References

zhps

Журнал прикладной спектроскопии

Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii

0514-7506

B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences

zhps-750

Research Article

Статьи

Экстракция парабенов в пробах косметической и природной воды в сочетании со спектроскопией в УФ-видимой области

Extraction of parabens from cosmetic and environmental water samples coupled with UV-visible spectroscopy

Beh

S. Y.

Beh

S. Y.

43600 UKM, Банги, Селангор.

43600 UKM, Bangi, Selangor.

Mahfut

I. W. B. D.

Mahfut

I. W. B. D.

43600 UKM, Банги, Селангор.

43600 UKM, Bangi, Selangor.

Juber

N. I. B. M.

Juber

N. I. B. M.

43600 UKM, Банги, Селангор.

43600 UKM, Bangi, Selangor.

Asman

84600 Пагох, Муар, Джохор.

84600 Pagoh, Muar, Johor.

Yusoff

21030 Куала, Теренггану.

21030 Kuala, Terengganu.

Saleh

N. M.

Saleh

N. M.

43600 UKM, Банги, Селангор.

43600 UKM, Bangi, Selangor.

noorashikin@ukm.edu.my

Университет Кебангсаан МалайзииUniversity Kebangsaan Malaysia

Образовательный центр университета Тун Хуссейн ОннAdvanced Analytical and Environmental Chemistry (AdEC), Department of Physics and Chemistry, Faculty of Applied Science and Technology (FAST), University Tun Hussein Onn Malaysia, Education Hub Pagoh

Университет Малайзии ТеренггануFaculty of Science and Marine Environment, University Malaysia Terengganu

2020

29112020

876

1026(1)-1026(8)

2020

Beh S.Y., Mahfut I.B., Juber N.B., Asman S., Yusoff F., Saleh N.M.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/750

Разработан эффективный и быстрый метод жидкостно-жидкостной экстракции с помощью вихревой дисперсии для экстракции парабенов из проб косметической и природной воды. Для обнаружения и количественной оценки парабена использована спектрометрия в УФ-видимой области.Методология поверхности отклика (RSM), основанная на центральной композитной конструкции, использована для оптимизации факторов (состава и объема экстрагента, времени экстракции, времени и скорости центрифугирования), влияющих на эффективность экстракции. Оптимальные параметры вихревой дисперсионной жидкостно-жидкостной экстракции (VA-DLLE): хлороформ, используемый в качестве экстрагирующего растворителя, объем экстрагента 5 мл, время экстракции 3 мин, время центрифугирования 5 мин и скорость центрифугирования 2400 об/мин. Для парабена предел обнаружения LOD = 0.0476 и предел количественного определения LOQ = 0.1442. Образцы косметических средств с добавками имеют степень извлечения при экстракции в диапазоне 81.2-96.8'%, тогда как эффективность извлечения образцов с добавленной водой при экстракции находится в диапазоне 88.8-100.63%. Для каждого образца эксперимент повторялся (п = 2) с относительным стандартным отклонением <5.74% Для косметических образцов и < 9.03% для образцов воды.

An effective and fast vortex-assisted dispersive liquid-liquid extraction method was developed for the extraction of paraben in cosmetic samples and water samples. The paraben was determined and quantified using ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometry. A response surface methodology (RSM) based on the central composite design was used for the optimization of factors (composition of the extractant, volume of extractant, extraction time, centrifugation time, and centrifugation velocity) affecting the extraction efficiency of the procedure. The optimum parameters for vortex-assisted dispersive liquid-liquid extraction (VA-DLLE) are: chloroform used as the extractant solvent, 5 ml volume of extractant, 3 min extraction time, 5 min centrifugation time, and 2400 rpm centrifugation velocity. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) for paraben are 0.0476 and 0.1442 42 µg/mL, respectively. Spiked cosmetic samples have the extraction recoveries in the range of 81.2-96.8%, whereas spiked water sample extraction recoveries were in the range of 88.8-100.63%. Each sample was repeated (n = 2), with a relative standard deviation of <5.74% for cosmetic samples and <9.03% for water samples. In conclusion, this extraction method is fast and inexpensive for the extraction of paraben.

