zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-700Research ArticleСтатьиСПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МАРКЕРОВ СЕМЕЙСТВА ФЛУОРЕСЦЕИНА В ОБРАТНЫХ МИЦЕЛЛАХ РАЗНОГО РАЗМЕРАSPECTRAL-LUMINESCENT CHARACTERISTICS OF THE MARKERS OF THE FLUORESCEIN FAMILY IN REVERSE MICELLAS OF DIFFERENT SIZESВолковаО. И.VolkovaO. I.

119991, Москва

Moscow, 119991

КулешоваА. А.KuleshovaA. A.

119991, Москва

Moscow, 119991

СалецкийА. М.SaletskyA. M.

119991, Москва

Moscow, 119991

sam@physics.msu.ruМосковский государственный университет имени М. В. ЛомоносоваM. V. Lomonosov Moscow State University202030102020875790795Copyright © Волкова О.И., Кулешова А.А., Салецкий А.М., 20202020Волкова О.И., Кулешова А.А., Салецкий А.М.Volkova O.I., Kuleshova A.A., Saletsky A.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/700

Исследованы спектрально-люминесцентные характеристики молекул эозина, эритрозина и бенгальского розового в обратных мицеллах бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия. Внедрение молекул красителей в обратные мицеллы вызывает увеличение их гидродинамических радиусов Rh, при этом наблюдается линейная зависимость этого увеличения ΔRh от степени гидратации w. Рост Rh вызывает сдвиг спектров поглощения и флуоресценции и увеличение стоксова сдвига. С повышением Rh возрастает отношение дипольных моментов молекул в возбужденном и основном состояниях μe/μg.

We investigate the spectral-luminescent characteristics of eosin, erythrosin, and rose bengal molecules in reverse micelles of sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate of sodium. It has been established that the incorporation of dye molecules into reverse micelles causes an increase in their hydrodynamic radii Rh. Meanwhile, a linear dependence of this increase ΔRh on the degree of hydration w is observed. Magnification of Rh causes a shift in the absorption and fluorescence spectra as well as an additional Stokes shift. It is shown that with increasing Rh, the ratio of the dipole moments of the excited and ground states μe/μg also increases.

