Теоретически исследовано поглощение света и безызлучательный обмен энергией электронного возбуждения между металлической нанопроволокой круглого сечения и окружающими ее молекулами люминофора. В случае не взаимодействующих друг с другом молекул проведены расчеты скорости передачи энергии от одиночной возбужденной молекулы к нанопроволоке и кинетики распада возбужденного состояния люминофора. Для молекул, объединенных в J-агрегатные комплексы, рассчитана скорость энергопереноса от коаксиального монослоя, образованного J-агрегатами, к нанопроволоке и показана возможность возникновения гибридного экситон-плазмонного состояния. Выявлено существенное влияние геометрических характеристик рассмотренных систем на скорость трансформации энергии электронного возбуждения.
In this paper, we theoretically investigate the light absorption and the nonradiative exchange of the energy of electronic excitation between the metal circular-section nanowire and luminophore molecules. For the case of no interactive molecules, we calculated the energy transfer rate from a single excited molecule to the nanowire and the kinetics of the decay of the luminophor excited state. The energy transfer rate from the coaxial J-aggregate monolayer to the nanowire is calculated for the case of the molecules combined in the J-aggregates. The possibility of the hybrid exciton-plasmon state in this system is shown. The significant influence of the geometric characteristics of these systems on the rate of the transformation of the electronic excitation energy is established.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.