zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-808Research ArticleСтатьиСинтез и спектроскопическое исследование оксидов Si, Ti, Mg, Zn, модифицированных L-пролиномSynthesis and Spectroscopic Study of Si, Ti, Mg, Zn Oxides Modified by L-ProlineКоряковаО. В.KoryakovaO. V.

620990, Екатеринбург.

Yekaterinburg, 620990.

vms@ios.uran.ruВаловаМ. С.ValovaM. S.

620990, Екатеринбург.

Yekaterinburg, 620990.

vms@ios.uran.ruТитоваЮ. А.TitovaYu. A.

620990, Екатеринбург.

Yekaterinburg, 620990.

vms@ios.uran.ruМурашкевичА. Н.MurashkevichA. N.

220006, Минск.

Minsk.

ФедороваО. В.FedorovaO. V.

620990, Екатеринбург.

Yekaterinburg, 620990.

vms@ios.uran.ruИнститут органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАНPostovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of SciencesБелорусский государственный технологический университетBelarusian State Technological University202128052021883398407Copyright © Корякова О.В., Валова М.С., Титова Ю.А., Мурашкевич А.Н., Федорова О.В., 20212021Корякова О.В., Валова М.С., Титова Ю.А., Мурашкевич А.Н., Федорова О.В.Koryakova O.V., Valova M.S., Titova Y.A., Murashkevich A.N., Fedorova O.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/808

Получены индивидуальные и смешанные оксиды Zn, Mg, Si, Ti, модифицированные L-пролином в процессе золь-гель синтеза. Детально исследованы ИК-спектры, в которых наблюдаются изменения параметров полос колебаний связей кремний-кислород, металл-кислород. Для оксида SiO—TiO2 характерно увеличение количества основных центров после удаления L-пролина с поверхности. Композит SiO2—Mg(OH)2*L-пролин повышает значения энантиомерного избытка в асимметрической реакции Биджинелли до 18 %.

Individual and mixed oxides of Zn, Mg, Si, Ti, modified with L-proline in the process of sol-gel synthesis, has been obtained. The IR spectra, in which changes in the parameters of vibration bands of the siliconoxygen and metal-oxygen bonds are observed after the removal of L-proline, have been studied in detail. The SiO2-TiO2 oxide is characterized by an increase in the number of basic centers after the removal of L-proline from the surface. The SiO2-Mg(OH)2*L-proline composite increases the values of enantiomeric excess of asymmetric Biginelli reaction product up to 18%.

