zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-782Research ArticleСтатьиСИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФИТОХИМИКАТОВ В ТРАВЯНЫХ СМЕСЯХ, УСИЛИВАЮЩИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВSYNERGISTIC INTERACTIONS OF PHYTOCHEMICALS IN POLYHERBAL FORMULATION ENHANCE THE CHEMICAL TRANSFORMATIONS OF ACTIVE CONSTITUENTSSulaimanC. T.SulaimanC. T.

Арья Вайдья Сала, Коттаккал, Керала

Arya Vaidya Sala, Kottakkal, Kerala

slmnct@gmail.comAnjuK.AnjuK.

Састхамкотта, Коллам, Керала

Sasthamcotta, Kollam, Kerala

AnandanE. M.AnandanE. M.

Арья Вайдья Сала, Коттаккал, Керала

Arya Vaidya Sala, Kottakkal, Kerala

BalachandranI.BalachandranI.

Арья Вайдья Сала, Коттаккал, Керала

Arya Vaidya Sala, Kottakkal, Kerala

Центр исследования лекарственных растенийPhytochemistry division, Centre for Medicinal Plants ResearchКолледж совета KSM DevaswomDepertment of Chemistry, KSM Devaswom Board CollegeОтдел разработки продуктовProduct Development Department202129012021881168(1)-168(6)Copyright © Sulaiman C.T., Anju K., Anandan E.M., Balachandran I., 20212021Sulaiman C.T., Anju K., Anandan E.M., Balachandran I.Sulaiman C.T., Anju K., Anandan E.M., Balachandran I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/782

Синергетическое химическое взаимодействие различных фитохимических веществ в многокомпонентном растительном лекарственном препарате Amruthotharam kashayam оценено различными спектроскопическими методами. Сравнительный химический анализ состава указанного препарата с параллельной оценкой вкладов отдельных растений выполнен методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии. Определение характеристик основных химических компонентов проведено с помощью ИК-Фурье-спектрометрии (FTIR) и методов жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (LC/MS-MS). Хроматографическое профилирование и спектрофотометрические исследования показывают, что химический состав готовой рецептуры отличается от исходной суммы отдельных растительных экстрактов. FTIR-анализ показывает наличие спектральных сдвигов в готовом препарате по сравнению с соответствующими спектрами растений- ингредиентов. Указанные сдвиги свидетельствует о синергетической химической реакции в ходе образования конечного продукта. Масс-спектроскопические исследования подтверждают химические превращения в процессе приготовления Amruthotharam kashayam.

Synergetic chemical interaction of various phytochemicals in Amruthotharam kashayam, a Polyherbal formulation, has been evaluated by different spectroscopic techniques. Comparative chemical profiling was done along with its ingredient plants by HPTLC analysis. Characterization of major chemical constituents was carried out by Fourier transform infra-red spectroscopy (FTIR) and tandem mass spectroscopic analyses (LC/MS-MS). The chromatographic profiling and spectrophotometric studies revealed that the chemistry of the finished formulation is different from that of individual plant extracts. FTIR analysis showed the spectral shift in the formulation when compared with corresponding transmittance in the ingredient plants. The synergetic chemical reaction during the process is evidenced by such specific spectral shift. The tandem mass spectroscopic studies also confirmed the chemical transformations happening during the preparation of Amruthotharam kashayam.

Amruthotharam kashayamхимическое превращениеИК-Фурье-спектрометрияLC/MS-MSAmruthotharam kashayamchemical transformationFourier transform infra-red spectroscopytandem mass spectroscopic analysesThe authors thank Navajbhai Ratan Tata Trust, Mumbai, for financial assistance.ReferencesC. T. Sulaiman, I. Balachandran, Spectrosc. Lett., 48, 222–226 (2015).C. T. Sulaiman, I. Balachandran, Spectrosc. Lett., 48, 222–226 (2015).S. Parasuraman, G. S. Thing, S. A. Dhanaraj, Pharmacogn. Rev., 16, 73–80 (2014).S. Parasuraman, G. S. Thing, S. A. Dhanaraj, Pharmacogn. Rev., 16, 73–80 (2014).J. B. Harborne, Phytochemical Methods, Chapman and Hall Ltd., 11 (1973).J. B. Harborne, Phytochemical Methods, Chapman and Hall Ltd., 11 (1973).V. L. Singleton, J. A. Rossi Jr., J. Enol. Vitic., 16, 144–158 (1965).V. L. Singleton, J. A. Rossi Jr., J. Enol. Vitic., 16, 144–158 (1965).J. Zhishen, T. Mengcheng, W. Jianming, Food Chem., 64, 555–559 (1999).J. Zhishen, T. Mengcheng, W. Jianming, Food Chem., 64, 555–559 (1999).C. T. Sulaiman, S. George, I. Balachandran, Anal. Chem. Lett., 5-6, 322–329 (2013).C. T. Sulaiman, S. George, I. Balachandran, Anal. Chem. Lett., 5-6, 322–329 (2013).G. H. Naik, K. I. Priyadarsini, D. B. Naik, R. Gangabhagirathi, H. Mohan, Phytomedicine, 11, No. 6 (2004) 530–538.G. H. Naik, K. I. Priyadarsini, D. B. Naik, R. Gangabhagirathi, H. Mohan, Phytomedicine, 11, No. 6 (2004) 530–538.S. Saha, R. J. Verma, JTUSCI, 10, 805–812 (2014).S. Saha, R. J. Verma, JTUSCI, 10, 805–812 (2014).W. Zheng, S.Y. Wang, Food Chem., 49, 5165–5170 (2001).W. Zheng, S.Y. Wang, Food Chem., 49, 5165–5170 (2001).N. P. Seeram, L. Rupo, S. H Samuel. D. Heber, Food Chem., 97, 1–11 (2006).N. P. Seeram, L. Rupo, S. H Samuel. D. Heber, Food Chem., 97, 1–11 (2006).C. T. Sulaiman, K. V. Thushar, S. George, I. Balachandran, Nat. Prod. Res., 28, 1021–1024 (2014).C. T. Sulaiman, K. V. Thushar, S. George, I. Balachandran, Nat. Prod. Res., 28, 1021–1024 (2014).L. M. Bystrom, B. Lewis, A. Brown, E. Rodriguez, R. L. Obendon, Food Chem., 111, 107–124 (2008).L. M. Bystrom, B. Lewis, A. Brown, E. Rodriguez, R. L. Obendon, Food Chem., 111, 107–124 (2008).M. L. Cádiz-Gurrea, S. F. Arroyo, A. S. Carretero, Int. J. Mol. Sci., 15, 20382–20402 (2014).M. L. Cádiz-Gurrea, S. F. Arroyo, A. S. Carretero, Int. J. Mol. Sci., 15, 20382–20402 (2014).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.