-ТАУТОМЕРИЯ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОРРОЛОВSPECTRAL-LUMINESCENT PROPERTIES AND NH-TAUTOMERISM OF FREE BASES OF THE CORROLE ALKYLATED DERIVATIVESАджибЮ. Х.AjeebY. H.

14-695 Бейрут

220006, Минск 

youssef.ajeeb@aul.edu.lbКленицкийД. В.KlenitskyD. V.

Minsk, 220006

ВершиловскаяИ. В.VershilovskayaI. V.

Minsk, 220006

ПетроваД. В.PetrovaD. V.dar.isuct@yandex.ruСемейкинА. С.SemeikinA. S.МаесВ.MaesW.wouter.maes@uhasselt.beГладковЛ. Л.GladkovL. L.llglad@tut.byКрукН. Н.KrukM. M.m.kruk@belstu.byУниверситет искусства, наук и технологий Ливана; Белорусский государственный технологический университетArt, Sciences & Technology University in Lebanon; Belarusian State Technological UniversityБелорусский государственный технологический университетBelarusian State Technological UniversityИвановский государственный химико-технологический университетIvanovo State University of Chemistry and TechnologyИнститут исследования материалов, Университет ХассельтаInstitute for Materials Research (IMO-IMOMEC), Hasselt UniversityБелорусская государственная академия связиBelarusian State Academy of Communications202030062020873378386Copyright © Аджиб Ю.Х., Кленицкий Д.В., Вершиловская И.В., Петрова Д.В., Семейкин А.С., Маес В., Гладков Л.Л., Крук Н.Н., 20202020Аджиб Ю.Х., Кленицкий Д.В., Вершиловская И.В., Петрова Д.В., Семейкин А.С., Маес В., Гладков Л.Л., Крук Н.Н.Ajeeb Y.H., Klenitsky D.V., Vershilovskaya I.V., Petrova D.V., Semeikin A.S., Maes W., Gladkov L., Kruk M.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/634

Методами люминесцентной и абсорбционной спектроскопии и квантовой химии исследованы молекулярная структура и спектрально-люминесцентные свойства свободных оснований 2,3,7,13,17,18-гексаметил-8,12-ди-н-бутилкоррола и 7,13-диметил-8,12-ди-н-бутилкоррола в растворах в диапазоне температур 288—328 К. Спектры поглощения и флуоресценции исследуемых соединений представляют собой суперпозицию спектров двух NH-таутомеров. Идентифицированы индивидуальные спектры таутомеров и выполнено отнесение полос к определенным переходам. Охарактеризованы NH-таутомерные равновесия в основном S0 и нижнем возбужденном S1 синглетных состояниях.

The molecular structure and spectral-luminescent properties of free bases of 2,3,7,13,17,18- hexamethyl-8,12-di-n-butylcorrole and 7,13-dimethyl-8,12-di-n-butylcorrole in solutions in the temperature range of 288—328 K were studied by methods of luminescent and absorption spectroscopy and quantum chemistry. Absorption and fluorescence spectra of studied compounds were shown to be the superimposed spectra of two NH-tautomers. Individual tautomer spectra were identified and bands were assigned to specific transitions. NH-tautomer equilibriums in the ground S0 and lower excited S1 singlet states were characterized.

