zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-773Research ArticleСтатьиКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯQUANTITATIVE DETERMINATION OF OXYTETRACYCLINE IN WATER-BASED LIQUID DOSAGE FORMS BY RAMAN SPECTROSCOPYХрущевА. Ю.KhrushchevA. Yu.

123022, Москва

Moscow, 123022

a.hruschev@vgnki.ruАкмаевЭ. Р.AkmaevE. R.

123022, Москва

Moscow, 123022

БондаренкоВ. О.BondarenkoV. O.

123022, Москва

Moscow, 123022

КисИ. В.KisI. V.

123022, Москва

Moscow, 123022

Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормовFederal State Budgetary Institution “The Russian State Center for Animal Feed and Drug Standardization and Quality”202129012021881119124Copyright © Хрущев А.Ю., Акмаев Э.Р., Бондаренко В.О., Кис И.В., 20212021Хрущев А.Ю., Акмаев Э.Р., Бондаренко В.О., Кис И.В.Khrushchev A.Y., Akmaev E.R., Bondarenko V.O., Kis I.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/773

Разработан универсальный метод количественного определения окситетрациклина в трех лекарственных препаратах на водной основе с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния. Проведено сравнение пяти калибровочных моделей, построенных с помощью различных подходов к математической обработке данных: одномерной калибровки (закон Бугера—Ламберта—Бера, наименьших квадратов, обратных наименьших квадратов) и методов многомерного анализа данных (проекции на латентные структуры и регрессии на главные компоненты). Установлено, что наиболее точные результаты количественного определения достигаются при использовании калибровочной модели, построенной методом проекции на латентные структуры с помощью двух главных компонент.

A universal method for the quantitative determination of oxytetracycline in three water-based medicinal drugs using Raman spectroscopy has been developed. A comparison is made of five calibration models based on different mathematical data processing: one-dimensional calibration (Beer-Lambert Law, classical least squares, stepwise multiple linear regression) and multi-dimensional calibration (partial least squares and principal component regression). It is found that the most accurate quantitative determination results are achieved when using a calibration model based on partial least squares using two principal components.

