zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-651Research ArticleСтатьиОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТЫ ЧИСТО ЭЛЕКТРОННОГО ПЕРЕХОДА ИЗ СПЕКТРОВ ОПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИDETERMINING THE FREQUENCY OF A PURE-ELECTRONIC TRANSITION FROM OPTICAL ACTIVITY SPECTRAТолкачёвВ. А.TolkachevV. A.tolkachev@ifanbel.bas-net.byИнститут физики НАН БеларусиB. I. Stepanov Institute of Physics, National Academy of Sciences of Belarus202030062020873499504Copyright © Толкачёв В.А., 20202020Толкачёв В.А.Tolkachev V.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/651

Показана возможность определения частоты чисто электронного перехода из спектров циркулярного дихроизма, циркулярно поляризованной люминесценции, магнитоиндуцированной оптической активности, а также спектральных зависимостей коэффициентов диссимметрии циркулярного дихроизма. Приведены примеры такого определения на экспериментально измеренных спектрах молекулярного оптического вращения в поглощении и испускании. Показано, что частота чисто электронного перехода в спектральных зависимостях коэффициентов диссимметрии может индицироваться их экстремумом. Как и в диффузных линейных вибронных спектрах, частоты чисто электронного перехода не соответствуют максимумам спектров.

The possibility to obtain the frequency of a pure-electronic transition from the spectra of circular dichroism, circularly polarized fluorescence, magnetically induced chirooptical spectra, as well as the spectra of the dissymmetry factors of dichroism is shown. Examples are presented of such determination from the experimentally measured spectra of molecular optical rotation in absorption and emission. It is shown that the frequency of a pure-electronic transition in the dissymmetry factor spectra can be indicated by their extremum. As in diffuse linear vibronic spectra, the pure-electronic transition frequencies do not correspond to the maxima of the spectra.

хирооптическая спектроскопиячастота электронного переходациркулярный дихроизмциркулярно поляризованная люминесценцияфактор диссимметрииchirooptical spectroscopypure-electronic transition frequencycircular dichroismcircularly polarized fluorescencedissymmetry factorАвтор выражает признательность Белорусскому фонду фундаментальных исследований за поддержку работы.ReferencesВ. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 84, № 4 (2017) 648—654 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 84 (2017) 668–673]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 84, № 4 (2017) 648—654 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 84 (2017) 668–673]В. А. Толкачёв. Докл. НАН Беларуси, 61, № 50 (2017) 50—55В. А. Толкачёв. Докл. НАН Беларуси, 61, № 50 (2017) 50—55В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 85, № 5 (2018) 740—744 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 845–849]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 85, № 5 (2018) 740—744 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 845–849]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 85, № 2 (2018) 199—204 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 220–224]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 85, № 2 (2018) 199—204 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 220–224]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 86, № 3 (2019) 464—467 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 86 (2019) 504–507]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 86, № 3 (2019) 464—467 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 86 (2019) 504–507]V. A. Tolkachev, A. P. Blokhin. Sci. J. Anal. Chem., 7 (2019) 76—82V. A. Tolkachev, A. P. Blokhin. Sci. J. Anal. Chem., 7 (2019) 76—82V. A. Tolkachev. Combining States Gap from Optical Dichroism of Diffuse Vibronic Spectra. Chirality (in print)V. A. Tolkachev. Combining States Gap from Optical Dichroism of Diffuse Vibronic Spectra. Chirality (in print)H. Longhals, A. Hafer, S. Bernhard, J. S. Siegel, P. Mayer. J. Org. Chem., 76 (2011) 990—9923H. Longhals, A. Hafer, S. Bernhard, J. S. Siegel, P. Mayer. J. Org. Chem., 76 (2011) 990—9923Y. Morisaki, M. Gon, T. Sasamori, N. Tokitoh, Y. Chujo. J. Am. Chem. Soc., 136, N 9 (2014) 3350—3353Y. Morisaki, M. Gon, T. Sasamori, N. Tokitoh, Y. Chujo. J. Am. Chem. Soc., 136, N 9 (2014) 3350—3353S. Sato, A. Yoshii, S. Takahashi, S. Furumi, M. Takeuchi, H. Isobe. Proc. Nat. Acad. Sci., 114, N 50 (2017) 13097—13101; doi: 10.1073/pnas.1717524114S. Sato, A. Yoshii, S. Takahashi, S. Furumi, M. Takeuchi, H. Isobe. Proc. Nat. Acad. Sci., 114, N 50 (2017) 13097—13101; doi: 10.1073/pnas.1717524114W. Voelter, R. Records, E. Bunnenberg, C. Gjerassi. J. Am. Chem. Soc., 90, N 22 (1968) 6163—6170W. Voelter, R. Records, E. Bunnenberg, C. Gjerassi. J. Am. Chem. Soc., 90, N 22 (1968) 6163—6170G. Barth, W. Voelter, E. Bunnenberg, C. Djerassi. J. Am. Chem. Soc., 94, N 4 (1972) 1293—1297G. Barth, W. Voelter, E. Bunnenberg, C. Djerassi. J. Am. Chem. Soc., 94, N 4 (1972) 1293—1297

The authors declare that there are no conflicts of interest present.