вихревой дисперсионный метод жидкостно-жидкостной экстракцииэкстракция парабеновкосметические и природные образцы

vortex-assisted dispersive liquid-liquid extraction methodextraction of parabenscosmetic and environmental samples

We would like to express our gratitude to the Ministry of Higher Education Malaysia for the Fundamental Research Grant Scheme FRGS/1/2018/STG01/UKM/02/23.

References1

T. T. Vo, Y.-M. Yoo, K.-C. Choi, E.-B. Jeung, Reprod. Toxicol., 29, 306-316 (2010).

M. Soni, S. L. Taylor, N. Greenberg, G. Burdock, Food Chem. Toxicol., 40, 1335-1373 (2002).

M. Farajzadeh, D. Djozan, R. F. Bakhtiyari, Talanta, 1, 1360-1367 (2010).

C.-W. Chen, W.-C. Hsu, Y.-C. Lu, J.-R. Weng, C.-H. Feng, Food Chem., 241, 411-418 (2018).

R. S. Tavares, F. C. Martins, P. J. Oliveira, J. Ramalho-Santos, F. P. Peixoto, Reprod. Toxicol., 27, 1-7 (2009).

T. T. Vo, E.-M. Jung, K.-C. Choi, H. Y. Frank, E.-B. Jeung, Steroids, 76, 675-681 (2011).

I. Gonzalez-Marino, J. B. Quintana, I. Rodrigue/, S. Schrader, M. Moeder, Anal. Chim. Acta, 684, 59-66 (2011).

M. M. Yusoff, N. Yahaya, N. M. Saleh, M. Raoov, RSC Adv., 8, 25617-25635 (2018).

N. Cabaleiro, I. De La Calle, C. Bendicho, I. Lavilla, Anal. Methods, 5, 323-340 (2013).

C. Piao, L. Chen, Y. Wang, J. Chromatogr. B, 969, 139-148 (2014).

M. Noorashikin, S. Mohamad, M. Abas, Desal. Water Treat., 57, 22353-22361 (2016).

M. Noorashikin, N. M. Sohaimi, N. Suda, H. Z. Aziz, S. R. M. Zaini, S. Kandasamy, K. Suresh, J. Sustain. Sci. Manag., 12, 79-95 (2017).

Z. Zhong, G. Li, X. Zhong, Z. Luo, B. Zhu, Talanta, 115, 518-525 (2013).

Y. Zhang, H. K. Lee, Anal. Chim. Acta, 750, 120-126 (2012).

M. Palit, G. Mallard, J. Chromatogr. A, 1218, 5393-5400 (2011).

T. Belwal, P. Dhyani, I. D. Bhatt, R. S. Rawal, V. Pande, Food Chem., 207, 115-124 (2016).

R. H. Myers, D. C. Montgomery, C. M. Anderson-Cook, Response Surface Methodology: Process and Product Optimization using Designed Experiments, John Wiley & Sons (2016).

S. Dharma, H. Masjuki, H. C. Ong, A. Sebayang, A. Silitonga, F. Kusumo, T. Mahlia, Energy Convers. Manage., 115, 178-190 (2016)

R. D. Micic, M. D. Tomic, F. E. Kiss, E. B. Nikolic-Djoric, M. D. Simikic, J. Supercrit. Fluids, 103, 90-100 (2015).

P. N. Nomngongo, J. C. Ngila, T. A. Msagati, B. Moodley, Microchem. J., 114, 141-147 (2014).

U. Alshana, N. Ertas, N. G. Goger, Food Chem., 181, 1-8 (2015).

W. Horwitz, AOAC International, Gaithersburg, MD, USA, 12-19 (2002).

I. Gonzalez-Marino, J. B. Quintana, I. Rodriguez, R. Cela, Rapid Commun. Mass Spectrom., 23, 1756-1766 (2009).

A. Luiz Oenning, D. Lopes, A. Neves Dias, J. Merib, E. Carasek, J. Sep. Sci., 40, 4431-4438 (2017).

B. Ebrahimpour, Y. Yamini, A. Esrafili, Anal. Chim. Acta, 751, 79-85 (2012).

K. Z. Mousavi, Y. Yamini, S. Seidi, New J. Chem., 42, 9735-9743 (2018).

M. S. Norseyrihan, M. S. Noorashikin, M. A. Marinah, S. Y. Beh, A. Ruzita, Malaysian J. Anal. Sci., 22, 365-374 (2018).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.