zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-657Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESГЕНЕТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ С ОБНОВЛЕННОЙ РЕГРЕССИЕЙ ЧАСТНЫХ НАИМЕНЬШИХ КВАДРАТОВ ДЛЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛОПИДОГРЕЛA, АТОРВАСТАТИНА И АСПИРИНА В ПРИСУТСТВИИ ПРОДУКТОВ ИХ РАЗЛОЖЕНИЯGENETIC ALGORITHM WITH MODEL-UPDATING BASED PLS REGRESSION FOR THE SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CLOPIDOGREL, ATORVASTATIN, AND ASPIRIN IN PRESENCE OF ITS DEGRADATION PRODUCTSalimM. M.SalimM. M.

Мансур, 35516

Нью-Дамиетта, 34518

Mansoura, 35516

New Damietta, 34518

mmasalim@mans.edu.egEl SharkasyMona E.El SharkasyMona E.WalashM.WalashM.BelalF.BelalF.Университет Мансура; Университет Хорус-ЕгипетPharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Mansoura University; Pharmaceutical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Horus University-EgyptУниверситет МансураPharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Mansoura University202001072020873510(1)-510(11)Copyright © Salim M.M., El Sharkasy M.E., Walash M., Belal F., 20202020Salim M.M., El Sharkasy M.E., Walash M., Belal F.Salim M.M., El Sharkasy M.E., Walash M., Belal F.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/657

Предложен спектрофотометрический метод, включающий в себя множественную регрессию/обновление модели для анализа четверной смеси клопидогрела, аторвастатина, аспирина и продукта разложения — салициловой кислоты. Адаптированные многопараметрические алгоритмы представляют собой метод частных наименьших квадратов с использованием и без “генетического алгоритма” для выбора переменных. После обновления обе модели эффективно применены для определения исследуемых лекарственных средств в их фармацевтических составах. Аналогичным образом модели позволили легко определить клопидогрел и аспирин в их комбинированных фармацевтических препаратах. Метод может быть распространен на определение добавок салициловой кислоты как второстепенного компонента в аспириновом сырье и лекарственных формах. Точность и до стоверность предложенных методов подтверждены статистическим сравнением с известными способами.

A novel spectrophotometric method is described, including multivariate regression/model updating, for the analysis of a quaternary mixture of clopidogrel, atorvastatin, aspirin, and its degradation product salicylic acid. The multivariate algorithms adopted are partial least squares with and without using a “Genetic Algorithm” for selecting variables. Upon updating both models, they could be effectively applied to determine the studied drugs in their pharmaceutical formulations. Similarly, clopidogrel and aspirin in their combined pharmaceutical preparations could be readily determined. Moreover, the proposed method could be extended to the determination of spiked salicylic acid as a minor component in aspirin raw material and dosage forms. The accuracy and precision of the proposed methods were approved through statistical comparison with the reported methods.