золь-гель синтезИК-спектроскопияоксиды кремнияцинкамагниятитанакомпозиты с L-пролиномсорбциякатализаторыреакция Биджинеллиактивные центрыsol-gel synthesisIR spectroscopyoxides of siliconzincmagnesiumtitaniumcomposites with L-prolinesorptioncatalystsBiginelli reactionactive centersРабота выполнена в рамках государственного задания АААА-А19-119012290117-6 с использованием оборудования Центра коллективного пользования “Спектроскопия и анализ органических соединений” (ЦКП “САОС”).ReferencesЮ. А. Титова, О. В. Федорова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Успехи химии, 84, № 12 (2015) 1294—1515Ю. А. Титова, О. В. Федорова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Успехи химии, 84, № 12 (2015) 1294—1515J. L. G. Fierro. Metal Oxides. Chemistry and Applications, New York, Taylor & Francis Group (2006) 247—300J. L. G. Fierro. Metal Oxides. Chemistry and Applications, New York, Taylor & Francis Group (2006) 247—300А. А. Давыдов. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов, Новосибирск, Наука (1984) 10—66А. А. Давыдов. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов, Новосибирск, Наука (1984) 10—66A. Davydov. Molecular Spectroscopy of Oxide Catalyst Surfaces, Chichester, John Wiley & Sons Ltd. (2003) 27—179, 445—453A. Davydov. Molecular Spectroscopy of Oxide Catalyst Surfaces, Chichester, John Wiley & Sons Ltd. (2003) 27—179, 445—453R. T. Koodali, K. J. Klabunde. In: Surface and Nanomolecular Catalysis. Catalysis by Metal Oxides, New York, Taylor & Francis Group (2006) 48—50R. T. Koodali, K. J. Klabunde. In: Surface and Nanomolecular Catalysis. Catalysis by Metal Oxides, New York, Taylor & Francis Group (2006) 48—50К. Танабе. Твердые кислоты и основания, Москва, Мир (1973) 13—67К. Танабе. Твердые кислоты и основания, Москва, Мир (1973) 13—67О. В. Федорова, М. С. Валова, Ю. А. Титова, И. Г. Овчинникова, А. Н. Гришаков, М. А. Уймин, А. А. Мысик, А. Е. Ермаков, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Кинетика и катализ, 52, № 2 (2011) 234—241О. В. Федорова, М. С. Валова, Ю. А. Титова, И. Г. Овчинникова, А. Н. Гришаков, М. А. Уймин, А. А. Мысик, А. Е. Ермаков, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Кинетика и катализ, 52, № 2 (2011) 234—241О. В. Федорова, О. В. Корякова, М. С. Валова, И. Г. Овчинникова, Ю. А. Титова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Кинетика и катализ, 51, № 4 (2010) 590—596О. В. Федорова, О. В. Корякова, М. С. Валова, И. Г. Овчинникова, Ю. А. Титова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Кинетика и катализ, 51, № 4 (2010) 590—596O. V. Fedorova, Yu. A. Titova, A. Yu. Vigorov, M. S. Toporova, O. A. Alisienok, A. N. Murashkevich, V. P. Krasnov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin. Catal. Lett., 146, N 2 (2016) 493—498O. V. Fedorova, Yu. A. Titova, A. Yu. Vigorov, M. S. Toporova, O. A. Alisienok, A. N. Murashkevich, V. P. Krasnov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin. Catal. Lett., 146, N 2 (2016) 493—498L. V. Chopda, P. N. Dave. Chem. Sel., 5 (2020) 5552—5572L. V. Chopda, P. N. Dave. Chem. Sel., 5 (2020) 5552—5572K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, B. C. O'Reilly. J. Med. Chem., 34 (1991) 806—811K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, B. C. O'Reilly. J. Med. Chem., 34 (1991) 806—811S. DeBonis, J. P. Simorre, I. Crevel, L. Lebeau, D. A. Skoufias, A. Blangy, C. Ebel, P. Gans, R. Cross, D. D. Hackney, R. H. Wade, F. Kozielski. Biochemistry, 42, N 2 (2003) 338—349S. DeBonis, J. P. Simorre, I. Crevel, L. Lebeau, D. A. Skoufias, A. Blangy, C. Ebel, P. Gans, R. Cross, D. D. Hackney, R. H. Wade, F. Kozielski. Biochemistry, 42, N 2 (2003) 338—349M. M. Heravi, S. Asadi, B. M. Lashkariani. Mol. Divers., 17 (2013) 389—407M. M. Heravi, S. Asadi, B. M. Lashkariani. Mol. Divers., 17 (2013) 389—407E. R. Jarvo, S. J. Miller. Tetrahedron, 58 (2002) 2481—2495E. R. Jarvo, S. J. Miller. Tetrahedron, 58 (2002) 2481—2495K. Nakamura, R. Yamanka, T. Matsuda, T. Harada. Tetrahedron: Asymmetry, 14 (2003) 2659—2681K. Nakamura, R. Yamanka, T. Matsuda, T. Harada. Tetrahedron: Asymmetry, 14 (2003) 2659—2681W. Hotz, F. Tanaka, C. F. Barbas. Acc. Chem. Res., 37 (2004) 