Minsk, 220072
Minsk, 220072
Minsk, 220072
Минск
Minsk
Минск
Minsk
Минск
Minsk
Синтезированы бифлуорофоры (5-FAM)2 и (6-FAM)2 на каркасе 3,5-диаминобензойной кислоты, позволяющем вставлять две молекулы флуорофора в один сайт. Несмотря на сходство структур изомеров 5- и 6-карбоксифлуоресцеинов (5-FAM и 6-FAM), фотофизическое поведение соответствующих бифлуорофоров различается. Квантовый выход люминесценции (6-FAM)2 в буферном растворе с рН 8.5 в 2.4 раза ниже, чем для (5-FAM)2. При увеличении вязкости раствора в случае использования водно-глицериновой смеси и при изменении микровязкости в случае мицелярного раствора замедляется структурная релаксация молекул в возбужденном состоянии, что приводит к увеличению интенсивности флуоресценции, времени жизни возбужденных состояний и степени поляризации, т. е. фотофизические свойства синтезированных соединений в значительной степени контролируются вязкостью среды.
Bifluorophores (5-FAM)2 and (6-FAM)2 were synthesized on a 3,5-diaminobenzoic acid framework which allows two fluorophore molecules to be inserted into a single site. Despite the similarity of the structures of the 5- and 6-carboxyfluorescein isomers (5-FАM and 6-FAM), the photo-physical behavior of the corresponding bifluorophores differs. The luminescence quantum yield of (6-FAM)2 in a buffer solution with pH 8.5 is 2.4 times lower than for (5-FAM)2. It is shown that structural relaxation of molecules in the excited state slows down as a result of the solution viscosity increasing in the case of using a water-glycerol mixture and the increasing in the microviscosity in the case of micellar solution. This slowing down leads to an increase of the fluorescence intensity, lifetime of excited states and the degree of polarization, i.e. the photophysical properties of the synthesized compounds largely controlled by the viscosity of the medium.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.