метод частных наименьших квадратовгенетический алгоритмобновление модели частных наименьших квадратовклопидогрелаторвастатинаспиринсалициловая кислотаpartial least squaresgenetic algorithmmodel-updating PLSclopidogrelatorvastatinaspirinsalicylic acidReferencesM. J. Quinn, D. J. Fitzgerald, Circulation, 100, 1667–1672 (1999).M. J. Quinn, D. J. Fitzgerald, Circulation, 100, 1667–1672 (1999).K. Sharma, S. S. Hallan, B. Lal, A. Bhardwaj, N. Mishra, Artif Cell. Nanomed. Biotechnol., 44, 1448–1456 (2016).K. Sharma, S. S. Hallan, B. Lal, A. Bhardwaj, N. Mishra, Artif Cell. Nanomed. Biotechnol., 44, 1448–1456 (2016).C. Battle, H. Hutchings, O. Bouamra, P. A. Evans, PloS One, 9, e91284 ( 2014).C. Battle, H. Hutchings, O. Bouamra, P. A. Evans, PloS One, 9, e91284 ( 2014).P. Wenaweser, S. Windecker, M. Billinger, S. Cook, M. Togni, B. Meier, A. Haeberli, O. M. Hess, Am. J. Cardiol., 99, 353–356 (2007).P. Wenaweser, S. Windecker, M. Billinger, S. Cook, M. Togni, B. Meier, A. Haeberli, O. M. Hess, Am. J. Cardiol., 99, 353–356 (2007).R. Amann, B. A. Peskar, Eur. J. Pharmacol., 447, 1–9 (2002).R. Amann, B. A. Peskar, Eur. J. Pharmacol., 447, 1–9 (2002).S. Singh, N. Dubey, D. Jain, Asian J. Chem., 3, 885–887 (2010).S. Singh, N. Dubey, D. Jain, Asian J. Chem., 3, 885–887 (2010).S. Londhe, S. Mulgund, R. Deshmukh, K. Jain, Acta Chromatogr., 22, 297–305 (2010).S. Londhe, S. Mulgund, R. Deshmukh, K. Jain, Acta Chromatogr., 22, 297–305 (2010).S. V. Londhe, R. S. Deshmukh, S. V. Mulgund, K. S. Jain, Indian J. Pharm. Sci., 73, 23–29 (2010).S. V. Londhe, R. S. Deshmukh, S. V. Mulgund, K. S. Jain, Indian J. Pharm. Sci., 73, 23–29 (2010).H. Kaila, M. Ambasana, A. Shah, Int. J. Chem. Technol. Res., 3, 456–465 (2011).H. Kaila, M. Ambasana, A. Shah, Int. J. Chem. Technol. Res., 3, 456–465 (2011).P. Geladi, Spectrochim. Acta, B, At. Spectrosc., 58, 767–782 (2003).P. Geladi, Spectrochim. Acta, B, At. Spectrosc., 58, 767–782 (2003).H. Khajehsharifi, Z. Eskandari, N. Sareban, Arab. J. Chem., 10, S141–S147 (2017).H. Khajehsharifi, Z. Eskandari, N. Sareban, Arab. J. Chem., 10, S141–S147 (2017).R. G. Brereton, Analyst, 122, 1521–1529 (1997).R. G. Brereton, Analyst, 122, 1521–1529 (1997).A. Abbaspour, R. Mirzajani, J. Pharm. Biomed. Anal., 38, 420–427 (2005).A. Abbaspour, R. Mirzajani, J. Pharm. Biomed. Anal., 38, 420–427 (2005).A. G. Frenich, D. Jouan-Rimbaud, D. Massart, S. Kuttatharmmakul, M. M. Galera, J. M. Vidal, Analyst, 120, 2787–2792 (1995).A. G. Frenich, D. Jouan-Rimbaud, D. Massart, S. Kuttatharmmakul, M. M. Galera, J. M. Vidal, Analyst, 120, 2787–2792 (1995).K. A. Attia, M. W. Nassar, M. B. El-Zeiny, A. Serag, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 170, 117–123 (2017).K. A. Attia, M. W. Nassar, M. B. El-Zeiny, A. Serag, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 170, 117–123 (2017).K. A. Attia, M. W. Nassar, M. B. El-Zeiny, A. Serag, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 156, 54–62 (2016).K. A. Attia, M. W. Nassar, M. B. El-Zeiny, A. Serag, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 156, 54–62 (2016).K. A. Attia, N. M. El-Abasawi, A. El-Olemy, A. H. Abdelazim, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 189, 154–160 (2018).K. A. Attia, N. M. El-Abasawi, A. El-Olemy, A. H. Abdelazim, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 189, 154–160 (2018).R. Leardi, L. Nørgaard, J. Chemom., 18, 486–497 (2004).R. Leardi, L. Nørgaard, J. Chemom., 18, 486–497 (2004).H. W. Darwish, S. A. Hassan, M. Y. Salem, B. A. El-Zeany, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 122, 744–750 (2014).H. W. Darwish, S. A. Hassan, M. Y. Salem, B. A. El-Zeany, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 122, 744–750 (2014).D. M. Haaland, E. V. Thomas, Anal. Chem., 60, 1193–1202 (1988).D. M. Haaland, E. V. Thomas, Anal. Chem., 60, 1193–1202 (1988).T. Mahmood, K. H. Liland, L. Snipen, S. Sæbø, Chemom. Intell. Lab. Syst., 118, 62–69 (2012).T. Mahmood, K. H. Liland, L. Snipen, S. Sæbø, Chemom. Intell. Lab. Syst., 118, 62–69 (2012).R. Leardi, Chemometrics, 14, 643–655 (2000).R. Leardi, Chemometrics, 14, 643–655 (2000).N. E. Wagieh, M. A. Hegazy, M. Abdelkawy, E. A. Abdelaleem, Talanta, 80, 2007–2010 (2010).N. E. Wagieh, M. A. Hegazy, M. Abdelkawy, E. A. Abdelaleem, Talanta, 80, 2007–2010 (2010).X. Capron, B. Walczak, O. De Noord, D. Massart, Chemom. Intell. Lab. Syst., 76, 205–214 (2005).X. Capron, B. Walczak, O. De Noord, D. Massart, Chemom. Intell. Lab. Syst., 76, 205–214 (2005).J. C. Miller, J. N. Miller, Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry, Harlow, England, Pearson Education Ltd.; 39–73, 107–149, 256 (2005)J. C. Miller, J. N. Miller, Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry, Harlow, England, Pearson Education Ltd.; 39–73, 107–149, 256 (2005)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.