красителимицеллыгидродинамический радиусстепень гидратацииспектры поглощения и флуоресценциидипольный моментвозбужденное и основное состояниеdyesmicelleshydrodynamic radiusdegree of hydrationabsorption and fluorescence spectradipole momentexcited and ground stateРабота выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-32-90123ReferencesS. K. Dhillon, S. L. Porter, N. Rizk, Y. Sheng, Th. McKaig, K. Burnett, B. White, H. Nesbitt, R. N. Matin, A. P. McHale, B. Callan, J. F. Callan. J. Med. Chem., 63 (2020) 1328—1336S. K. Dhillon, S. L. Porter, N. Rizk, Y. Sheng, Th. McKaig, K. Burnett, B. White, H. Nesbitt, R. N. Matin, A. P. McHale, B. Callan, J. F. Callan. J. Med. Chem., 63 (2020) 1328—1336A. Naranjo, A. Arboleda, J. D. Martinez, H. Durkee, C. Aguilar, N. Relhan, N. Nikpoor, A. Galor, S. R. Dubovy, R. Leblanc, H. W. Flynn Jr, D. Miller, Jean-Marie Parel, G. Amescua. Am. J. Ophthalmol., 208 (2019) 387—396A. Naranjo, A. Arboleda, J. D. Martinez, H. Durkee, C. Aguilar, N. Relhan, N. Nikpoor, A. Galor, S. R. Dubovy, R. Leblanc, H. W. Flynn Jr, D. Miller, Jean-Marie Parel, G. Amescua. Am. J. Ophthalmol., 208 (2019) 387—396K. Shitomi, H. Miyaji, S. Miyata, T. Sugaya, N. Ushijima, T. Akasaka, H. Kawasaki. Photodiagnos. Photodynam. Therapy, 30 (2020) 101647K. Shitomi, H. Miyaji, S. Miyata, T. Sugaya, N. Ushijima, T. Akasaka, H. Kawasaki. Photodiagnos. Photodynam. Therapy, 30 (2020) 101647I. M. Vlasova, D. V. Polyansky, A. M. Saletsky. Laser Phys. Lett., 4 (2007) 390—394I. M. Vlasova, D. V. Polyansky, A. M. Saletsky. Laser Phys. Lett., 4 (2007) 390—394I. M. Vlasova, A. M. Saletsky. Laser Phys., 20, N 9 (2010) 1844—1848I. M. Vlasova, A. M. Saletsky. Laser Phys., 20, N 9 (2010) 1844—1848I. M. Vlasova, A. M. Saletsky. J. Mol. Struct., 936, N 1-3 (2009) 220—227I. M. Vlasova, A. M. Saletsky. J. Mol. Struct., 936, N 1-3 (2009) 220—227И. М. Власова, А. А. Власов, А. А. Кулешова, Ю. А. Гордеева, А. М. Салецкий. Журн. физ. химии, 94, № 1 (2020) 114—120И. М. Власова, А. А. Власов, А. А. Кулешова, Ю. А. Гордеева, А. М. Салецкий. Журн. физ. химии, 94, № 1 (2020) 114—120А. М. Салецкий, А. Г. Мельников, А. Б. Правдин, В. И. Кочубей, Г. В. Мельников. Журн. прикл. спектр., 72, № 5 (2005) 660—663 [A. M. Saletsky, A. G. Melnikov, A. B. Pravdin, V. I. Kochubey, G. V. Melnikov. J. Appl. Spectr., 72 (2005) 723—727]А. М. Салецкий, А. Г. Мельников, А. Б. Правдин, В. И. Кочубей, Г. В. Мельников. Журн. прикл. спектр., 72, № 5 (2005) 660—663 [A. M. Saletsky, A. G. Melnikov, A. B. Pravdin, V. I. Kochubey, G. V. Melnikov. J. Appl. Spectr., 72 (2005) 723—727]C. Н. Летута, А. Ф. Кувандыкова, С. Н. Пашкевич, А. М. Салецкий. Журн. хим. физики, 87, N 9 (2013) 1602—1608C. Н. Летута, А. Ф. Кувандыкова, С. Н. Пашкевич, А. М. Салецкий. Журн. хим. физики, 87, N 9 (2013) 1602—1608Y. Alvarado, C. Muro, J. Illescas, M. C. Díaz, F. Riera. Biomolecules, 9, N 5 (2019) 15Y. Alvarado, C. Muro, J. Illescas, M. C. Díaz, F. Riera. Biomolecules, 9, N 5 (2019) 15T. Hashimoto, Y. Ye, M. Ui, T. Ogawa, T. Matsui, Y. Tanaka. Biochem. Biophys. Res. Commun., 514, N 1 (2019) 31—36T. Hashimoto, Y. Ye, M. Ui, T. Ogawa, T. Matsui, Y. Tanaka. Biochem. Biophys. Res. Commun., 514, N 1 (2019) 31—36I. H. Lone, N. R. E. Radwan, J. Aslam, A. Akhter. Curr. Nanosci., 15, N 2 (2019) 129—136I. H. Lone, N. R. E. Radwan, J. Aslam, A. Akhter. Curr. Nanosci., 15, N 2 (2019) 129—136M. S. Orellano, C. Porporatto, J. J. Silber, R. D. Falcone, N. M. Correa. Carbohydr. Polym., 171 (2017) 85—93M. S. Orellano, C. Porporatto, J. J. Silber, R. D. Falcone, N. M. Correa. Carbohydr. Polym., 171 (2017) 85—93S. Yi, F. Dai, C. Zhao, Y. A. Si. Sci. Rep., 7, N 1 (2017) 9806S. Yi, F. Dai, C. Zhao, Y. A. Si. Sci. Rep., 7, N 1 (2017) 9806V. Piazzini, M. D’Ambrosio, C. Luceri, L. Cinci, E. Landucci, A. Rita Bilia, M. Camilla Bergonzi. Molecules, 24 (2019) 1688—1708V. Piazzini, M. D’Ambrosio, C. Luceri, L. Cinci, E. Landucci, A. Rita Bilia, M. Camilla Bergonzi. Molecules, 24 (2019) 1688—1708P. Singh, N. Verma. Int. J. Pharmac. Sci. Res., 9, N 4 (2018) 1397—1404P. Singh, N. Verma. Int. J. Pharmac. Sci. Res., 9, N 4 (2018) 1397—1404О. И. Волкова, А. Н. Баранов, А. М. Салецкий. Журн. прикл. спектр., 85, № 3 (2018) 373—376 [O. I. Volkova, A. N. Baranov, A. M. Saletsky. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 381—384]О. И. Волкова, А. Н. Баранов, А. М. Салецкий. Журн. прикл. спектр., 85, № 3 (2018) 373—376 [O. I. Volkova, A. N. Baranov, A. M. Saletsky. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 381—384]A. Rahdar, M. Aliahmad, A. M. Kor, D. Sahoo. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 210, (2019) 165—170A. Rahdar, M. Aliahmad, A. M. Kor, D. Sahoo. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 210, (2019) 165—170E. Bozkurt, Y. Onganer. J. Mol. Struct., 1173 (2018) 490—497E. Bozkurt, Y. Onganer. J. Mol. Struct., 1173 (2018) 490—497M. Hoseini, A. Sazgarnia, S. Sharifi. Opt. Quantum Electron., 51 (2019) 144 (1–21)M. Hoseini, A. Sazgarnia, S. Sharifi. Opt. Quantum Electron., 51 (2019) 144 (1–21)A. V. Potapov, D.B. Alekseev, I. G. Alekseeva, A. M. Saletsky. Laser Phys. Lett., 4, N 1 (2007) 61—65A. V. Potapov, D.B. Alekseev, I. G. Alekseeva, A. M. Saletsky. Laser Phys. Lett., 4, N 1 (2007) 61—65E. M. Arbeloa, G. V. Porcal, S. G. Bertolotti, C. M. Previtali. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 252 (2013) 31—36E. M. Arbeloa, G. V. Porcal, S. G. Bertolotti, C. M. Previtali. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 252 (2013) 31—36E. Lippert. Z. Elektrochem., 61 (1957) 962—975E. Lippert. Z. Elektrochem., 61 (1957) 962—975U. S. Raikar C. G. Renuka, Y. F Nadaf, B. G. Mulimani, A. M. Karguppikar, M. K. Soudagar. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 65 (2006) 673—677U. S. Raikar C. G. Renuka, Y. F Nadaf, B. G. Mulimani, A. M. Karguppikar, M. K. Soudagar. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 65 (2006) 673—677A. Rahdar, M. Aliahmad, A. Moradi Kor, D. Sahoo. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 210 (2019) 165—170A. Rahdar, M. Aliahmad, A. Moradi Kor, D. Sahoo. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 210 (2019) 165—170

The authors declare that there are no conflicts of interest present.