спектроскопия комбинационного рассеянияколичественный анализлекарственные препаратыокситетрациклинмногомерный анализхемометрикаRaman spectroscopyquantitative analysismedicinal drugsoxytetracyclinemultidimensional analysischemometricsReferencesWeng Li Yoon. Am. Pharm. Rev., 8, N 5 (2005) 115—118Weng Li Yoon. Am. Pharm. Rev., 8, N 5 (2005) 115—118L. Rago. World Health Organization’s Viewpoint, SMI Conference Documentation, London (2004)L. Rago. World Health Organization’s Viewpoint, SMI Conference Documentation, London (2004)T. E. Elizarova, M. A. Morozova, T. V. Pleteneva. Pharm. Chem. J., 45, N 5 (2011) 302—305T. E. Elizarova, M. A. Morozova, T. V. Pleteneva. Pharm. Chem. J., 45, N 5 (2011) 302—305D. Pivonka, J. Chalmers, P. Griffiths. Applications of Vibrational Spectroscopy in Pharmaceutical Research and Development, John Wiley & Sons, New York (2007) 293—308D. Pivonka, J. Chalmers, P. Griffiths. Applications of Vibrational Spectroscopy in Pharmaceutical Research and Development, John Wiley & Sons, New York (2007) 293—308С. А. Буриков, Т. А. Доленко, Д. М. Карпов. Опт. и спектр., 109, № 2 (2010) 306—312С. А. Буриков, Т. А. Доленко, Д. М. Карпов. Опт. и спектр., 109, № 2 (2010) 306—312О. В. Бояркин. Роль резонансов ферми в формировании ИК спектров колебательно-высоковозбужденных многоатомных молекул, автореф. дис. … канд. физ.-мат. наук, Москва, Науч.-исслед. физ.-хим. ин-т им. Л. Я. Карпова (1991) 7—8О. В. Бояркин. Роль резонансов ферми в формировании ИК спектров колебательно-высоковозбужденных многоатомных молекул, автореф. дис. … канд. физ.-мат. наук, Москва, Науч.-исслед. физ.-хим. ин-т им. Л. Я. Карпова (1991) 7—8Guideline on the Use of Near Infrared Spectroscopy by the Pharmaceutical Industry and the Date Requirements for New Submissions and Variations, London, European Medicines Agency (2012) 12—22Guideline on the Use of Near Infrared Spectroscopy by the Pharmaceutical Industry and the Date Requirements for New Submissions and Variations, London, European Medicines Agency (2012) 12—22А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, А. В. Титова. Хим.-фарм. журн., 42, № 8 (2008) 47—51А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, А. В. Титова. Хим.-фарм. журн., 42, № 8 (2008) 47—51А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, А. В. Титова. Вопросы биолог., мед. и фарм. химии, № 1 (2010) 16—20А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, А. В. Титова. Вопросы биолог., мед. и фарм. химии, № 1 (2010) 16—20O. Ye. Rodionova, A. L. Pomerantsev. Trends Anal. Chem., 29, N 8 (2010) 795—803O. Ye. Rodionova, A. L. Pomerantsev. Trends Anal. Chem., 29, N 8 (2010) 795—803Д. А. Верескун, О. Е. Родионова, А. В. Титова, Н. П. Садчикова. Вестн. Росздравнадзора, № 2 (2016) 62—66Д. А. Верескун, О. Е. Родионова, А. В. Титова, Н. П. Садчикова. Вестн. Росздравнадзора, № 2 (2016) 62—66О. Е. Родионова, А. Л. Померанцев. Успехи химии, 75, № 4 (2006) 302—321О. Е. Родионова, А. Л. Померанцев. Успехи химии, 75, № 4 (2006) 302—321K. Sangrungruang, A. Chotchuang, R. Ueno. Fisher Science, 70, N 3 (2004) 467—472K. Sangrungruang, A. Chotchuang, R. Ueno. Fisher Science, 70, N 3 (2004) 467—472ГОСТ 31694-2012. Метод определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детекторомГОСТ 31694-2012. Метод определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детекторомА. А. Комаров, Е. С. Вылегжанина, А. Н. Панин. Конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином для иммунохимического способа определения окситетрациклина, RU 2243235 C1, Москва, ФИПС (2004) 3—7А. А. Комаров, Е. С. Вылегжанина, А. Н. Панин. Конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином для иммунохимического способа определения окситетрациклина, RU 2243235 C1, Москва, ФИПС (2004) 3—7Е. О. Витюкова, А. В. Егорова, С. В. Бельтюкова, Е. В. Малинка. Вісн. Одеського нац. ун-ту. Хімія, 9, № 6-7 (2004) 97—106Е. О. Витюкова, А. В. Егорова, С. В. Бельтюкова, Е. В. Малинка. Вісн. Одеського нац. ун-ту. Хімія, 9, № 6-7 (2004) 97—106А. Jawad Bajwa, Haq Nawaz, Muhammad Irfan Majeed, Abdullah Ijaz Hussain, Muhammad Kashif. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 238 (2020) 118446А. Jawad Bajwa, Haq Nawaz, Muhammad Irfan Majeed, Abdullah Ijaz Hussain, Muhammad Kashif. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 238 (2020) 118446Laureen Coic, Pierre-Yves Sacré, Amandine Dispas, Elodie Dumont, Eric Ziemons. Talanta, 2141 (2020) 120888Laureen Coic, Pierre-Yves Sacré, Amandine Dispas, Elodie Dumont, Eric Ziemons. Talanta, 2141 (2020) 120888Sylwester Mazurek, Roman Szostak. Vibr. Spectrosc., 93 (2017) 57—64Sylwester Mazurek, Roman Szostak. Vibr. Spectrosc., 93 (2017) 57—64Б. Н. Тарасевич. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы, Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова (2012) 4—31Б. Н. Тарасевич. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы, Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова (2012) 4—31А. Х. Купцов, Г. Н. Жижин. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник, Москва, Физматлит (2001) 26—29А. Х. Купцов, Г. Н. Жижин. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник, Москва, Физматлит (2001) 26—29A. Höskuldsson. Prediction Methods in Science and Technology, Copenhagen, Thor Publishing (1996) 112—154A. Höskuldsson. Prediction Methods in Science and Technology, Copenhagen, Thor Publishing (1996) 112—154A. Höskuldsson. J. Chemometrics, 2 (1988) 211—228A. Höskuldsson. J. Chemometrics, 2 (1988) 211—228Р. Кельнер, Ж. М. Мерме, М. Отто, Г. М. Видмер. Аналитическая химия. Проблемы и подходы, 2, Москва, Мир (2004) 416—567Р. Кельнер, Ж. М. Мерме, М. Отто, Г. М. Видмер. Аналитическая химия. Проблемы и подходы, 2, Москва, Мир (2004) 416—567К. Эсбенсен. Анализ многомерных данных, пер. с англ. под ред. О. Родионовой, Черноголовка, ИПХФ РАН (2005) 54—69К. Эсбенсен. Анализ многомерных данных, пер. с англ. под ред. О. Родионовой, Черноголовка, ИПХФ РАН (2005) 54—69S. de Jong. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 18 (1993) 251—263S. de Jong. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 18 (1993) 251—263B. Li, A. J. Morris, E. B. Martin. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 72 (2004) 21—26B. Li, A. J. Morris, E. B. Martin. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 72 (2004) 21—26M. Hubert, K. Vanden Branden. J. Chemometrics, 17, N 10 (2003) 537—549M. Hubert, K. Vanden Branden. J. Chemometrics, 17, N 10 (2003) 537—549E. Vigneau, M. Devaux, M. Qannari, P. Robert. J. Chemometrics, 11, N 3 (1997) 239—249E. Vigneau, M. Devaux, M. Qannari, P. Robert. J. Chemometrics, 11, N 3 (1997) 239—249P. Geladi. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 60, N 1-2 (2002) 211—224P. Geladi. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 60, N 1-2 (2002) 211—224

The authors declare that there are no conflicts of interest present.