<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">zhps</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Журнал прикладной спектроскопии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0514-7506</issn><publisher><publisher-name>B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">zhps-796</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оптические и электрохимические свойства перспективных для фотодинамической терапии индотрикарбоцианиновых красителей</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Optical and Electrochemical Properties of Indotricarbocyanine Dyes Promising for Photodynamic Therapy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мальтанова</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Maltanava</surname><given-names>H. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Минск.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minsk.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Позняк</surname><given-names>С. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Poznyak</surname><given-names>S. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Минск.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minsk.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белько</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Belko</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Минск.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minsk.</p></bio><email xlink:type="simple">nikita.belko@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Самцов</surname><given-names>М. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Samtsov</surname><given-names>M. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Минск.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minsk.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно- исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Physical Chemical Problems of Belarusian State University</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Институт прикладных физических проблем имени А.Н . Севченко Белорусского государственного университета</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>A.N. Sevchenko Institute of Applied Physical Problems of Belarusian State University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2021</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>05</month><year>2021</year></pub-date><volume>88</volume><issue>3</issue><fpage>366</fpage><lpage>372</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Мальтанова А.М., Позняк С.К., Белько Н.В., Самцов М.П., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Мальтанова А.М., Позняк С.К., Белько Н.В., Самцов М.П.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Maltanava H.M., Poznyak S.K., Belko N.V., Samtsov M.P.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/796">https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/796</self-uri><abstract><p>Исследовано влияние структуры молекул индотрикарбоцианиновых красителей на их спектрально-люминесцентные и окислительно-восстановительные свойства. Введение хлорзамещенного ортофениленового мостика в полиметиновую цепь приводит к значительному гипсохромному сдвигу спектров поглощения и флуоресценции, в то время как изменение структуры заместителей на индолениновых концевых группах оказывает лишь слабое влияние на спектры. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства полиметиновых красителей: определены потенциалы их окисления и восстановления, рассчитаны соответствующие энергии высшей заполненной и низшей вакантной молекулярных орбиталей. Восстановление молекул красителей является необратимым процессом, тогда как обратимость процесса окисления зависит от структуры полиметиновой цепи и природы противоиона. Введение в полиметиновую цепь хлор-ортофениленового мостика приводит к существенному увеличению обратимости реакции окисления красителей вследствие повышения стабильности дикатион-радикалов. Установлено, что окисление бромид-ионов протекает при меньших значениях потенциала по сравнению с окислением красителей с замещенной полиметиновой цепью, что, вероятно, приводит к снижению обратимости электрохимического окисления этих красителей в присутствии бромид-ионов в растворе.