zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-795Research ArticleСтатьиАнализ спектральных данных ЯМР структурных аналогов понастерона А и 9α,20-дигидроксиэкдизона с изоксазолиновым циклом в боковой цепиAnalysis of NMR Spectral Data of Structural Analogs of Ponasterone A and 9α,20-Dihydroxyecdysone with an Isoxazoline Ring in the Side ChainБарановскийА. В.BaranovskyA. V.

220141, Минск.

Minsk, 220141.

baranovsky@iboch.byЛитвиновскаяР. П.LitvinovskayaR. P.

220141, Минск.

Minsk, 220141.

Институт биоорганической химии НАН БеларусиInstitute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus202128052021883360365Copyright © Барановский А.В., Литвиновская Р.П., 20212021Барановский А.В., Литвиновская Р.П.Baranovsky A.V., Litvinovskaya R.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/795

Методом двумерной спектроскопии ЯМР выполнено отнесение сигналов ядер атомов водорода и углерода в группе изоксазолинилстероидов — структурных аналогов понастерона А и 9α,20-дигидроксиэкдизона. Выявлены характерные особенности влияния соседних функциональных групп на химический сдвиг ядер углерода и водорода в спектрах ЯМР. Уточнены данные по спектральным характеристикам ранее описанных соединений.

The signals of the hydrogen and carbon atoms nuclei of isoxazolinyl steroids, i.e., structural analogs of ponasterone A and 9α,20-dihydroxyecdysone, were assigned by two-dimensional NMR spectroscopy. The characteristic features of neighboring functional groups affecting the chemical shift of carbon and hydrogen atoms in the NMR spectra were revealed. Some data on the spectral characteristics of the previously described compounds were refined.

экдистероидыизоксазолинилстероидыспектроскопия ЯМРecdysteroidsisoxazolinyl steroidsNMR spectroscopyReferencesP. П. Литвиновская, С. В. Драч, Г. А. Жилицкая, В. А. Хрипач. ЖОрХ, 44, № 11 (2008) 1615—1622P. П. Литвиновская, С. В. Драч, Г. А. Жилицкая, В. А. Хрипач. ЖОрХ, 44, № 11 (2008) 1615—1622S. V. Drach, R. P. Litvinovskaya, H. A. Zhylitskaya, A. S. Lyakhov, V. A. Khripach. Steroids, 75, N 2 (2010) 184—188S. V. Drach, R. P. Litvinovskaya, H. A. Zhylitskaya, A. S. Lyakhov, V. A. Khripach. Steroids, 75, N 2 (2010) 184—188V. A. Khripach, R. P. Litvinovskaya, A. V. Baranovskii. Mendeleev's Commun., N 3 (1992) 117—118V. A. Khripach, R. P. Litvinovskaya, A. V. Baranovskii. Mendeleev's Commun., N 3 (1992) 117—118Р. П. Литвиновская, А. В. Барановский, В. А. Хрипач. ЖОрХ, 32, № 5 (1996) 741—745Р. П. Литвиновская, А. В. Барановский, В. А. Хрипач. ЖОрХ, 32, № 5 (1996) 741—745H. A. Zhylitskaya, R. P. Litvinovskaya, S. V. Drach, V. A. Khripach. Tetrahedron Lett., 52 (2011) 5267—5269H. A. Zhylitskaya, R. P. Litvinovskaya, S. V. Drach, V. A. Khripach. Tetrahedron Lett., 52 (2011) 5267—5269Р. П. Литвиновская, С. В. Драч, А. В. Барановский, В. А. Стрельцова, В. А. Хрипач. Весш НАНБ. Сер. Снял. навук, № 2 (1996) 49—53Р. П. Литвиновская, С. В. Драч, А. В. Барановский, В. А. Стрельцова, В. А. Хрипач. Весш НАНБ. Сер. Снял. навук, № 2 (1996) 49—53Р. П. Литвиновская, Г. А. Жилицкая, С. В. Драч, А. С. Ляхов, В. А. Хрипач. ЖОХ, 81, № 4 (2011) 630—633Р. П. Литвиновская, Г. А. Жилицкая, С. В. Драч, А. С. Ляхов, В. А. Хрипач. ЖОХ, 81, № 4 (2011) 630—633http://ecdybase.orghttp://ecdybase.org

The authors declare that there are no conflicts of interest present.