580—591W. Hotz, F. Tanaka, C. F. Barbas. Acc. Chem. Res., 37 (2004) 580—591J. Pandey, N. Anand, R. P. Tripathi. Tetrahedron, 65 (2009) 9350—9356J. Pandey, N. Anand, R. P. Tripathi. Tetrahedron, 65 (2009) 9350—9356G. Brahmachari, A. Fatima, B. S. Terra, L. S. Neto, T. C. Braga. J. Adv. Res., 6 (2015) 317—337G. Brahmachari, A. Fatima, B. S. Terra, L. S. Neto, T. C. Braga. J. Adv. Res., 6 (2015) 317—337Z. N. Siddiqui. C. R. Chimie, 16 (2013) 183—188Z. N. Siddiqui. C. R. Chimie, 16 (2013) 183—188A. Ghorbani-Choghamarani, P. Zamani. Chin. Chem. Lett., 24, N 9 (2013) 804—808A. Ghorbani-Choghamarani, P. Zamani. Chin. Chem. Lett., 24, N 9 (2013) 804—808S. J. Bae, S. W. Kim, T. Hyeon, B. M. Kim. Chem. Commun. (2000) 31—32S. J. Bae, S. W. Kim, T. Hyeon, B. M. Kim. Chem. Commun. (2000) 31—32S. W. Kim, S. J. Bae, T. Hyeon, B. M. Kim. Microporous Mesoporous Mater., 44-45 (2001) 523—529S. W. Kim, S. J. Bae, T. Hyeon, B. M. Kim. Microporous Mesoporous Mater., 44-45 (2001) 523—529Zh. An, W. Zhang, H. Shi, J. He. J. Catalysis, 241 (2006) 319—327Zh. An, W. Zhang, H. Shi, J. He. J. Catalysis, 241 (2006) 319—327А. Н. Мурашкевич. Вестн. БРФФИ, 8, № 3 (2020) 56—66А. Н. Мурашкевич. Вестн. БРФФИ, 8, № 3 (2020) 56—66П. П. Федоров, Е. А. Ткаченко, C. В. Кузнецов, B. B. Воронов, С. В. Лаврищев. Неорг. матер., 43, № 5 (2007) 574—576П. П. Федоров, Е. А. Ткаченко, C. В. Кузнецов, B. B. Воронов, С. В. Лаврищев. Неорг. матер., 43, № 5 (2007) 574—576А. Н. Мурашкевич, О. А. Алисиенок, И. М. Жарский. Кинетика и катализ, 52, № 6 (2011) 1—8А. Н. Мурашкевич, О. А. Алисиенок, И. М. Жарский. Кинетика и катализ, 52, № 6 (2011) 1—8М. С. Валова, О. В. Корякова, А. И. Максимовских, О. В. Федорова, А. Н. Мурашкевич, О. А. Алисиенок. Журн. прикл. спектр., 81, № 3 (2014) 402—407M. S. Valova, O. V. Koryakova, A. I. Maksimovskikh, 0. V. Fedorova, A. N. Murashkevich, O. A. Alisienok. J. Appl. Spectr., 81 (2014) 422—426ГОСТ 18307. Белая сажа. Технические условияГОСТ 18307. Белая сажа. Технические условияВ. Н. Бородин. Журн. физ. химии, 51 (1977) 928—929В. Н. Бородин. Журн. физ. химии, 51 (1977) 928—929A. W. Herlinger, Th. V. Long II. J. Am. Chem. Soc., 92 (1970) 6481—6486A. W. Herlinger, Th. V. Long II. J. Am. Chem. Soc., 92 (1970) 6481—6486Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул, Москва, Иностр. лит. (1963) 335—339, 372—373Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул, Москва, Иностр. лит. (1963) 335—339, 372—373F. Boccuzzi, C. Morterra, R. Scala, A. Zecchina. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 77, N 2 (1981) 2059—2066F. Boccuzzi, C. Morterra, R. Scala, A. Zecchina. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 77, N 2 (1981) 2059—2066F. Boccuzzi, E. Borello, A. Zecchina, A. Bossi, M. Camia. J. Catal., 51 (1978) 150—159F. Boccuzzi, E. Borello, A. Zecchina, A. Bossi, M. Camia. J. Catal., 51 (1978) 150—159G. Heiland, H. Luth. Solid State Commun., 5 (1967) 199—202G. Heiland, H. Luth. Solid State Commun., 5 (1967) 199—202D. Lin-Vien, N. Colthup, W. Fateley, J. Grasselli. The Handbook of Infrared and Raman Characteristic Frequencies of Organic Molecules, Boston, Academic Press (1991) 156—157D. Lin-Vien, N. Colthup, W. Fateley, J. Grasselli. The Handbook of Infrared and Raman Characteristic Frequencies of Organic Molecules, Boston, Academic Press (1991) 156—157К. Накамото. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений, Москва, Мир (1991) 219—223, 274—279, 109К. Накамото. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений, Москва, Мир (1991) 219—223, 274—279, 109A. R. Oliveira, R. Katla, M. P. D. Rocha, T. B. Albuquerque, C. D. G. Silva, V. L. Kupfer, A. W. Rinaldi, N. L. C. Domingues. Synthesis, 48 (2016) 4489—4494A. R. Oliveira, R. Katla, M. P. D. Rocha, T. B. Albuquerque, C. D. G. Silva, V. L. Kupfer, A. W. Rinaldi, N. L. C. Domingues. Synthesis, 48 (2016) 4489—4494R. A. Nyquist, R. O. Kagel. Infrared Spectra of Inorganic Compounds, New York-London, Academic press (1971) 206—207, 220—221, 234—235R. A. Nyquist, R. O. Kagel. Infrared Spectra of Inorganic Compounds, New York-London, Academic press (1971) 206—207, 220—221, 234—235

The authors declare that there are no conflicts of interest present.