zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-656Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESРАЗРАБОТКА И ВАЛИДАЦИЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕНТОЛАDEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR THE DETERMINATION OF MENTHOLKushwahH.KushwahH.HansT.HansT.ChauhanM.ChauhanM.

Дели

MittalG.MittalG.

Дели

SandalN.SandalN.

Дели

nidhisandal@rediffmail.comИнститут ядерной медицины и смежных наукInstitute of Nuclear Medicine & Allied Sciences, DRDOИндийский технологический институтIndian Institute of TechnologyДелийский институт фармацевтических наук и исследованийDelhi Institute of Pharmaceutical Sciences and Research202001072020873509(1)-509(5)Copyright © Kushwah H., Hans T., Chauhan M., Mittal G., Sandal N., 20202020Kushwah H., Hans T., Chauhan M., Mittal G., Sandal N.Kushwah H., Hans T., Chauhan M., Mittal G., Sandal N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/656

Проведено количественное определение ментола с использованием простого, чувствительного и воспроизводимого метода, основанного на использовании взаимодействия ментола с ароматическим альдегидом (салицилальдегидом) в кислой среде. В диапазоне 0.02—3 мг/5 мл наблюдаются линейный отклик между концентрацией и поглощением с коэффициентом корреляции >0.999 и хорошие значения восстановления (99.54—100.40%). Длина волны максимального поглощения λmax = 498 нм измерена сразу после реакции и затем в течение 1 ч. Разработанный метод проверен в соответствии с руководством ICH для таких параметров, как линейность, точность, область измерений, стабильность и надежность, и может быть использован при анализе ментола в лекарственных препаратах.

The main objective of the present study is a quantitative determination of menthol using a simple, sensitive, and reproducible method of reacting menthol with an aromatic aldehyde (salicylaldehyde) in an acidic medium. A linear response was observed between the concentration and the absorbance in the range 0.02–3 mg/5mL possessing a correlation coefficient greater than 0.999 and exhibiting good recovery values (99.54–100.40%). The wavelength of the maximum absorbance (λmax) was measured at 498 nm immediately after the reaction and subsequently within 1 h. The proposed method was validated according to the ICH guidelines for parameters including linearity, precision, accuracy, range, stability, and robustness. Hence the developed method can be used in the analysis of menthol in drug formulations.

ментолспектрофотометриясалициловый альдегидрекомендации ICHmentholspectrophotometrysalicylaldehydeICH guidelinesReferencesR. Eccles, J. Pharm. Pharmacol., 46, 618–630 (1994).R. Eccles, J. Pharm. Pharmacol., 46, 618–630 (1994).G. P. P. Kamatou, I. Vermaak, A. M. Viljoen, B. M. Lawrence, Phytochemistry, 96, 15–25 (2013).G. P. P. Kamatou, I. Vermaak, A. M. Viljoen, B. M. Lawrence, Phytochemistry, 96, 15–25 (2013).N. Galeotti, L. Di Cesare Mannelli, G. Mazzanti, A. Bartolini, C. Ghelardini, Neurosci. Lett., 322, 145–148 (2002).N. Galeotti, L. Di Cesare Mannelli, G. Mazzanti, A. Bartolini, C. Ghelardini, Neurosci. Lett., 322, 145–148 (2002).K. Shaikh, S. Patil, J. Pharm. Bioallied Sci., 2, 360–364 (2010).K. Shaikh, S. Patil, J. Pharm. Bioallied Sci., 2, 360–364 (2010).L. Karuza, K. Folivarski, J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 419–422 (1996).L. Karuza, K. Folivarski, J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 419–422 (1996).M. Ligor, B. X. Buszewski, J. Chromatogr. A, 847, 161–169 (1999).M. Ligor, B. X. Buszewski, J. Chromatogr. A, 847, 161–169 (1999).J. S. Valdez, D. K. Martin, M. Mayersohn, J. Chromatogr. B, Biomed. Sci. Appl., 729, 163–171 (1999).J. S. Valdez, D. K. Martin, M. Mayersohn, J. Chromatogr. B, Biomed. Sci. Appl., 729, 163–171 (1999).Y. Tsuruta, Y. Date, K. Kohashi, Anal. Sci., 73, 411–414 (1991).Y. Tsuruta, Y. Date, K. Kohashi, Anal. Sci., 73, 411–414 (1991).S. A. Haut, M. T. Core, J. Liq. Chromatogr., 4, 1869–1874 (1981).S. A. Haut, M. T. Core, J. Liq. Chromatogr., 4, 1869–1874 (1981).K. Hamasaki, K. Kato, T. Watanabe, Y. Yoshimura, H. Nakazawa, A. Yamamoto, A. Matsunaga, J. Pharm. Biomed. Anal., 16, 1275–1280 (1998).K. Hamasaki, K. Kato, T. Watanabe, Y. Yoshimura, H. Nakazawa, A. Yamamoto, A. Matsunaga, J. Pharm. Biomed. Anal., 16, 1275–1280 (1998).Y. Kasai, M. Watanabe, N. Harada, Chirality, 15, 295–299 (2003).Y. Kasai, M. Watanabe, N. Harada, Chirality, 15, 295–299 (2003).H. Auterhoff, H. Bertram, Arch. Pharm., 577, 3–8 (1973).H. Auterhoff, H. Bertram, Arch. Pharm., 577, 3–8 (1973).S. Kale, J. Chromatogr. Sep. Tech., 8, 3902157–3907064 (2017).S. Kale, J. Chromatogr. Sep. Tech., 8, 3902157–3907064 (2017).M. Maleque, M.R. Hasan, F. Hossen, S. Safi, J. Pharm. Anal., 2, 454–457(2012).M. Maleque, M.R. Hasan, F. Hossen, S. Safi, J. Pharm. Anal., 2, 454–457(2012).ICH, ICH Topic Q2 (R1). Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology, Int. Conf. Harmon, 1994, 17 (2005).ICH, ICH Topic Q2 (R1). Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology, Int. Conf. Harmon, 1994, 17 (2005).S. K. Dangwal, Ind. Health, 18, N 4, 187–193 (1980).S. K. Dangwal, Ind. Health, 18, N 4, 187–193 (1980).A. Anastasia-Sandu, S. Bȋrzu, I. Diţu, L. Bulgariu, Bull. Polytech. Inst. Iasi, Sect. Chem. Chem. Eng., 71–80 (2013).A. Anastasia-Sandu, S. Bȋrzu, I. Diţu, L. Bulgariu, Bull. Polytech. Inst. Iasi, Sect. Chem. Chem. Eng., 71–80 (2013).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.