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The influence of the molecular structure of indotricarbocyanine dyes on their spectral luminescent and redox properties has been studied. The introduction of a chloro-orthophenylene bridge into the polymethine chain results in a significant hypsochromic shift of the absorption and fluorescence spectra, whereas a change in the substituents structure at the indolenine terminal groups affects the spectra insignificantly. The electrochemical properties of the polymethine dyes have been studied by cyclic voltammetry. The oxidation and reduction potentials of the dyes have been determined and the corresponding energies of the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals have been calculated. The reduction of the dye molecules is an irreversible process, whereas the reversibility of the oxidation process depends on the structure of the polymethine chain and the nature of the counterion. The introduction of a chloro-ortophenylene bridge into the polymethine chain leads to a significant increase in the reversibility of the oxidation reaction of dyes due to a growth in the stability of dication-radicals. The oxidation of bromide ions has been shown to occur at smaller values of the potential compared to the oxidation of the dyes with substituted polymethine chain, which probably results in a decrease in the reversibility of the electrochemical oxidation of these dyes in the presence of bromide ions in solution.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>полиметиновые красители</kwd><kwd>спектрально-люминесцентные свойства</kwd><kwd>окислительно-восстановительные свойства</kwd><kwd>циклическая вольтамперометрия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>polymethine dyes</kwd><kwd>spectral luminescent properties</kwd><kwd>redox properties</kwd><kwd>cyclic voltammetry</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (договор Ф19М-074 от 02.05.2019) и Министерства образования РБ.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">J. P. Celli, B. Q. Spring, I. Rizvi, C. L. Evans, K. S. Samkoe, S. Verma, B. W. Pogue, T. Hasan. Chem. Rev., 110, N 5 (2010) 2795—2838</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">J. P. Celli, B. Q. Spring, I. Rizvi, C. L. Evans, K. S. Samkoe, S. Verma, B. W. Pogue, T. Hasan. Chem. Rev., 110, N 5 (2010) 2795—2838</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">P. Agostinis, K. Berg, K. A. Cengel, T. H. Foster, A. W. Girotti, S. O. Gollnick, S. M. Hahn, M. R. Hamblin, A. Juzeniene, D. Kessel, M. Korbelik, J. Moan, P. Mroz, D. Nowis, J. Piette, B. C. Wilson, J. Golab. CA: Cancer J. Clin., 61, N 4 (2011) 250—281</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">P. Agostinis, K. Berg, K. A. Cengel, T. H. Foster, A. W. Girotti, S. O. Gollnick, S. M. Hahn, M. R. Hamblin, A. Juzeniene, D. Kessel, M. Korbelik, J. Moan, P. Mroz, D. Nowis, J. Piette, B. C. Wilson, J. Golab. CA: Cancer J. Clin., 61, N 4 (2011) 250—281</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Z. Diwu, J. M. Lown. Pharmacol. Ther., 63, N 1 (1994) 1—35</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Z. Diwu, J. M. Lown. Pharmacol. Ther., 63, N 1 (1994) 1—35</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">J. V. Moore, C. M. L. West, C. Whitehurst. Phys. Med. Biol., 42 (1997) 913—935</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">J. V. Moore, C. M. L. West, C. Whitehurst. Phys. Med. Biol., 42 (1997) 913—935</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">A. A. Lugovski, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, D. Tarasau, E. S. Voropay, P. T. Petrov, Y. P. Istomin. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 316 (2016) 31—36</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">A. A. Lugovski, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, D. Tarasau, E. S. Voropay, P. T. Petrov, Y. P. Istomin. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 316 (2016) 31—36</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">A. Yuan, J. Wu, X. Tang, L. Zhao, F. Xu, Y. Hu. J. Pharmac. Sci., 102, N 1 (2013) 6—28</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">A. Yuan, J. Wu, X. Tang, L. Zhao, F. Xu, Y. Hu. J. Pharmac. Sci., 102, N 1 (2013) 6—28</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">C. Shi, J. B. Wu, D. Pan. J. Biomed. Opt., 21, N 5 (2016) 050901(1—11)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">C. Shi, J. B. Wu, D. Pan. J. Biomed. Opt., 21, N 5 (2016) 050901(1—11)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">A. Mishra, R. K. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra, G. B. Behera. Chem. Rev., 100, N 6 (2000) 1973—2012</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">A. Mishra, R. K. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra, G. B. Behera. Chem. Rev., 100, N 6 (2000) 1973—2012</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Z. Sheng, D. Hu, M. Xue, M. He, P. Gong, L. Cai. Nano-Micro Letters, 5, N 3 (2013) 145—150</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Z. Sheng, D. Hu, M. Xue, M. He, P. Gong, L. Cai. Nano-Micro Letters, 5, N 3 (2013) 145—150</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">R. Watanabe, K. Sato, H. Hanaoka, T. Harada, T. Nakajima, I. Kim, C. H. Paik, A. M. Wu, P. L. Choyke, H. Kobayashi. ACS Med. Chem. Lett., 5, N 4 (2014) 411—415</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">R. Watanabe, K. Sato, H. Hanaoka, T. Harada, T. Nakajima, I. Kim, C. H. Paik, A. M. Wu, P. L. Choyke, H. Kobayashi. ACS Med. Chem. Lett., 5, N 4 (2014) 411—415</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">K. Sano, T. Nakajima, T. Ali, D. W. Bartlett, A. M. Wu, I. Kim, C. H. Paik, P. L. Choyke, H. Kobayashi. J. Biomed. Opt., 18, N 10 (2013) 101304(1—7)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">K. Sano, T. Nakajima, T. Ali, D. W. Bartlett, A. M. Wu, I. Kim, C. H. Paik, P. L. Choyke, H. Kobayashi. J. Biomed. Opt., 18, N 10 (2013) 101304(1—7)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">V. Saxena, M. Sadoqi, J. Shao. J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 74, N 1 (2004) 29—38</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">V. Saxena, M. Sadoqi, J. Shao. J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 74, N 1 (2004) 29—38</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">A. Haque, M. S. H. Faizi, J. A. Rather, M. S. Khan. Bioorg. Med. Chem., 25, N 7 (2017) 2017—2034</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">A. Haque, M. S. H. Faizi, J. A. Rather, M. S. Khan. Bioorg. Med. Chem., 25, N 7 (2017) 2017—2034</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">А. А. Ищенко. Успехи химии, 60, № 8 (1991) 1708—1743</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">А. А. Ищенко. Успехи химии, 60, № 8 (1991) 1708—1743</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">B. I. Shapiro. Russ. Chem. Rev., 75, N 5 (2006) 433—456</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">B. I. Shapiro. Russ. Chem. Rev., 75, N 5 (2006) 433—456</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">М. П. Самцов, С. А. Тихомиров, Л. С. Ляшенко, Д. С. Тарасов, О. В. Буганов, В. А. Галиевский, А. С. Сташевский, Е. С. Воропай. Журн. прикл. спектр., 80, № 2 (2013) 177—182</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">M. P. Samtsov, S. A. Tikhomirov, L. S. Lyashenka, D. S. Tarasau, O. V. Buganov, V. A. Galievsky, A. S. Stasheuski, E. S. Voropay. J. Appl. Spectr., 80, N 2 (2013) 170—175</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Y. P. Istomin, E. N. Alexandrova, E. A. Zhavrid, E. S. Voropay, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, A. P. Lugovsky, A. A. Lugovsky. Exp. Oncol., 28, N 1 (2006) 80—82</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Y. P. Istomin, E. N. Alexandrova, E. A. Zhavrid, E. S. Voropay, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, A. P. Lugovsky, A. A. Lugovsky. Exp. Oncol., 28, N 1 (2006) 80—82</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">М. П. Самцов, С. А. Тихомиров, О. В. Буганов, К. Н. Каплевский, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко. Журн. прикл. спектр., 76, № 6 (2009) 830—838</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">M. P. Samtsov, S. A. Tikhomirov, O. V. Buganov, K. N. Kaplevsky, D. G. Melnikov, L. S. Lyashenko. J. Appl. Spectr., 76, N 6 (2009) 783—790</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">J. R. Lenhard, A. D. Cameron. J. Phys. Chem., 97 (1993) 4916—4925</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">J. R. Lenhard, A. D. Cameron. J. Phys. Chem., 97 (1993) 4916—4925</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">J. R. Lenhard, R. L. Parton. J. Am. Chem. Soc., 109 (1987) 5808—5813</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">J. R. Lenhard, R. L. Parton. J. Am. Chem. Soc., 