свободные основания корроловNH-таутомерияспектрыфлуоресценциямолекулярная конформацияcorrole free basesNH-tautomerismspectrafluorescencemolecular conformationReferencesA. W. Johnson, I. T. Kay. J. Chem. Soc. (1965) 1620—1629A. W. Johnson, I. T. Kay. J. Chem. Soc. (1965) 1620—1629Z. Gross, N. Galili, I. Saltsman. Angew. Chem., Int. Ed., 38 (1999) 1427—1429Z. Gross, N. Galili, I. Saltsman. Angew. Chem., Int. Ed., 38 (1999) 1427—1429R. Paolesse, L. Jaquinod, D. Nurco, S. Mini, F. Sagone, T. Boschi, K. M. Smith. Chem. Commun., (1999) 1307—1308R. Paolesse, L. Jaquinod, D. Nurco, S. Mini, F. Sagone, T. Boschi, K. M. Smith. Chem. Commun., (1999) 1307—1308Yu. B. Ivanova, V. A. Savva, N. Zh. Mamardashvili, A. S. Starukhin, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10683—10694Yu. B. Ivanova, V. A. Savva, N. Zh. Mamardashvili, A. S. Starukhin, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10683—10694M. M. Kruk, T. H. Ngo, P. Verstappen, A.S. Starukhin, J. Hofkens, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10695—10703M. M. Kruk, T. H. Ngo, P. Verstappen, A.S. Starukhin, J. Hofkens, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10695—10703M. M. Kruk, T. H. Ngo, V. A. Savva, A. S. Starukhin, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10704—10711M. M. Kruk, T. H. Ngo, V. A. Savva, A. S. Starukhin, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10704—10711W. J. D. Beenken, M. Presselt, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 118 (2014) 862—871W. J. D. Beenken, M. Presselt, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 118 (2014) 862—871V. N. Knuykshto, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. RSC Adv., 6 (2016) 43911—43915V. N. Knuykshto, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. RSC Adv., 6 (2016) 43911—43915M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, W. Maes. Macroheterocycles, 12 (2019) 58—67M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, W. Maes. Macroheterocycles, 12 (2019) 58—67M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, L. L. Gladkov, W. Maes. J. Porph. Phthal., 23 (2020) 1—10M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, L. L. Gladkov, W. Maes. J. Porph. Phthal., 23 (2020) 1—10T. Ding, E. A. Aleman, D. A. Modarelli, C. J. Ziegler. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 7411—7417T. Ding, E. A. Aleman, D. A. Modarelli, C. J. Ziegler. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 7411—7417B. Ventura, A. D. Esposti, B. Koszarna, D. T. Gryko, L. Flamigni. New. J. Chem., 29 (2005) 1559—1566B. Ventura, A. D. Esposti, B. Koszarna, D. T. Gryko, L. Flamigni. New. J. Chem., 29 (2005) 1559—1566T. Ding, J. D. Harvey, C. J. Ziegler. J. Porph. Phthal., 9 (2005) 22—27T. Ding, J. D. Harvey, C. J. Ziegler. J. Porph. Phthal., 9 (2005) 22—27Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. В. Кустов. Корролы и их производные: синтез, свойства, перспективы практического применения, Москва, ЛЕНАНД (2018)Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. В. Кустов. Корролы и их производные: синтез, свойства, перспективы практического применения, Москва, ЛЕНАНД (2018)Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. С. Семейкин, Б. Д. Березин. Корд. химия, 33 (2007) 871—878Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. С. Семейкин, Б. Д. Березин. Корд. химия, 33 (2007) 871—878Д. Р. Каримов, В. П. Баранников, О. В. Мальцева, Р. С. Кумеев, Д. Б. Березин. Изв. вузов, Сер. хим. и хим. технол., 54 (2011) 26—33Д. Р. Каримов, В. П. Баранников, О. В. Мальцева, Р. С. Кумеев, Д. Б. Березин. Изв. вузов, Сер. хим. и хим. технол., 54 (2011) 26—33C. M. Lemon, R. L. Halbach, M. Huynh, D. G. Nocera. Inorg. Chem., 54 (2015) 2713—2725C. M. Lemon, R. L. Halbach, M. Huynh, D. G. Nocera. Inorg. Chem., 54 (2015) 2713—2725M. Gouterman. In: The Porphyrins, Ed. D. Dolphin, Vol. 3, New York (1978) 1—165M. Gouterman. In: The Porphyrins, Ed. D. Dolphin, Vol. 3, New York (1978) 1—165M. M. Kruk, A. S. Starukhin, W. Maes. Macroheterocycles, 4 (2011) 69—79M. M. Kruk, A. S. Starukhin, W. Maes. Macroheterocycles, 4 (2011) 69—79C. J. Ziegler, J. R. Sabin, R. Geier III, V. N. Nemykin. Chem. Commun., 48 (2012) 4743—4745C. J. Ziegler, J. R. Sabin, R. Geier III, V. N. Nemykin. Chem. Commun., 48 (2012) 4743—4745Ю. Х. Аджиб, Т. Б. Карлович, Л. Л. Гладков, В. Маес, Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 86 (2019) 345—351 [Y. H. Ajeeb, T. B. Karlovich, L. L. Gladkov, W. Maes, M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 86 (2019) 389—395]Ю. Х. Аджиб, Т. Б. Карлович, Л. Л. Гладков, В. Маес, Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 86 (2019) 345—351 [Y. H. Ajeeb, T. B. Karlovich, L. L. Gladkov, W. Maes, M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 86 (2019) 389—395]Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 206 (2018) 36—42Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 206 (2018) 36—42Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, Л. Л. Гладков, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 218 (2019) 20—26Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, Л. Л. Гладков, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 218 (2019) 20—26Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 230 (2020) 32—37Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 230 (2020) 32—37D. V. Petrova, A. S. Semeikin, N. M. Berezina, M. B. Berezin, M. I. Bazanov. Macroheterocycles, 12 (2019) 119—128D. V. Petrova, A. S. Semeikin, N. M. Berezina, M. B. Berezin, M. I. Bazanov. Macroheterocycles, 12 (2019) 119—128J. N. Demas, G. A. Crosby. J. Phys. Chem., 75 (1971) 991—1024J. N. Demas, G. A. Crosby. J. Phys. Chem., 75 (1971) 991—1024I. V. Vershilovskaya, S. Stefani, P. Verstappen, T. H. Ngo, I. G. Scheblykin, W. Dehaen, W. Maes, M.M. Kruk. Macroheterocycles, 10 (2017) 257—267I. V. Vershilovskaya, S. Stefani, P. Verstappen, T. H. Ngo, I. G. Scheblykin, W. Dehaen, W. Maes, M.M. Kruk. Macroheterocycles, 10 (2017) 257—267D. N. Laikov. Chem. Phys. Lett., 281 (1997) 151—156D. N. Laikov. Chem. Phys. Lett., 281 (1997) 151—156D. N. Laikov, Yu. A. Ustynyuk. Rus. Chem. Bull., 54 (2005) 820—826D. N. Laikov, Yu. A. Ustynyuk. Rus. Chem. Bull., 54 (2005) 820—826J. Waluk. In: Handbook of Porphyrin Science, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 7, New York (2010) 359—438J. Waluk. In: Handbook of Porphyrin Science, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 7, New York (2010) 359—438S. L. Murov, I. Carmichael, G. L. Hug. Handbook of Photochemistry, New York (1993)S. L. Murov, I. Carmichael, G. L. Hug. Handbook of Photochemistry, New York (1993)M. O. Senge. In: The Porphyrin handbook, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 1, New York (2000) 239—347M. O. Senge. In: The Porphyrin handbook, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 1, New York (2000) 239—347M. O. Senge, S. A. MacGovan, J. O’Brien. Chem. Commun., 51 (2015) 17031—17063M. O. Senge, S. A. MacGovan, J. O’Brien. Chem. Commun., 51 (2015) 17031—17063

The authors declare that there are no conflicts of interest present.