109 (1987) 5808—5813</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">L. Tong, P. Bi-Xian, F. Lou-Zhen, L. Yong-Fang, B. Feng-Lian, P. Zheng-Hong, H. Geise. Dyes Pigments, 42 (1999) 113—116</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">L. Tong, P. Bi-Xian, F. Lou-Zhen, L. Yong-Fang, B. Feng-Lian, P. Zheng-Hong, H. Geise. Dyes Pigments, 42 (1999) 113—116</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">C. W. Cone, S. Cho, J. L. Lyon, D. M. Eisele, J. P. Rabe, K. J. Stevenson, P. J. Rossky, D. A. Van-den Bout. J. Phys. Chem. C, 115 (2011) 14978—14987</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">C. W. Cone, S. Cho, J. L. Lyon, D. M. Eisele, J. P. Rabe, K. J. Stevenson, P. J. Rossky, D. A. Van-den Bout. J. Phys. Chem. C, 115 (2011) 14978—14987</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">K. Rurack, M. Spieles. Anal. Chem., 83, N 4 (2011) 1232—1242</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">K. Rurack, M. Spieles. Anal. Chem., 83, N 4 (2011) 1232—1242</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">D.-J. Lougnot, P. Brunelo, J.-P. Fouassier, J. Fauer. J. Chim. Phys., 79 (1982) 343—349</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">D.-J. Lougnot, P. Brunelo, J.-P. Fouassier, J. Fauer. J. Chim. Phys., 79 (1982) 343—349</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">А. А. Ищенко. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей, Киев, Наукова думка (1994) 50—65</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">А. А. Ищенко. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей, Киев, Наукова думка (1994) 50—65</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">В. А. Светличный, М. П. Самцов, О. К. Базыль, О. В. Смирнов, Д. Г. Мельников, А. П. Луговский. Журн. прикл. спектр., 74, № 4 (2007) 473—480</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">V. A. Svetlichnyi, M. P. Samtsov, O. K. Bazyl', O. V. Smirnov, D. G. Mel'nikov, A. P. Lugovskii. J. Appl. Spectr., 74, N 4 (2007) 524—532</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">R. L. Parton, J. R. Lenhard. J. Org. Chem., 55, N 1 (1990) 49—57</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">R. L. Parton, J. R. Lenhard. J. Org. Chem., 55, N 1 (1990) 49—57</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">K. B. Oldham. Anal. Chem., 44, N 1 (1972) 196—198</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">K. B. Oldham. Anal. Chem., 44, N 1 (1972) 196—198</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">J. C. Imbeaux, J. M. Saveant. J. Electroanal. Chem., 44, N 2 (1973) 169—187</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">J. C. Imbeaux, J. M. Saveant. J. Electroanal. Chem., 44, N 2 (1973) 169—187</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">P. P. Romanczyk, S. S. Kurek. Molecular Electrochemistry of Coordination Compounds - a Correlation Between Quantum Chemical Calculations and Experiment. Transition Metals in Coordination Environments, Cham, Springer (2019) 409—438</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">P. P. Romanczyk, S. S. Kurek. Molecular Electrochemistry of Coordination Compounds - a Correlation Between Quantum Chemical Calculations and Experiment. Transition Metals in Coordination Environments, Cham, Springer (2019) 409—438</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">A. V. Kulinich, N. A. Derevyanko, A. A. Ishchenko, N. B. Gusyak, I. M. Kobasa, P. P. Romanczyk, S. S. Kurek. Dyes Pigments, 161 (2019) 24—33</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">A. V. Kulinich, N. A. Derevyanko, A. A. Ishchenko, N. B. Gusyak, I. M. Kobasa, P. P. Romanczyk, S. S. Kurek. Dyes Pigments, 161 (2019) 24—33</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">M. Tariq. Z. Phys. Chem., 234, N 2 (2020) 295—312</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">M. Tariq. Z. Phys. Chem., 234, N 2 (2020) 295—312</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">G. D. Allen, M. C. Buzzeo, C. Villagran, C. Hardacre, R. G. Compton. J. Electroanal. Chem., 575 (2005) 311—320</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">G. D. Allen, M. C. Buzzeo, C. Villagran, C. Hardacre, R. G. Compton. J. Electroanal. Chem., 575 (2005) 311—320</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
